Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Маказан, Н. В.$<.>)

Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-15

616.441-008.61-02
С50

Смирнов, В. В.
Синдром тиреотоксикоза: причины, диагностика, лечение [Текст] / Смирнов В. В., Маказан Н. В. // Лечащий врач. - 2010. - № 5. - С. 71-79

УДК

616.441-008.61-02

Рубрики: эндокринология
Кл.слова (ненормированные):
тиреотоксикоз -- этиология -- методы диагностики -- лечение -- клиника -- диагностика дифференциальная

Доп.точки доступа:
Маказан, Н. В.

Найти похожие

616.69+618.17]-039.12-053.2
С50

Смирнов, В. В.
Функциональная задержка полового развития: причины, диагностика, лечение [Текст] / Смирнов В. В., Маказан Н. В. // Лечащий врач. - 2012. - № 1. - С. 30-34

УДК

616.69+618.17]-039.12-053.2

Рубрики: педиатрия
эндокринология
Кл.слова (ненормированные):
дети -- подростки -- пубертат -- задержка развития -- развитие половое -- дифференцировка половая -- гормоны половые -- андрогены -- эстрогены -- задержка полового созревания -- задержка роста -- клиника -- диагностика -- лечение -- остеопороз

Доп.точки доступа:
Маказан, Н. В.

Найти похожие

    Маказан, Н. В.
    Псевдогипопаратиреоз [Текст] / Н. В. Маказан // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Т. 61, № 3. - С. 47-56. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: эндокринология
   редкие (орфанные) заболевания
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ГИПОКАЛЬЦИЕМИЯ -- ГИПЕРФОСФАТЕМИЯ -- ОЛБРАЙТА ДИСТРОФИЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ РЕДКОЕ -- ОБМЕН ФОСФАТНО-КАЛЬЦИЕВЫЙ -- ПАРАТГОРМОН -- РЕЗИСТЕНТНОСТЬ МУЛЬТИГОРМОНАЛЬНАЯ -- ЭТИОЛОГИЯ -- ПАТОГЕНЕЗ -- РЕЗОРБЦИЯ КОСТНАЯ -- ТРАНСДУКЦИЯ СИГНАЛЬНАЯ -- ИМПРИТИНГ ТКАНЕСПЕЦИФИЧЕСКИЙ -- ЭКСПРЕССИЯ GAS -- ГЕН GNAS -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ

Доп.точки доступа:
Орлова, Е. М.; Карева, М. А.

Найти похожие

    Синдром Кушинга у ребенка первого года жизни [Текст] / М. А. Карева [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2017. - Т. 63, № 2. - С. 92-97. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   эндокринология
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ВОЗРАСТ РАННИЙ -- ГИПЕРКОРТИЦИЗМ ЭНДОГЕННЫЙ -- НАДПОЧЕЧНИКИ -- ГИПЕРПЛАЗИЯ -- СИНДРОМ МАККЬЮНА-ОЛБРАЙТА-БРАЙЦЕВА -- КУШИНГА СИНДРОМ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ

Доп.точки доступа:
Карева, М. А.; Маказан, Н. В.; Орлова, Е. М.; Поддубный, И. В.; Петеркова, В. А.

Найти похожие

    Маказан, Н. В.
    Случай нефрогенного синдрома неадекватного антидиуреза, обусловленный мутацией рецептора вазопрессина 2-го типа [Текст] / Н. В. Маказан // Проблемы эндокринологии. - 2017. - Т. 63, № 2. - С. 106-109. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: нефрология
   педиатрия
   редкие (орфанные) заболевания
   медицинская генетика
   эндокринология
Кл.слова (ненормированные):
БАЛАНС ВОДНЫЙ -- НАРУШЕНИЕ -- ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ -- ГИПОНАТРИЕМИЯ -- ГЕН AVPR2 -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- ПРИНЦИПЫ ЛЕЧЕНИЯ -- ДЕТИ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ПАТОЛОГИЯ РЕДКАЯ

Доп.точки доступа:
Зубкова, Н. А.; Тюльпаков, А. Н.

Найти похожие

    Клинический полиморфизм псевдогипопаратиреоза у детей [Текст] / Н. В. Маказан [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2017. - Т. 63, № 3. - С. 148-161. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   эндокринология
Кл.слова (ненормированные):
СИНДРОМ СУДОРОЖНЫЙ -- ГИПОКАЛЬЦИЕМИЯ -- ГИПЕРФОСФАТЕМИЯ -- ОСЛОЖНЕНИЕ -- ОЛБРАЙТА ОСТЕОДИСТРОФИЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ -- ПАТОЛОГИЯ РЕДКАЯ -- ПАРАТГОРМОН -- РЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- ГЕТЕРОГЕННОСТЬ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ

Доп.точки доступа:
Маказан, Н. В.; Орлова, Е. М.; Тозлиян, Е. В.; Меликян, М. А.; Калинченко, Н. Ю.; Карева, М. А.; Петеркова, В. А.

