Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-26

616.972-002.621-036.15-06:[616.899.6-06:616.5-007.23]-053.2616.899.6-06:616.5-007.23]-06:616.972-002.621-036.15]-053.2
Р22

Ранний скрытый сифилис у ребенка с синдромом Де Санктиса-Каккьоне [Текст] / Арифов С. С. [и др.] // Вестн. дерматологии и венерологии. - 2002. - № 5. - С. 53-54

УДК

616.972-002.621-036.15-06:[616.899.6-06:616.5-007.23]-053.2616.899.6-06:616.5-007.23]-06:616.972-002.621-036.15]-053.2

Рубрики: педиатрия
   инфекционные болезни
   венерология
   дерматология
   социально-значимые заболевания
   психиатрия
Кл.слова (ненормированные):
сифилис -- инфекция сифилитическая -- дети -- де Санктиса-Каккьоне синдром -- идиотия ксеродермическая -- ксеродерма пигментная -- расстройства пигментации -- высыпания кожные -- микроцефалия -- слабоумие -- паралич спастический -- расстройство речи -- карликовость -- обмен порфириновый -- дефект генетический -- тип наследования -- случай из практики

Доп.точки доступа:
Арифов, С. С.; Юлдашев, К. А.; Иноятов, А. Ш.; Исмагилов, А. И.

Найти похожие

616-056.7:614.254.3]-079.3:575
К 52

Клюева С.К.
Врач общей практики и его роль в диагностике и профилактике генетических болезней.Метод родословных [Текст] / Клюева С.К., Иванов И.А., Петруничев А.Ю. // Рос.семейн.врач. - 2005. - №2.- С.4-10

УДК

616-056.7:614.254.3]-079.3:575

Рубрики: семейная медицина
генетика
Кл.слова (ненормированные):
заболевания наследственные -- болезни генетические -- тип наследования -- генеалогия -- врачи общей практики -- диагностика -- профилактика

Доп.точки доступа:
Иванов И.А.; Петруничев А.Ю.

Найти похожие

616.5-006.81.03-053.2-056.7
М 61

Минайчева Л. И.
Редкие наследственные синдромы в практике врача: группа синдромов эпидермального невуса [Текст] / Минайчева Л. И. // Вопр. практ. педиатрии. - 2012. - № 5. - С. 70-72. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.5-006.81.03-053.2-056.7

Рубрики: педиатрия
редкие (орфанные) заболевания
медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ -- ПАТОЛОГИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ШИММЕЛЬПЕННИНГА СИНДРОМ -- СИНДРОМ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ -- НЕВУС ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ -- ХАРАКТЕРИСТИКА -- ПОРОК РАЗВИТИЯ -- КОЖА -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ -- ОСЛОЖНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Назаренко Л. П.; Пузырева О. А.

Найти похожие

616-031.81-002-039.13]-053.2-056.7-092:612.017.1
Г 23

Гатторно М.
Аутовоспалительные заболевания у детей [Текст] / Гатторно М. // Вопр. соврем. педиатрии. - 2014. - № 2. - С. 55-64. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616-031.81-002-039.13]-053.2-056.7-092:612.017.1

Рубрики: педиатрия
медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИ ДЕТЕРМИНИРОВАННОЕ -- СИНДРОМ АУТОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ АУТОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ -- ПАТОГЕНЕЗ -- МУТАЦИЯ В ГЕНАХ -- ОТВЕТ ИММУННЫЙ -- ИММУНИТЕТ ВРОЖДЕННЫЙ -- КАРТИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- СИНДРОМ ПЕРИОДИЧЕСКИЙ КРИОПИРИН-АССОЦИИРОВАННЫЙ -- КРАПИВНИЦА ХОЛОДОВАЯ СЕМЕЙНАЯ -- МАКЛА-УЭЛЛСА СИНДРОМ -- СИНДРОМ CINCA-NOMID -- ЛИХОРАДКА ПЕРИОДИЧЕСКАЯ -- ЛИХОРАДКА СРЕДИЗЕМНОМОРСКАЯ СЕМЕЙНАЯ -- СИНДРОМ ГИПЕРИММУНОГЛОБУЛИНЕМИИ D -- TRAPS-СИНДРОМ -- БЛАУ СИНДРОМ -- PAPA-СИНДРОМ -- АРТРИТ ИДИОПАТИЧЕСКИЙ ЮВЕНИЛЬНЫЙ СИСТЕМНЫЙ -- КРИТЕРИИ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- ПИРИН -- ЛЕЧЕНИЕ -- КОЛХИЦИН -- ИНГИБИТОР ИНТЕРЛЕЙКИНА-1 БЕТА -- КАНАКИНУМАБ -- ИЛАРИС

Найти похожие

616.591-003.871-053.1-053.2-06-036.1
В82

Врожденный дискератоз: анализ клинических случаев [Текст] / Ершов Н. М. // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2014. - № 6. - С. 90-95. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.591-003.871-053.1-053.2-06-036.1

Рубрики: медицинская генетика
педиатрия
дерматология
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ДИСКЕРАТОЗ ВРОЖДЕННЫЙ -- ЦИНССЕРА-ЭНГМАНА-КОУЛА СИНДРОМ -- НЕДОСТАТОЧНОСТЬ КОСТНОМОЗГОВАЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИ ГЕТЕРОГЕННОЕ -- ТЕЛОМЕРЫ ХРОМОСОМ -- ТЕЛОМЕРАЗА -- ГЕНЫ -- ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ -- МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- СЛУЧАЙ КЛИНИЧЕСКИЙ -- ХАРАКТЕРИСТИКА ПАЦИЕНТОВ КЛИНИЧЕСКАЯ -- ТОМОГРАФИЯ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ -- МОРФОЛОГИЯ -- ГИСТОЛОГИЯ -- КЛЕТКИ СТВОЛОВЫЕ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ -- ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ершов, Н. М.; Овсянникова, Г. С.; Хачатрян, Л. А.; Цетлина, В. А.; Сунцова, Е. В.; Байдильдина, Д. Д.; Татаринова, О. С.; Горонкова, О. В.; Шелихова, Л. Н.; Масчан, М. А.; Плясунова, С. А.; Коновалов, Д. М.; Терещенко, Г. В.; Сметанина, Н. С.

