Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книги (16)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 66
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-66 
1.


   
    Актуальность генетической верификации некомпактной кардиомиопатии у детей: клинические случаи [Текст] / Н. А. Сдвигова // Вопр. соврем. педиатрии. - 2018. - № 2. - С. 157-165. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   кардиология

   медицинская генетика

Кл.слова (ненормированные):
СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ -- МИОКАРД НЕКОМПАКТНЫЙ -- ГЕН ACTC1 -- ГЕН MYBPC3 -- МУТАЦИЯ -- КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- РЕМОДЕЛИРОВАНИЕ МИОКАРДА -- ФЕНОТИП ДИЛАТАЦИОННЫЙ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ АВТОМАТИЧЕСКОЕ -- ЭХОКАРДИОГРАФИЯ -- ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ -- ЗАМЕНА НУКЛЕОТИДНАЯ -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ


Доп.точки доступа:
Сдвигова, Н. А.; Басаргина, Е. Н.; Рябцев, Д. В.; Савостьянов, К. В.; Пушков, А. А.; Журкова, Н. В.; Ревуненков, Г. В.; Жарова, О. П.

Найти похожие

2.


   
    Алгоритмы специализированной медицинской помощи больным сахарным диабетом [Текст] : руководство для врачей / ред.: И. И. Дедов, М. В. Шестакова // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Т. 61, № 1, Вып. 2 : Клинические рекомендации. - С. 9-105. - Библиогр.: с. 103-104
Рубрики: эндокринология
   педиатрия

   социально-значимые заболевания

Кл.слова (ненормированные):
ОПРЕДЕЛЕНИЕ -- КЛАССИФИКАЦИЯ -- ГЛИКЕМИЯ -- ДИАГНОСТИКА -- КРИТЕРИИ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ -- ЦЕЛИ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ -- ОБМЕН УГЛЕВОДНЫЙ -- ОБМЕН ЛИПИДНЫЙ -- ДАВЛЕНИЕ АРТЕРИАЛЬНОЕ -- ФОРМУЛИРОВКА ДИАГНОЗА -- ДИАБЕТ САХАРНЫЙ 1 ТИПА -- ИНСУЛИНОТЕРАПИЯ -- ТЕХНИКА ИНЪЕКЦИЙ -- ПИТАНИЕ -- АКТИВНОСТЬ ФИЗИЧЕСКАЯ -- МОНИТОРИНГ -- ДИАБЕТ САХАРНЫЙ 2 ТИПА -- ТЕРАПИЯ МЕДИКАМЕНТОЗНАЯ -- ГЕМОГЛОБИН ГЛИКИРОВАННЫЙ -- HbA1c -- ОБУЧЕНИЕ БОЛЬНЫХ -- ОСЛОЖНЕНИЕ ОСТРОЕ -- КЕТОАЦИДОЗ ДИАБЕТИЧЕСКИЙ -- КОМА КЕТОАЦИДОТИЧЕСКАЯ -- СОСТОЯНИЕ ГИПЕРГЛИКЕМИЧЕСКОЕ ГИПЕРОСМОЛЯРНОЕ -- АЦИДОЗ МОЛОЧНОКИСЛЫЙ -- ЛАКТАТАЦИДОЗ -- ГИПОГЛИКЕМИЯ -- КОМА ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКАЯ -- РЕТИНОПАТИЯ ДИАБЕТИЧЕСКАЯ -- НЕФРОПАТИЯ ДИАБЕТИЧЕСКАЯ -- МИКРОАНГИОПАТИЯ ДИАБЕТИЧЕСКАЯ -- ИБС -- НЕДОСТАТОЧНОСТЬ СЕРДЕЧНАЯ ХРОНИЧЕСКАЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЯ ЦЕРЕБРОВАСКУЛЯРНЫЕ -- МАКРОАНГИОПАТИЯ НИЖНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ -- НЕЙРОПАТИЯ ДИАБЕТИЧЕСКАЯ -- НЕЙРООСТЕОАРТРОПАТИЯ ДИАБЕТИЧЕСКАЯ -- СИНДРОМ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ СТОПЫ -- ГИПЕРТЕНЗИЯ АРТЕРИАЛЬНАЯ -- БЕРЕМЕННОСТЬ -- ДИАБЕТ САХАРНЫЙ ГЕСТАЦИОННЫЙ -- КОНТРАЦЕПЦИЯ -- ДЕТИ -- ПОДРОСТКИ -- КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ПОЖИЛЫЕ -- ВЕДЕНИЕ ПЕРИОПЕРАЦИОННОЕ -- ГРУППА РИСКА -- РЕГИСТР ГОСУДАРСТВЕННЫЙ -- СИСТЕМА ИНФОРМАЦИОННАЯ АВТОМАТИЗИРОВАННАЯ