Найти похожие

    Роль молекулярно-генетических методов исследования в диагностике синдрома МакКьюна-Олбрайта-Брайцева [Текст] / Н. В. Маказан [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2017. - Т. 63, № 6. - С. 260-368. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: эндокринология
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
МУТАЦИЯ СОМАТИЧЕСКАЯ -- ГЕН GNAS -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ПРИЗНАКИ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ПАРАЛЛЕЛЬНОЕ -- РЕАКЦИЯ ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ -- TAGMAN

Доп.точки доступа:
Маказан, Н. В.; Орлова, Е. М.; Колодкина, А. А.; Карева, М. А.; Калинченко, Н. Ю.; Васильев, Е. В.; Тюльпаков, А. Н.; Петеркова, В. А.

Найти похожие

    Определение аутоантител к 21-гидроксилазе в диагностике первичной аутоиммунной надпочечниковой недостаточности [Текст] : обзор науч. / Л. С. Созаева [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2019. - Т. 65, № 6. - С. 466-473. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: эндокринология
   педиатрия
   иммунология. иммунопатология
Кл.слова (ненормированные):
СИНДРОМ ПОЛИГЛАНДУЛЯРНЫЙ АУТОИММУННЫЙ 1 ТИПА -- АДДИСОНА БОЛЕЗНЬ -- ГОРМОНЫ -- КОРА НАДПОЧЕЧНИКОВ -- ПАТОГЕНЕЗ -- АУТОАНТИТЕЛА -- 21ОН-ГИДРОКСИЛАЗА -- СПРАВКА ИСТОРИЧЕСКАЯ -- ДЕТИ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ

Доп.точки доступа:
Созаева, Л. С.; Маказан, Н. В.; Никанкина, Л. В.; Малышева, Н. М.; Кувалдина, Е. В.; Карева, М. А.; Орлова, Е. М.; Петеркова, В. А.

Найти похожие

    Значение антител к 21-гидроксилазе для диагностики, дифференциальной диагностики и прогнозирования аутоиммунной первичной хронической надпочечниковой недостаточности [Текст] / Л. С. Созаева [и др.] // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2021. - Т. 100, № 2. - С. 78-86. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   эндокринология
   иммунология. иммунопатология
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ВЗРОСЛЫЕ -- НЕДОСТАТОЧНОСТЬ НАДПОЧЕЧНИКОВАЯ АУТОИММУННАЯ -- ФОРМА -- СИНДРОМ ПОЛИГЛАНДУЛЯРНЫЙ АУТОИММУННЫЙ -- ИССЛЕДОВАНИЕ РЕТРОСПЕКТИВНОЕ ОБСЕРВАЦИОННОЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ НЕРАНДОМИЗИРОВАННОЕ СПЛОШНОЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ОДНОЦЕНТРОВОЕ НЕСРАВНИТЕЛЬНОЕ -- ГЕН AIRE -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- АНТИТЕЛА -- АНАЛИЗ СТАТИСТИЧЕСКИЙ -- РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Созаева, Л. С.; Маказан, Н. В.; Никанкина, Л. В.; Малышева, Н. М.; Карева, М. А.; Орлова, Е. М.; Петеркова, В. А.

Найти похожие

10.

    Аутосомно-доминантная гипокальциемия: описание семейного наблюдения [Текст] / Л. С. Созаева [и др.] // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2022. - Т. 101, № 6. - С. 186-191. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   эндокринология
   медицинская генетика
   редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ЧЛЕНЫ СЕМЬИ -- ГИПОКАЛЬЦИЕМИЯ СЕМЕЙНАЯ -- ГИПОКАЛЬЦИЕМИЯ ГИПЕРКАЛЬЦИУРИЧЕСКАЯ -- РЕЦЕПТОР КАЛЬЦИЙ-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ -- ТЕЧЕНИЕ -- ОСЛОЖНЕНИЯ -- ГЕН CASR -- ГИПОПАРАТИРЕОЗ -- АЛЬФАКАЛЬЦИДОЛ

Доп.точки доступа:
Созаева, Л. С.; Маказан, Н. В.; Орлова, Е. М.; Карева, М. А.; Петеркова, В. А.

Найти похожие

1-10 11-15

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 28.06.2024
Число запросов	56663
Число посетителей	650
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)