Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Краеведение (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=заболевание орфанное<.>)

Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-26

    Нагибин, О. А.
    Анализ нормативно-правовых актов по организации лекарственного обеспечения отдельных категорий граждан, имеющих право на меры социальной поддержки [Текст] : обзор / О. А. Нагибин, О. Н. Селявина, Л. Е. Караушева // Лечебное дело. - 2020. - № 2. - С. 128-136. - Библиогр.: www.atmosphere-ph.ru
Рубрики: фармация. фармакология
   организация здравоохранения
Кл.слова (ненормированные):
ОБЕСПЕЧЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ ЛЬГОТНОЕ -- КАТЕГОРИЯ ГРАЖДАН -- ЖНВЛП -- ОБЕСПЕЧЕНИЕ -- НОЗОЛОГИЯ ВЫСОКОЗАТРАТНАЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ОРФАННОЕ -- АКТ НОРМАТИВНО-ПРАВОВОЙ -- УРОВЕНЬ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ -- УРОВЕНЬ РЕГИОНАЛЬНЫЙ -- ФЗ ОТ 17.07.1999 № 178-ФЗ -- ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВА РФ ОТ 30.07.1994 № 890 -- ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВА РФ ОТ 29.09.2010 № 771 -- ПРИКАЗ МЗ РФ ОТ 02.08.2012 № 58н -- ФЗ ОТ 12.04.2010 № 61-ФЗ

Доп.точки доступа:
Селявина, О. Н.; Караушева, Л. Е.

Найти похожие

616.018.26-002.192-036.1
Ш 19

Шамов И.А.
Болезнь Вебера-Христиана [Текст] / Шамов И.А. // Клин. медицина. - 2013. - № 6. - С. 73-75. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.018.26-002.192-036.1

Рубрики: внутренние болезни
Кл.слова (ненормированные):
ХРИСТИАНА-ВЕБЕРА БОЛЕЗНЬ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ОРФАННОЕ -- ЭТИОЛОГИЯ -- ПАТОГЕНЕЗ -- АНАТОМИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ -- КАРТИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- ТЕЧЕНИЕ -- ЛЕЧЕНИЕ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ

Найти похожие

    Шелудченко, В. М.
    Влияние докозагексаеновой кислоты на остроту зрения, поля зрения и электрический биопотенциал сетчатки глаза при пигментном ретините [Текст] / В. М. Шелудченко // Вестн. офтальмологии. - 2020. - № 4, Ч. 2. - С. 296-299. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: офтальмология
   фармация. фармакология
   редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
СЛЕПОТА НОЧНАЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ОРФАННОЕ -- СЕТЧАТКА -- ФОСФОЛИПИДЫ -- ПРОНИЦАЕМОСТЬ МЕМБРАН -- ПРОТЕИНЫ -- ФЕРМЕНТ РЕТИНАЛЬНЫЙ -- ФОТОРЕЦЕПТОРЫ -- АПОПТОЗ -- МЕТАБОЛИЗМ -- КОРРЕЛЯЦИЯ -- КИСЛОТА ДОКОЗАГЕКСАЕНОВАЯ -- ПЛАЦЕБО -- ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ СВЕТОВАЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ КЛИНИЧЕСКОЕ МНОГОЦЕНТРОВОЕ -- НАБЛЮДЕНИЕ 4-ЛЕТНЕЕ -- АНАЛИЗ СТАТИСТИЧЕСКИЙ -- ПРАКТИКА ПЕДИАТРИЧЕСКАЯ -- ДИАГНОСТИКА ЛАБОРАТОРНАЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ СРАВНИТЕЛЬНОЕ -- РЕЗУЛЬТАТ

Найти похожие

    Панфилов, В. И.
    Генезис и перспективы правового регулирования обращения орфанных препаратов в России и зарубежных странах [Текст] / В. И. Панфилов // Мед. право. - 2018. - № 6. - С. 41-45. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: организация здравоохранения
   медицинское право
   редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
ЗАБОЛЕВАНИЕ ОРФАННОЕ -- ПРОИЗВОДСТВО -- ДОСТУПНОСТЬ -- ЗАКОН -- США -- СИНГАПУР -- ЯПОНИЯ -- ЧИЛИ -- ОПЫТ ЗАРУБЕЖНЫЙ -- ДИРЕКТИВА

Найти похожие

616.153.586.2-008.61-053.3-036.1-07-085
Д 44

Диагностика и лечение биоптериндефицитной гиперфенилаланинемии [Текст] / Е. А. Николаева // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2015. - № 2. - С. 66-71. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.153.586.2-008.61-053.3-036.1-07-085

Рубрики: педиатрия
редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- БОЛЕЗНИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- ОБМЕН АМИНОКИСЛОТ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ОРФАННОЕ -- ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ -- ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ -- РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ -- ФОРМА ГЕНЕТИЧЕСКИ-ГЕТЕРОГЕННАЯ -- ПАТОГЕНЕЗ -- ДЕФЕКТ ТЕТРАГИДРОБИОПТЕРИНА -- ГЕН PTS -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ДИАГНОСТИКА ЛАБОРАТОРНАЯ -- ЛЕЧЕНИЕ КОМПЛЕКСНОЕ -- ТЕРАПИЯ КОФАКТОРНАЯ -- ТЕРАПИЯ ПРОМЕДИАТОРНАЯ -- САПРОПТЕРИН -- НАКОМ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ

Доп.точки доступа:
Николаева, Е. А.; Яблонская, М. И.; Харабадзе, М. Н.; Давыдова, Ю. И.; Комарова, О. Н.; Новиков, П. В.

