Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книги (16)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 66
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-66 
1.


   
    Актуальность генетической верификации некомпактной кардиомиопатии у детей: клинические случаи [Текст] / Н. А. Сдвигова // Вопр. соврем. педиатрии. - 2018. - № 2. - С. 157-165. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   кардиология

   медицинская генетика

Кл.слова (ненормированные):
СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ -- МИОКАРД НЕКОМПАКТНЫЙ -- ГЕН ACTC1 -- ГЕН MYBPC3 -- МУТАЦИЯ -- КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- РЕМОДЕЛИРОВАНИЕ МИОКАРДА -- ФЕНОТИП ДИЛАТАЦИОННЫЙ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ АВТОМАТИЧЕСКОЕ -- ЭХОКАРДИОГРАФИЯ -- ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ -- ЗАМЕНА НУКЛЕОТИДНАЯ -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ


Доп.точки доступа:
Сдвигова, Н. А.; Басаргина, Е. Н.; Рябцев, Д. В.; Савостьянов, К. В.; Пушков, А. А.; Журкова, Н. В.; Ревуненков, Г. В.; Жарова, О. П.

Найти похожие

2.


   
    Алгоритмы специализированной медицинской помощи больным сахарным диабетом [Текст] : руководство для врачей / ред.: И. И. Дедов, М. В. Шестакова // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Т. 61, № 1, Вып. 2 : Клинические рекомендации. - С. 9-105. - Библиогр.: с. 103-104
Рубрики: эндокринология
   педиатрия

   социально-значимые заболевания

Кл.слова (ненормированные):
ОПРЕДЕЛЕНИЕ -- КЛАССИФИКАЦИЯ -- ГЛИКЕМИЯ -- ДИАГНОСТИКА -- КРИТЕРИИ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ -- ЦЕЛИ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ -- ОБМЕН УГЛЕВОДНЫЙ -- ОБМЕН ЛИПИДНЫЙ -- ДАВЛЕНИЕ АРТЕРИАЛЬНОЕ -- ФОРМУЛИРОВКА ДИАГНОЗА -- ДИАБЕТ САХАРНЫЙ 1 ТИПА -- ИНСУЛИНОТЕРАПИЯ -- ТЕХНИКА ИНЪЕКЦИЙ -- ПИТАНИЕ -- АКТИВНОСТЬ ФИЗИЧЕСКАЯ -- МОНИТОРИНГ -- ДИАБЕТ САХАРНЫЙ 2 ТИПА -- ТЕРАПИЯ МЕДИКАМЕНТОЗНАЯ -- ГЕМОГЛОБИН ГЛИКИРОВАННЫЙ -- HbA1c -- ОБУЧЕНИЕ БОЛЬНЫХ -- ОСЛОЖНЕНИЕ ОСТРОЕ -- КЕТОАЦИДОЗ ДИАБЕТИЧЕСКИЙ -- КОМА КЕТОАЦИДОТИЧЕСКАЯ -- СОСТОЯНИЕ ГИПЕРГЛИКЕМИЧЕСКОЕ ГИПЕРОСМОЛЯРНОЕ -- АЦИДОЗ МОЛОЧНОКИСЛЫЙ -- ЛАКТАТАЦИДОЗ -- ГИПОГЛИКЕМИЯ -- КОМА ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКАЯ -- РЕТИНОПАТИЯ ДИАБЕТИЧЕСКАЯ -- НЕФРОПАТИЯ ДИАБЕТИЧЕСКАЯ -- МИКРОАНГИОПАТИЯ ДИАБЕТИЧЕСКАЯ -- ИБС -- НЕДОСТАТОЧНОСТЬ СЕРДЕЧНАЯ ХРОНИЧЕСКАЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЯ ЦЕРЕБРОВАСКУЛЯРНЫЕ -- МАКРОАНГИОПАТИЯ НИЖНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ -- НЕЙРОПАТИЯ ДИАБЕТИЧЕСКАЯ -- НЕЙРООСТЕОАРТРОПАТИЯ ДИАБЕТИЧЕСКАЯ -- СИНДРОМ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ СТОПЫ -- ГИПЕРТЕНЗИЯ АРТЕРИАЛЬНАЯ -- БЕРЕМЕННОСТЬ -- ДИАБЕТ САХАРНЫЙ ГЕСТАЦИОННЫЙ -- КОНТРАЦЕПЦИЯ -- ДЕТИ -- ПОДРОСТКИ -- КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ПОЖИЛЫЕ -- ВЕДЕНИЕ ПЕРИОПЕРАЦИОННОЕ -- ГРУППА РИСКА -- РЕГИСТР ГОСУДАРСТВЕННЫЙ -- СИСТЕМА ИНФОРМАЦИОННАЯ АВТОМАТИЗИРОВАННАЯ