Доп.точки доступа:
Дедов, И. И. \ред.\; Шестакова, М. В. \ред.\

Найти похожие

3.
616-056.7-092:612.014.24]:614.253.83
И20


    Иванов, В. И.
    Биоэтические проблемы медицинской генетики [Текст] / Иванов В. И., Ижевская В. Л., Дадали Е. Л. // Мед. право и этика. - 2002. - № 4. - С. 41-57
УДК
Рубрики: медицинская генетика
   организация здравоохранения

Кл.слова (ненормированные):
биоэтика -- генетика медицинская -- заболевание наследственное -- клонирование -- геном -- консультирование медико-генетическое -- служба генетическая


Доп.точки доступа:
Ижевская, В. Л.; Дадали, Е. Л.

Найти похожие

4.


   
    Болезнь Фабри у детей: анализ собственных наблюдений, возможности лечения [Текст] / А. Н. Семячкина // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2018. - № 1. - С. 71-77. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   медицинская генетика

Кл.слова (ненормированные):
ЗАБОЛЕВАНИЕ РЕДКОЕ -- БОЛЕЗНЬ НАКОПЛЕНИЯ ЛИЗОСОМНАЯ -- СФИНГОЛИПИДЫ -- МЕТАБОЛИЗМ -- ГЛОБОТРИОЗИЛЦЕРАМИД -- ОТЯГОЩЕННОСТЬ НАСЛЕДСТВЕННАЯ -- АЛЬФА-ГАЛАКТОЗИДАЗА А -- МУТАЦИЯ ГЕНА -- ГЕН GLA -- СИМПТОМЫ КЛИНИЧЕСКИЕ -- КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ЛЕЧЕНИЕ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ТЕРАПИЯ ФЕРМЕНТОЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ -- АГАЛСИДАЗА АЛЬФА -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ


Доп.точки доступа:
Семячкина, А. Н.; Николаева, Е. А.; Захарова, Е. Ю.; Харабадзе, М. Н.; Давыдова, Ю. И.; Боченков, С. В.; Курамагомедова, Р. Г.

Найти похожие

5.
616.517-07:575
Ш 95


    Шульман А.Я.
    Возможности медико-генетического консультирования при псориазе [Текст] : обзор / Шульман А.Я., Терман О.А., Кухарева Е.Н. // Вестн.дерматологии и венерологии. - 2007. - №4.- С.21-22
УДК
Рубрики: дерматовенерология
Кл.слова (ненормированные):
псориаз -- консультирование медико-генетическое -- заболевания мультифакторные


Доп.точки доступа:
Терман О.А.; Кухарева Е.Н.