Найти похожие

614.252.1:616.8].008
Т36

Тестовый контроль [Текст] // Рус. журн. дет. неврологии. - 2014. - № 3. - С. 59. - Повышение квалификации

УДК

614.252.1:616.8].008

Рубрики: неврология
медицинское образование
Кл.слова (ненормированные):
тест -- заболевание генетическое редкое -- склероз туберозный -- тип наследования -- мутация генов -- проявления клинические

Найти похожие

616.153.586.2-008.61-053.3-036.1-07-085
Д 44

Диагностика и лечение биоптериндефицитной гиперфенилаланинемии [Текст] / Е. А. Николаева // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2015. - № 2. - С. 66-71. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.153.586.2-008.61-053.3-036.1-07-085

Рубрики: педиатрия
редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- БОЛЕЗНИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- ОБМЕН АМИНОКИСЛОТ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ОРФАННОЕ -- ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ -- ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ -- РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ -- ФОРМА ГЕНЕТИЧЕСКИ-ГЕТЕРОГЕННАЯ -- ПАТОГЕНЕЗ -- ДЕФЕКТ ТЕТРАГИДРОБИОПТЕРИНА -- ГЕН PTS -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ДИАГНОСТИКА ЛАБОРАТОРНАЯ -- ЛЕЧЕНИЕ КОМПЛЕКСНОЕ -- ТЕРАПИЯ КОФАКТОРНАЯ -- ТЕРАПИЯ ПРОМЕДИАТОРНАЯ -- САПРОПТЕРИН -- НАКОМ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ

Доп.точки доступа:
Николаева, Е. А.; Яблонская, М. И.; Харабадзе, М. Н.; Давыдова, Ю. И.; Комарова, О. Н.; Новиков, П. В.

Найти похожие

616-008.938.57-053.2-056.7-074:534.42.062
М 22

Мамедов, И. С.
Диагностика наследственных нарушений обмена пуринов и пиримидинов у детей с использованием ВЭЖХ-электроспрейной тандемной масс-спектрометрии [Текст] / И. С. Мамедов // Клин. лаб. диагностика. - 2015. - № 6. - С. 21-29. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616-008.938.57-053.2-056.7-074:534.42.062

Рубрики: педиатрия
лабораторная диагностика
медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ -- ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ -- МАНИФЕСТАЦИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ -- ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ПАТОГЕНЕЗ -- ДИАГНОСТИКА ЛАБОРАТОРНАЯ -- ЭТАП ПРЕАНАЛИТИЧЕСКИЙ -- ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ -- МОЧА -- ПРИНЦИПЫ ЛЕЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Золкина, И. В.; Сухоруков, В. С.

Найти похожие

    Хирургическая реабилитация тяжелой ортопедической патологии при наследственных заболеваниях [Текст] / Е. В. Губина // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2016. - № 6. - С. 205-208. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: ортопедия
   восстановительная медицина
Кл.слова (ненормированные):
ПАТОЛОГИЯ ИНВАЛИДИЗИРУЮЩАЯ -- ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ -- АХОНДРОПЛАЗИЯ -- ДИСПЛАЗИЯ СПОНДИЛОЭПИФИЗАРНАЯ -- АРТРОГРИПОЗ -- ДИСПЛАЗИЯ ФИБРОЗНАЯ -- ГИПОФОСФАТЕМИЯ -- ФОСФАТ-ДИАБЕТ -- КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- АДАПТАЦИЯ СОЦИАЛЬНАЯ -- ЛЕЧЕНИЕ ХИРУРГИЧЕСКОЕ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ

Доп.точки доступа:
Губина, Е. В.; Шорина, А. Р.; Рыжиков, Д. В.; Семенов, А. Л.; Ревкович, А. С.; Сенченко, Е. В.

Найти похожие

10.

    Буллезный эпидермолиз [Текст] / Г. В. Еремина // Мед. сестра. - 2017. - № 4: Орфанные заболевания. - С. 11-16. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: дерматология
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
КОЖА -- ПОРАЖЕНИЕ -- ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ -- КЛАССИФИКАЦИЯ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- УХОД -- ДИАГНОСТИКА ЛАБОРАТОРНАЯ -- ТАКТИКА ЛЕЧЕНИЯ -- ПРОФИЛАКТИКА -- ПРОГНОЗ

Доп.точки доступа:
Еремина, Г. В.; Скворцов, В. В.; Сатуева, Э. Ж.; Мурадова, Х. М.; Введенский, С. А.; Белова, Ю. А.; Скворцова, А. В.; Сармоева, С. А.; Исмаилов, И. Я.; Чернышова, А. А.

Найти похожие

1-10 11-20 21-26

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 12.05.2024
Число запросов	3374
Число посетителей	495
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)