Найти похожие

616.5-003.871-005-06:616.127-007.61-06:616.61-008.64]-07-08
Д44

Диагностика и лечение болезни Фабри [Текст] / Мухин Н. А. [и др.] // Клин. фармакология и терапия. - 2013. - № 2. - С. 11-20. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.5-003.871-005-06:616.127-007.61-06:616.61-008.64]-07-08

Рубрики: редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
диагностика -- фармакотерапия -- фарби болезнь -- рекомендации -- заболевание орфанное

Доп.точки доступа:
Мухин, Н. А.; Моисеев, В. С.; Моисеев, С. В.; Фомин, В. В.; Кобалава, Ж. Д.

Найти похожие

    Королева, Т. Е.
    Лекарственное обеспечение населения в Республике Марий Эл в 2015 году [Текст] / Т. Е. Королева // Ремедиум Приволжье. - 2016. - № 3: Кредитно-модул. образование мед. специалиста. - С. 14
Рубрики: фармакоэкономика
   организация здравоохранения
Кл.слова (ненормированные):
стоимость -- ОМС -- инвалидность -- заболевание орфанное -- аптека -- помощь лекарственная бесплатная

Найти похожие

    Множественные акушерские осложнения как триггеры атипичного гемолитико-уремического синдрома у родильницы [Текст] / Г. М. Ханталина [и др.] // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. - 2019. - Т. 18, № 4. - С. 141-149. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: акушерство
   редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
БЕРЕМЕННОСТЬ -- СИНДРОМ ГЕМОЛИТИКО-УРЕМИЧЕСКИЙ АТИПИЧНЫЙ -- МИКРОАНГИОПАТИЯ ТРОМБОТИЧЕСКАЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ СИСТЕМНОЕ ХРОНИЧЕСКОЕ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ОРФАННОЕ -- ОСЛОЖНЕНИЕ АКУШЕРСКОЕ -- ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- ЭКУЛИЗУМАБ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ

Доп.точки доступа:
Ханталина, Г. М.; Александрович, Ю. С.; Коротчаева, Ю. В.; Рязанова, О. В.; Семенова, И. Г.; Пылаева, Н. Ю.; Шифман, Е. М.; Козловская, Н. Л.; Куликов, А. В.

Найти похожие

    Наследственный ангиоотёк с мутацией в гене плазминогена: ретроспективное исследование когорты из 14 пациентов из России [Текст] / И. А. Манто [и др.] // Российский аллергологический журнал. - 2021. - Т. 18, № 2. - С. 5-19. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: редкие (орфанные) заболевания
   иммунология. иммунопатология
   аллергология
Кл.слова (ненормированные):
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ОРФАННОЕ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИ ДЕТЕРМИНИРОВАННОЕ -- ПЛАЗМИНОГЕН -- ИНГИБИТОР С1 -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- ОСОБЕННОСТИ СОЦИОДЕМОГРАФИЧЕСКИЕ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ТАКТИКА ЛЕЧЕНИЯ -- ИКАТИБАНТ -- ФИРАЗИР -- КИСЛОТА ТРАНЕКСАМОВАЯ -- ЭФФЕКТИВНОСТЬ -- ПРОФИЛАКТИКА -- ДИЗАЙН ИССЛЕДОВАНИЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ОДНОЦЕНТРОВОЕ ВЫБОРОЧНОЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ РЕТРОСПЕКТИВНОЕ НАБЛЮДАТЕЛЬНОЕ -- АНАЛИЗ СРАВНИТЕЛЬНЫЙ

Доп.точки доступа:
Манто, И. А.; Латышева, Е. А.; Близнец, Е. А.; Тимошенко, Д. О.; Алешина, Л. В.; Бочерова, Ю. А.; Гильванова, Э. Р.; Каменева, Г. А.; Платонова, М. А.; Федорова, В. А.; Поляков, А. В.; Латышева, Т. В.

Найти похожие

10.

616.5-005-06:616.5-003.871]-06:616.61-008.64
Ф76

Фомин, В. В.
Нефропатия при болезни Фабри: возможности радикального улучшения прогноза при орфанных заболеваниях [Текст] / Фомин В. В., Пулин А. А., Мухин Н. А. // Терапевт. арх. - 2013. - № 6. - С. 4-9. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.5-005-06:616.5-003.871]-06:616.61-008.64

Рубрики: медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ФАБРИ БОЛЕЗНЬ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ОРФАННОЕ -- ПРОГНОЗ -- БОЛЕЗНЬ НАКОПЛЕНИЯ ЛИЗОСОМАЛЬНАЯ -- АЛЬФА-ГАЛАКТОЗИДАЗА -- ГЛИКОСФИНГОЛИПИДЫ -- ГЛОБОТРИАОЗИЛЦЕРАМИД -- НЕФРОПАТИЯ -- БОЛЕЗНЬ ПОЧЕК ХРОНИЧЕСКАЯ -- ТЕРАПИЯ ФЕРМЕНТОЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ

Доп.точки доступа:
Пулин, А. А.; Мухин, Н. А.

Найти похожие

1-10 11-20 21-26

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 28.06.2024
Число запросов	45370
Число посетителей	642
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)