Найти похожие

6.
616.61-036.12-053.2-084
И 26


    Игнатова М.С.
    Вопросы профилактики развития и прогрессирования хронических болезней почек у детей [Текст] / Игнатова М.С. // Рос.вестн.перинатологии и педиатрии. - 2009. - №5.- С.6-13
УДК
Рубрики: педиатрия
   урология.нефрология

Кл.слова (ненормированные):
болезнь почек хроническая -- профилактика -- прогрессирование -- дети -- нефропатия -- консультирование медико-генетическое -- лечение


Найти похожие

7.
618.25-06:616-007.1/.2]-07
В82


   
    Врожденные пороки развития и неблагоприятные перинатальные исходы при многоплодной беременности [Текст] / О. В. Прибушеня // Пренат. диагностика. - 2015. - № 1. - С. 52-61. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: акушерство
   функциональная диагностика

Кл.слова (ненормированные):
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ -- ПОПУЛЯЦИЯ БЕЛОРУССКАЯ -- ИСХОД НЕБЛАГОПРИЯТНЫЙ -- ДИАГНОСТИКА ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- СИНДРОМ ТРАНСФУЗИОННЫЙ ФЕТО-ФЕТАЛЬНЫЙ -- МОНОХОРИАЛЬНОСТЬ -- ДИХОРИАЛЬНОСТЬ -- СКРИНИНГ КОМБИНИРОВАННЫЙ -- ТРИМЕСТР ПЕРВЫЙ -- БЛИЗНЕЦЫ НЕРАЗДЕЛИВШИЕСЯ -- ПРОГНОЗ ВИТАЛЬНЫЙ -- СИНДРОМ ОБРАТНОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ПЕРФУЗИИ -- СИНДРОМ ТРАНСФУЗИОННЫЙ ФЕТО-ФЕТАЛЬНЫЙ -- КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ИСХОД АКУШЕРСКИЙ


Доп.точки доступа:
Прибушеня, О. В.; Лазюк, Г. И.; Зобикова, О. Л.; Лазаревич, А. А.; Новикова, И. В.

Найти похожие

8.
616-006.6-056.7-079.3:575
Г 34


   
    Генетическая гетерогенность и медико-генетическое консультирование наследственных форм рака [Текст] / Гарькавцева Р. [и др.] // Врач. - 2001. - № 10. - С. 18-19
УДК
Рубрики: онкология
   медицинская генетика

   социально-значимые заболевания

Кл.слова (ненормированные):
рак колоректальный -- наследственность -- ретинобластома -- нефробластома -- консультирование медико-генетическое -- рак яичников -- рак молочной железы -- гетерогенность генетическая -- форма наследственная


Доп.точки доступа:
Гарькавцева, Р.; Казубская, Т.; Белев, Н.; Любченко, Л.

Найти похожие

9.
616-056.7-079.3:575
К 59


    Козлова С.
    Генетическое консультирование в системе медицинской помощи населению [Текст] / Козлова С. // Врач. - 2001. - № 10. - С. 38-40
УДК
Рубрики: медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
консультирование медико-генетическое -- генетика


Найти похожие

10.


   
    Гипомиелинизирующая лейкодистрофия, тип 6, вызванная мутацией de novo в гене тубулина бета-4А [Текст] / И. Ю. Ожегова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии (вопросы охраны материнства и детства). - 2020. - Т. 65, № 4. - С. 128-133. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   неврология

   рентгенология. радиология

Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ЛЕЙКОДИСТРОФИЯ ГИПОМИЕЛИНИЗИРУЮЩАЯ -- ГАНГЛИИ БАЗАЛЬНЫЕ -- МОЗЖЕЧОК -- АТРОФИЯ -- ТУБУЛИН БЕТА 4А -- TUBB4A -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ПАРАЛЛЕЛЬНОЕ МАССОВОЕ -- КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- КАРТИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- ТЕЧЕНИЕ -- ТОМОГРАФИЯ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ -- МРТ -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- АНАЛИЗ КЛИНИКО-СИНДРОМОЛОГИЧЕСКИЙ -- ТОКСИН БОТУЛИНИЧЕСКИЙ ТИПА А -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ПОДХОД МУЛЬТИДИСЦИПЛИНАРНЫЙ


Доп.точки доступа:
Ожегова, И. Ю.; Асанов, А. Ю.; Воскресенская, О. Н.; Ражева, Д. С.; Кондакова, О. Б.; Николаева, Е. А.

Найти похожие

11.