Доп.точки доступа:
Дедов, И. И. \ред.\; Шестакова, М. В. \ред.\

Найти похожие

3.
616-053-31-056.7-084616-056.7-079.3:575
Б 30


    Бахарев В.А.
    Современные подходы к профилактике врожденной и наследственной патологии у новорожденных [Текст] / Бахарев В.А. // Справ.фельдшера и акушерки. - 2002. - №5.- С.7-15
УДК
Рубрики: акушерство
   педиатрия

   неонатология

Кл.слова (ненормированные):
новорожденные -- обследование медико-генетическое -- патология врожденная -- патология наследственная -- консультирование медико-генетическое -- метод клинико-генеалогический -- диагностика пренатальная -- мониторинг пренатальный -- родословная -- алгоритм диагностический


Найти похожие

4.


   
    Болезнь Фабри у детей: анализ собственных наблюдений, возможности лечения [Текст] / А. Н. Семячкина // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2018. - № 1. - С. 71-77. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   медицинская генетика

Кл.слова (ненормированные):
ЗАБОЛЕВАНИЕ РЕДКОЕ -- БОЛЕЗНЬ НАКОПЛЕНИЯ ЛИЗОСОМНАЯ -- СФИНГОЛИПИДЫ -- МЕТАБОЛИЗМ -- ГЛОБОТРИОЗИЛЦЕРАМИД -- ОТЯГОЩЕННОСТЬ НАСЛЕДСТВЕННАЯ -- АЛЬФА-ГАЛАКТОЗИДАЗА А -- МУТАЦИЯ ГЕНА -- ГЕН GLA -- СИМПТОМЫ КЛИНИЧЕСКИЕ -- КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ЛЕЧЕНИЕ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ТЕРАПИЯ ФЕРМЕНТОЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ -- АГАЛСИДАЗА АЛЬФА -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ


Доп.точки доступа:
Семячкина, А. Н.; Николаева, Е. А.; Захарова, Е. Ю.; Харабадзе, М. Н.; Давыдова, Ю. И.; Боченков, С. В.; Курамагомедова, Р. Г.

Найти похожие

5.
616-053.1-084
В 19


    Васильева И.Ю.
    Периконцепционная профилактика врожденной патологии [Текст] / Васильева И.Ю. // Гинекология. - 2004. - №5.- С.270-272
УДК
Рубрики: акушерство
Кл.слова (ненормированные):
профилактика периконцепционная -- консультирование медико-генетическое -- центр медико-генетический -- беременность


Найти похожие

6.
616.831.001.8
В 31


    Верещагин, Н. В.
    Нейронауки в рамках программы "Десятилетие мозга" [Текст] / Верещагин Н. В. // Неврол. вестн. - 2001. - № 1-2. - С. 5-8
УДК
Рубрики: неврология
   Нейрохирургия

   информатизация

Кл.слова (ненормированные):
программа Декада мозга -- кардионеврология -- нейроморфология -- нейрогенетика -- консультирование медико-генетическое -- болезнь прионнае -- нейронаука


Найти похожие

7.
618.25-06:616-007.1/.2]-07
В82


   
    Врожденные пороки развития и неблагоприятные перинатальные исходы при многоплодной беременности [Текст] / О. В. Прибушеня // Пренат. диагностика. - 2015. - № 1. - С. 52-61. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: акушерство
   функциональная диагностика

