Гипомиелинизирующая лейкодистрофия, тип 6, вызванная мутацией de novo в гене тубулина бета-4А [Текст] / И. Ю. Ожегова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии (вопросы охраны материнства и детства). - 2020. - Т. 65, № 4. - С. 128-133. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: педиатрия    неврология    рентгенология. радиология Кл.слова (ненормированные): ДЕТИ -- ЛЕЙКОДИСТРОФИЯ ГИПОМИЕЛИНИЗИРУЮЩАЯ -- ГАНГЛИИ БАЗАЛЬНЫЕ -- МОЗЖЕЧОК -- АТРОФИЯ -- ТУБУЛИН БЕТА 4А -- TUBB4A -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ПАРАЛЛЕЛЬНОЕ МАССОВОЕ -- КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- КАРТИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- ТЕЧЕНИЕ -- ТОМОГРАФИЯ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ -- МРТ -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- АНАЛИЗ КЛИНИКО-СИНДРОМОЛОГИЧЕСКИЙ -- ТОКСИН БОТУЛИНИЧЕСКИЙ ТИПА А -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ПОДХОД МУЛЬТИДИСЦИПЛИНАРНЫЙ Доп.точки доступа: Ожегова, И. Ю.; Асанов, А. Ю.; Воскресенская, О. Н.; Ражева, Д. С.; Кондакова, О. Б.; Николаева, Е. А.