   
    Двусторонняя врожденная диафрагмальная грыжа - сложности пренатального прогноза и репродуктивного консультирования семьи [Текст] / Н. В. Зарецкая // Акушерство и гинекология. - 2015. - № 8. - С. 109-113. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: акушерство
Кл.слова (ненормированные):
БЕРЕМЕННОСТЬ -- ПЛОД -- НОВОРОЖДЕННЫЙ -- ДИАГНОСТИКА ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ПРОГНОЗ РЕПРОДУКТИВНЫЙ -- ТОМОГРАФИЯ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ -- ДИАГНОСТИКА УЛЬТРАЗВУКОВАЯ -- ПРОГНОЗ НЕБЛАГОПРИЯТНЫЙ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ


Доп.точки доступа:
Зарецкая, Н. В.; Буров, А. А.; Подуровская, Ю. Л.; Воеводин, С. М.; Екимов, А. Н.; Трофимов, Д. Ю.; Ляпин, В. М.; Щеголев, А. И.; Лужина, И. А.; Демидов, В. Н.; Дегтярев, Д. Н.

Найти похожие

12.
616.33/.34-056.7-079.3:575
Ф53


    Филиппова, Т. В.
    Значение медико-генетического консультирования при заболеваниях органов пищеварения [Текст] / Филиппова Т. В. // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2014. - № 1. - С. 56-61. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: гастроэнтерология
   медицинская генетика

Кл.слова (ненормированные):
консультирование медико-генетическое -- заболевание органов пищеварения -- болезни наследственные -- мутации -- профилактика -- прогноз -- жкт -- патология -- функционирование -- гены -- лечение


Найти похожие

13.
616.248-053.2]-092:575
И88


   
    Исследование хромосомных вариантов у детей, родившихся у матерей, страдающих бронхиальной астмой, с применением цитогенетических и молекулярно-цитогенетических методов [Текст] / Кузьменко Л. Э. [и др.] // Рос. вестн. акушера-гинеколога. - 2005. - № 2. - С. 4-6
УДК
Рубрики: педиатрия
   аллергология

   пульмонология

Кл.слова (ненормированные):
дети -- новорожденные -- атопия -- маркеры -- астма бронхиальная -- анализ цитогенетический -- заболевание наследственное -- консультирование медико-генетическое


Доп.точки доступа:
Кузьменко, Л. Э.; Малиновская, В. В.; Берешева, А. К.; Монахов, В. В.; Юров, И. Ю.

Найти похожие

14.


    Титова, О. Н.
    К 45-летию НИИ пульмонологии Санкт-Петербургского государственного медицинского университета имени академика И. П. Павлова [Текст] / Титова О. Н., Кузубова Н. А. // Пульмонология. - 2012. - № 3. - С. 120-123. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: история медицины и здравоохранения
   пульмонология

Кл.слова (ненормированные):
Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И. П. Павлова -- НИИ пульмонологии -- юбилей -- пневмонэктомия -- резекция -- имидж-диагностика -- белок-регулятор -- фиброзирование -- муковисцидоз -- терапия таргетная -- нейротрансмиттер -- терапия кортикостероидная -- механизм эндотелий-опосредованный -- альвеолит фиброзирующий -- консультирование медико-генетическое -- Путова классификация


Доп.точки доступа:
Кузубова, Н. А.

Найти похожие

15.


   
    Клинико-генетические характеристики синдрома микродупликации длинного плеча хромосомы X, включающей ген MECP2 [Текст] / В. Ю. Воинова [и др.] // Журн. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2015. - № 10. - С. 10-16. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика
   неврология

   психиатрия

Кл.слова (ненормированные):
хромосома X -- дупликация Xq28 -- отсталость умственная -- аутизм -- консультирование медико-генетическое -- проявления клинические -- фенотип -- результаты исследования -- случай из практики


Доп.точки доступа:
Воинова, В. Ю.; Ворсанова, С. Г.; Юров, Ю. Б.; Колотий, А. Д.; Давыдова, Ю. И.; Демидова, И. А.; Новиков, П. В.; Юров, И. Ю.