Кл.слова (ненормированные):
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ -- ПОПУЛЯЦИЯ БЕЛОРУССКАЯ -- ИСХОД НЕБЛАГОПРИЯТНЫЙ -- ДИАГНОСТИКА ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- СИНДРОМ ТРАНСФУЗИОННЫЙ ФЕТО-ФЕТАЛЬНЫЙ -- МОНОХОРИАЛЬНОСТЬ -- ДИХОРИАЛЬНОСТЬ -- СКРИНИНГ КОМБИНИРОВАННЫЙ -- ТРИМЕСТР ПЕРВЫЙ -- БЛИЗНЕЦЫ НЕРАЗДЕЛИВШИЕСЯ -- ПРОГНОЗ ВИТАЛЬНЫЙ -- СИНДРОМ ОБРАТНОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ПЕРФУЗИИ -- СИНДРОМ ТРАНСФУЗИОННЫЙ ФЕТО-ФЕТАЛЬНЫЙ -- КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ИСХОД АКУШЕРСКИЙ


Доп.точки доступа:
Прибушеня, О. В.; Лазюк, Г. И.; Зобикова, О. Л.; Лазаревич, А. А.; Новикова, И. В.

Найти похожие

8.
616-006.6-056.7-079.3:575
Г 34


   
    Генетическая гетерогенность и медико-генетическое консультирование наследственных форм рака [Текст] / Гарькавцева Р. [и др.] // Врач. - 2001. - № 10. - С. 18-19
УДК
Рубрики: онкология
   медицинская генетика

   социально-значимые заболевания

Кл.слова (ненормированные):
рак колоректальный -- наследственность -- ретинобластома -- нефробластома -- консультирование медико-генетическое -- рак яичников -- рак молочной железы -- гетерогенность генетическая -- форма наследственная


Доп.точки доступа:
Гарькавцева, Р.; Казубская, Т.; Белев, Н.; Любченко, Л.

Найти похожие

9.


    Гинтер, Е. К.
    Организация медико-генетической службы в России [Текст] / Е. К. Гинтер, С. И. Козлова // Вестн. Рос. акад. мед. наук. - 2011. - № 9. - С. 11-17. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика
   организация здравоохранения

Кл.слова (ненормированные):
скрининг неонатальный -- консультирование медико-генетическое -- порок врожденный -- фактор тератогенный -- диабет сахарный -- ингибин димерный -- фрагмент бета-кровный -- гипотрофия -- аборт -- кариотипирование -- ДНК-диагостика -- анэнцефалия -- грыжа спинномозговая -- эстриол -- энцефалоцеле -- кислота фолиевая


Доп.точки доступа:
Козлова, С. И.

Найти похожие

10.


   
    Гипомиелинизирующая лейкодистрофия, тип 6, вызванная мутацией de novo в гене тубулина бета-4А [Текст] / И. Ю. Ожегова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии (вопросы охраны материнства и детства). - 2020. - Т. 65, № 4. - С. 128-133. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   неврология

   рентгенология. радиология

Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ЛЕЙКОДИСТРОФИЯ ГИПОМИЕЛИНИЗИРУЮЩАЯ -- ГАНГЛИИ БАЗАЛЬНЫЕ -- МОЗЖЕЧОК -- АТРОФИЯ -- ТУБУЛИН БЕТА 4А -- TUBB4A -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ПАРАЛЛЕЛЬНОЕ МАССОВОЕ -- КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- КАРТИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- ТЕЧЕНИЕ -- ТОМОГРАФИЯ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ -- МРТ -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- АНАЛИЗ КЛИНИКО-СИНДРОМОЛОГИЧЕСКИЙ -- ТОКСИН БОТУЛИНИЧЕСКИЙ ТИПА А -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ПОДХОД МУЛЬТИДИСЦИПЛИНАРНЫЙ


Доп.точки доступа:
Ожегова, И. Ю.; Асанов, А. Ю.; Воскресенская, О. Н.; Ражева, Д. С.; Кондакова, О. Б.; Николаева, Е. А.

