Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=РАК НАСЛЕДСТВЕННЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
618.19-006.6-056.7-079.3:575
Б66


    Бит-Сава, Е. М.
    Генотип-фенотипические корреляции у больных раком молочной железы с мутациями BRCA1 (4153delA, 185delAG, 5382insC) [Текст] / Бит-Сава Е. М. // Опухоли жен. репродуктив. системы. - 2014. - № 2. - С. 8-11. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: онкология
   гинекология

   медицинская генетика

   социально-значимые заболевания

Кл.слова (ненормированные):
ЖЕНЩИНЫ -- ЖЕЛЕЗА МОЛОЧНАЯ -- РАК НАСЛЕДСТВЕННЫЙ -- РАК BRCA1-АССОЦИИРОВАННЫЙ -- КОРРЕЛЯЦИИ ГЕНОТИП-ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ -- МУТАЦИИ BRCA1


Доп.точки доступа:
Семиглазов, В. Ф.; Имянитов, Е. Н.

Найти похожие

2.
618.19-006.6-056.7-089.168
Г 34


   
    Генетические аспекты хирургического лечения больных с наследственным раком молочной железы [Текст] / Бит-Сава Е. М. // Вестн. хирургии им. И. И. Грекова . - 2014. - № 5. - С. 27-30. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: онкология
   гинекология

   социально-значимые заболевания

   медицинская генетика

Кл.слова (ненормированные):
железа молочная -- рак наследственный -- лечение хирургическое -- генетика -- мастэктомия профилактическая контралатеральная -- сальпингоофорэктомия профилактическая билатеральная -- скрининг


Доп.точки доступа:
Бит-Сава Е. М.

Найти похожие

3.


    Сателлит. симп. компании "АстраЗенека" "Светить, нельзя угаснуть" (23.09.2016 ; Санкт-Петербург).
    Материалы. [Текст] / Сателлит. симп. компании "АстраЗенека" "Светить, нельзя угаснуть" (23.09.2016 ; Санкт-Петербург) // Соврем. онкология. - 2016. - № 3. - С. 6-10. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: онкология
   социально-значимые заболевания

Кл.слова (ненормированные):
линпарза -- рекомбинация гомологичная -- ДНК -- мутация -- амплификация -- репарация эксцизионная -- олапариб -- рак серозный -- ПЦР -- маммография -- Сэнгера секвенирование -- индекс симптомов -- плацебо -- рак наследственный -- индекс результата исследования -- случай из практики -- блок парафиновый -- метастаз -- паклитаксел -- карбоплатин -- нейтропения


Найти похожие

4.


   
    Поиск новых генетических детерминант наследственного рака молочной железы с помощью полноэкзомного секвенирования: способы оценки патогенности и алгоритмы селекции кандидатных вариантов [Текст] / Е. Ш. Кулигина [и др.] // Вопр. онкологии. - 2018. - № 3. - С. 310-318. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика
   онкология

   гинекология

   социально-значимые заболевания

Кл.слова (ненормированные):
молекула-партнер -- мутация каузативная -- карцинома -- рак наследственный -- Сэнгера метод -- секвенирование -- фенокопия -- патогенность -- экзом -- миссенс-мутация -- сплайсинг -- С-score -- Харди-Вайнберга равновесие -- хеликаза -- ген раковый -- белок мутантный -- гомозигота -- аллель


Доп.точки доступа:
Кулигина, Е. Ш.; Соколенко, А. П.; Бизин, И. В.; Романько, А. А.; Анисимова, М. О.

Найти похожие

5.


    Буяновская, О. А.
    Настоящее и будущее молекулярно-генетического анализа в скрининге и профилактике злокачественных новообразований репродуктивных органов у женщин [Текст] / О. А. Буяновская, С. В. Хохлова, А. Н. Сенча // Акушерство и гинекология. - 2019. - № 11. - С. 55-64. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: гинекология
   онкология

   социально-значимые заболевания

   медицинская генетика

Кл.слова (ненормированные):
ЖЕЛЕЗА МОЛОЧНАЯ -- ЯИЧНИКИ -- ЭНДОМЕТРИЙ -- РАК НАСЛЕДСТВЕННЫЙ -- ЛИНЧА СИНДРОМ -- РАК КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ -- ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- РИСК ВЫСОКИЙ -- СКРИНИНГ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ВЫСОКОПРОИЗВОДИТЕЛЬНОЕ -- NGS -- ЭМБРИОН -- ДИАГНОСТИКА ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕИМПЛАНТАЦИОННАЯ -- ХИРУРГИЯ ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ -- СТРАТЕГИЯ СНИЖЕНИЯ РИСКА


Доп.точки доступа:
Хохлова, С. В.; Сенча, А. Н.

Найти похожие

6.


