Краевая медицинская библиотека

Журнальные статьи с 2001 года

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=ИЗМЕНЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

    Анализ результатов фрагментарного и полногеномного секвенирования атипичных штаммов Vibrio Cholerae классического биовара, вызвавших вспышку азиатской холеры в России [Текст] / Н. Б. Челдышова // Эпидемиология и инфекц. болезни. - 2015. - № 5. - С. 24-31. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: инфекционные болезни
   медицинская микробиология
Кл.слова (ненормированные):
ГЕНОМ -- ВИБРИОН ХОЛЕРНЫЙ -- ИЗМЕНЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ -- МУТАЦИИ -- ПРАЙМЕРЫ -- ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ НУКЛЕОТИДНАЯ -- АУКСОТРОФНОСТЬ -- 1942-1943 ГГ

Доп.точки доступа:
Челдышова, Н. Б.; Крицкий, А. А.; Краснов, Я. М.; Смирнова, Н. И.

Найти похожие

    Клинические и биологические особенности гигантских врожденных невусов у детей [Текст] / М. Б. Дорошенко // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2016. - № 4. - С. 50-56. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   дерматология
   онкология
   социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
ПАТОЛОГИЯ КОЖИ -- МЕЛАНОЗ НЕЙРОКОЖНЫЙ -- МЕЛАНОМА -- МАЛИГНИЗАЦИЯ -- КЛАССИФИКАЦИЯ -- ЭМБРИОГЕНЕЗ -- ЭПИДЕМИОЛОГИЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ АССОЦИИРОВАННОЕ -- ИЗМЕНЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ -- ТРАНСФОРМАЦИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ -- МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ

Доп.точки доступа:
Дорошенко, М. Б.; Утяшев, И. А.; Демидов, Л. В.; Алиев, М. Д.

Найти похожие

    Наследственный колоректальный рак: генетика и скрининг [Текст] : обзор / О. И. Кит [и др.] // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2018. - № 3. - С. 18-25. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: онкология
   социально-значимые заболевания
   медицинская генетика
   колопроктология
Кл.слова (ненормированные):
кишка толстая -- рак неполипозный -- Линча синдром -- полипоз аденоматозный семейный -- изменения генетические -- тестирование генетическое -- пациент -- тактика ведения

Доп.точки доступа:
Кит, О. И.; Вололажский, Д. И.; Геворкян, Ю. А.; Солдаткина, Н. В.; Гречкин, Ф. Н.; Кожушко, М. А.; Ефимова, И. Ю.

Найти похожие

    Диагностика синдрома Линча у онкологических пациентов: позиция Межрегиональной организации молекулярных генетиков в онкологии и онкогематологии [Текст] / А. С. Цуканов [и др.] // Вопросы онкологии. - 2023. - Т. 69, № 1. - С. 7-14. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: онкология
   социально-значимые заболевания
Кл.слова (ненормированные):
ЛИНЧА СИНДРОМ -- СИНДРОМ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ -- РАК НАСЛЕДСТВЕННЫЙ -- ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ -- ТИП АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНЫЙ -- ИЗМЕНЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ -- ГЕН MLH1 -- ГЕН MSH2 -- ГЕН MSH6 -- ГЕН PMS2 -- ГЕН EPCAM -- ВАРИАНТ ПАТОГЕННЫЙ -- МУТАЦИЯ -- КАРТИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- РАК КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ -- ДИАГНОСТИКА -- НЕСТАБИЛЬНОСТЬ МИКРОСАТЕЛЛИТНАЯ -- РОДСТВЕННИКИ -- ТАКТИКА ЛЕЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Цуканов, А. С.; Демидова, И. А.; Цаур, Г. А.; Друй, А. Е.; Ольшанская, Ю. В.; Кекеева, Т. В.; Филипенко, М. Л.; Имянитов, Е. Н.

Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)