Найти похожие

16.


   
    Клинико-синдромальный подход и значимость врожденных пороков развития в пренатальной ультразвуковой диагностике нехромосомных синдромов [Текст] / Л. А. Жученко // Ультразвуковая и функцион. диагностика. - 2017. - № 1. - С. 10-24. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: функциональная диагностика
   акушерство

Кл.слова (ненормированные):
БЕРЕМЕННОСТЬ -- ПЛОД -- ПАТОЛОГИЯ РАЗВИТИЯ -- ДИАГНОСТИКА ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ -- УЗИ -- МАРКЕРЫ УЛЬТРАЗВУКОВЫЕ -- КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ФОРМА НОЗОЛОГИЧЕСКАЯ -- ВСТРЕЧАЕМОСТЬ


Доп.точки доступа:
Жученко, Л. А.; Андреева, Е. Н.; Калашникова, Е. А.; Одегова, Н. О.

Найти похожие

17.


   
    Клинические рекомендации по оказанию медицинской помощи пациентам с болезнью Помпе [Текст] / С. С. Никитин [и др.] // Нерв.-мышеч. болезни. - 2016. - № 1. - С. 12-43. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: неврология
   эпидемиология

   лабораторная диагностика

   редкие (орфанные) заболевания

Кл.слова (ненормированные):
Помпе болезнь -- методология -- классификация -- дефект генетический -- патофизиология -- форма младенческая -- дети -- начало позднее -- диагностика дифференциальная -- терапия -- ведение пациентов -- консультирование медико-генетическое -- Альберта шкала -- развитие младенцев моторное -- сила мышц -- Скотта шкала -- Виньоса шкала -- шкала инвалидности Роттердамская -- опросник SF-36


Доп.точки доступа:
Никитин, С. С.; Куцев, С. И.; Басаргина, Е. Н.; Михайлова, С. В.; Захарова, Е. Ю.; Ларионова, В. И.; Полякова, С. И.; Клтлукова, Н. П.; Архипова, Е. Н.; Ковальчук, М. О.; Бучинская, Н. В.

Найти похожие

18.
616-053.1/.2-056.7-084
М 42


   
    Медико-генетическая профилактика врожденной и наследственной патологии [Текст] / Андреева Л.П. [и др.] // Дет.больница. - 2007. - №4.- С.9-15
УДК
Рубрики: педиатрия
   генетика

Кл.слова (ненормированные):
патология врожденная -- заболевания наследственные -- профилактика -- консультирование медико-генетическое -- дети -- новорожденные -- диагностика пренатальная -- фенотип


Доп.точки доступа:
Андреева Л.П.; Кулешов Н.П.; Мутовин Г.Р.; Жилина С.С.; Макарова В.П.; Коровкина Е.А.

Найти похожие

19.
616-056.7-079.3:575
Ф 53


    Филиппова Т.
    Медико-генетическая служба в многопрофильной клинической больнице [Текст] / Филиппова Т. // Врач. - 2001. - № 10. - С. 40-41
УДК
Рубрики: медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
консультирование медико-генетическое -- генетика -- служба медико-генетическая


Найти похожие

20.
616-053.2-056.266-084].003.12616-056.7-079.3:575.113].003.12
Ш 25


    Шарипова М.К.
    Медико-генетические программы как один из экономически эффективных методов профилактики инвалидности с детства [Текст] / Шарипова М.К. // Экономика здравоохранения. - 2004. - №1.- С.8-10
УДК
Рубрики: организация здравоохранения
   педиатрия

Кл.слова (ненормированные):
инвалидность -- дети-инвалиды -- профилактика -- анализ экономический -- диагностика пренатальная -- консультирование медико-генетическое -- экономика


Найти похожие

 1-20    21-40   41-60   61-66 
 
Статистика
за 20.08.2024
Число запросов 31028
Число посетителей 487
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)