   
    Патогенные варианты в генах BRCA 1/2: что важно знать практикующему гинекологу [Текст] / С. В. Юренева [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2022. - № 11. - С. 52-59. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: гинекология
   медицинская генетика

   онкология

   социально-значимые заболевания

   андрология

   фармация. фармакология

Кл.слова (ненормированные):
МУЖЧИНЫ -- ЖЕНЩИНЫ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ОНКОЛОГИЧЕСКОЕ -- ЖЕЛЕЗА МОЛОЧНАЯ -- ЯИЧНИКИ -- РАК НАСЛЕДСТВЕННЫЙ -- ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ ВЫСОКОПЕНЕТРАНТНЫЕ -- ТЕСТИРОВАНИЕ -- ОПЕРАЦИЯ ПРЕВЕНТИВНАЯ -- САЛЬПИНГЭКТОМИЯ -- ФЕРТИЛЬНОСТЬ -- ПОТЕНЦИАЛ РЕПРОДУКТИВНЫЙ -- ТАКТИКА ВЕДЕНИЯ -- ТЕРАПИЯ ГОРМОНАЛЬНАЯ ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ -- ПРОГЕСТЕРОН МИКРОНИЗИРОВАННЫЙ -- 17 БЕТА-ЭСТРАДИОЛ ТРАНСДЕРМАЛЬНЫЙ


Доп.точки доступа:
Юренева, С. В.; Аверьянова, М. В.; Ашрафян, Л. А.; Якушевская, О. В.; Буяновская, О. А.

Найти похожие

7.


   
    BRCA-ассоциированный рак предстательной железы. BRCA-история одной семьи [Текст] / А. А. Измайлов [и др.] // Онкоурология. - 2021. - Т. 17, № 4. - С. 157-164. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: урология
   онкология

   социально-значимые заболевания

   медицинская генетика

Кл.слова (ненормированные):
ЖЕЛЕЗА ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ -- ОПУХОЛЬ ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ -- ЭПИДЕМИОЛОГИЯ -- ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ -- РАК НАСЛЕДСТВЕННЫЙ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- АНАМНЕЗ СЕМЕЙНЫЙ ОТЯГОЩЕННЫЙ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- МУТАЦИЯ ГЕРМИНАЛЬНАЯ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- ГЕН BRCA -- ПРОФИЛАКТИКА -- СКРИНИНГ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ


Доп.точки доступа:
Измайлов, А. А.; Султанбаев, А. В.; Меньшиков, К. В.; Насретдинов, А. Ф.; Мусин, Ш. И.; Аюпов, Р. Т.; Султанбаева, Н. И.; Ибрагимов, Б. А.; Хазиев, А. Р.

Найти похожие

8.


   
    Возможность выполнения органосохраняющего лечения у больных раком молочной железы при носительстве мутаций в генах BRCA1, BRCA2, CHEK2 [Текст] / И. М. Онофрийчук [и др.] // Вопросы онкологии. - 2022. - Т. 68, № 1. - С. 55-59. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: гинекология
   онкология

   социально-значимые заболевания

Кл.слова (ненормированные):
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ -- РАК НАСЛЕДСТВЕННЫЙ -- РАК АССОЦИИРОВАННЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- ЛЕЧЕНИЕ ОРГАНОСОХРАНЯЮЩЕЕ -- ОПЕРАЦИЯ РЕКОНСТРКУТИВНО-ПЛАСТИЧЕСКАЯ -- ОПЫТ СОБСТВЕННЫЙ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ИССЛЕДОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Онофрийчук, И. М.; Зикиряходжаев, А. Д.; Сарибекян, Э. К.; Трегубова, А. В.; Запиров, Г. М.

Найти похожие

9.


   
    Практические аспекты тестирования наследственных мутаций в генах BRCA1/2: позиция Межрегиональной организации молекулярных генетиков в онкологии и онкогематологии [Текст] : обзор / Е. Н. Имянитов [и др.] // Вопросы онкологии. - 2022. - Т. 68, № 3. - С. 260-266. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: онкология
   онкогематология

   социально-значимые заболевания

   медицинская генетика

Кл.слова (ненормированные):
РАК НАСЛЕДСТВЕННЫЙ -- МУТАЦИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ -- ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ВСТРЕЧАЕМОСТЬ -- ТЕСТИРОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННАЯ -- ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ -- ПРОФИЛАКТИКА -- ОНКОЛОГИЯ МОЛЕКУЛЯРНАЯ


Доп.точки доступа:
Имянитов, Е. Н.; Филипенко, М. Л.; Кекеева, Т. В.; Демидова, И. А.

Найти похожие

10.


   
    Диагностика синдрома Линча у онкологических пациентов: позиция Межрегиональной организации молекулярных генетиков в онкологии и онкогематологии [Текст] / А. С. Цуканов [и др.] // Вопросы онкологии. - 2023. - Т. 69, № 1. - С. 7-14. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: онкология
   социально-значимые заболевания

Кл.слова (ненормированные):
ЛИНЧА СИНДРОМ -- СИНДРОМ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ -- РАК НАСЛЕДСТВЕННЫЙ -- ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ -- ТИП АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНЫЙ -- ИЗМЕНЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ -- ГЕН MLH1 -- ГЕН MSH2 -- ГЕН MSH6 -- ГЕН PMS2 -- ГЕН EPCAM -- ВАРИАНТ ПАТОГЕННЫЙ -- МУТАЦИЯ -- КАРТИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- РАК КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ -- ДИАГНОСТИКА -- НЕСТАБИЛЬНОСТЬ МИКРОСАТЕЛЛИТНАЯ -- РОДСТВЕННИКИ -- ТАКТИКА ЛЕЧЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Цуканов, А. С.; Демидова, И. А.; Цаур, Г. А.; Друй, А. Е.; Ольшанская, Ю. В.; Кекеева, Т. В.; Филипенко, М. Л.; Имянитов, Е. Н.

Найти похожие

 
Статистика
за 28.06.2024
Число запросов 40497
Число посетителей 639
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)