Найти похожие

11.
616.69-008.6-06:618.177]-07
Г 54


    Глинкина Ж.И.
    Роль системы HLA в репродуктивных процессах [Текст] / Глинкина Ж.И. // Акушерство и гинекология. - 2008. - №6.- С.46-49
УДК
Рубрики: акушерство
   генетика

Кл.слова (ненормированные):
HLA-система -- фенотип -- технология репродуктивная вспомогательная -- мужчины -- HLA-антигены -- бесплодие -- консультирование медико-генетическое


Найти похожие

12.


   
    Двусторонняя врожденная диафрагмальная грыжа - сложности пренатального прогноза и репродуктивного консультирования семьи [Текст] / Н. В. Зарецкая // Акушерство и гинекология. - 2015. - № 8. - С. 109-113. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: акушерство
Кл.слова (ненормированные):
БЕРЕМЕННОСТЬ -- ПЛОД -- НОВОРОЖДЕННЫЙ -- ДИАГНОСТИКА ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ПРОГНОЗ РЕПРОДУКТИВНЫЙ -- ТОМОГРАФИЯ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ -- ДИАГНОСТИКА УЛЬТРАЗВУКОВАЯ -- ПРОГНОЗ НЕБЛАГОПРИЯТНЫЙ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ


Доп.точки доступа:
Зарецкая, Н. В.; Буров, А. А.; Подуровская, Ю. Л.; Воеводин, С. М.; Екимов, А. Н.; Трофимов, Д. Ю.; Ляпин, В. М.; Щеголев, А. И.; Лужина, И. А.; Демидов, В. Н.; Дегтярев, Д. Н.

Найти похожие

13.
618.3-06:616.441]-037:618.33
Ж 94


    Жученко Л.А.
    Прогноз потомства и алгоритмы акушерского мониторинга за беременными с заболеваниями щитовидной железы [Текст] / Жученко Л.А., Бурумкулова Ф.Ф. // Рос.вестн.акушера-гинеколога. - 2003. - №6.- С.50-53
УДК
Рубрики: акушерство
   эндокринология

Кл.слова (ненормированные):
беременные -- железа щитовидная -- мониторинг акушерский -- консультирование медико-генетическое -- группа риска -- гипотиреоз


Доп.точки доступа:
Бурумкулова Ф.Ф.

Найти похожие

14.
616-056.7-092:612.014.24]:614.253.83
И20


    Иванов, В. И.
    Биоэтические проблемы медицинской генетики [Текст] / Иванов В. И., Ижевская В. Л., Дадали Е. Л. // Мед. право и этика. - 2002. - № 4. - С. 41-57
УДК
Рубрики: медицинская генетика
   организация здравоохранения

Кл.слова (ненормированные):
биоэтика -- генетика медицинская -- заболевание наследственное -- клонирование -- геном -- консультирование медико-генетическое -- служба генетическая


Доп.точки доступа:
Ижевская, В. Л.; Дадали, Е. Л.

Найти похожие

15.
616.61-036.12-053.2-084
И 26


    Игнатова М.С.
    Вопросы профилактики развития и прогрессирования хронических болезней почек у детей [Текст] / Игнатова М.С. // Рос.вестн.перинатологии и педиатрии. - 2009. - №5.- С.6-13
УДК
Рубрики: педиатрия
   урология.нефрология

Кл.слова (ненормированные):
болезнь почек хроническая -- профилактика -- прогрессирование -- дети -- нефропатия -- консультирование медико-генетическое -- лечение


Найти похожие

16.


    Иллариошкин, С. Н.
    Проблемы ранней диагностики наследственных заболеваний нервной системы [Текст] / С. Н. Иллариошкин, Ю. А. Селиверствов, С. А. Клюшников // Российский вестник перинатологии и педиатрии (вопросы охраны материнства и детства). - 2021. - Т. 66, № 4. - С. 8-15. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   неонатология

   неврология

   редкие (орфанные) заболевания

   медицинская генетика

   акушерство

Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- СИСТЕМА НЕРВНАЯ -- БОЛЕЗНИ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- ДИАГНОСТИКА ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- СКРИНИНГ НЕОНАТАЛЬНЫЙ -- ТЕРАПИЯ НОЗОМОДИФИЦИРУЮЩАЯ -- ТЕСТИРОВАНИЕ ПРЕДИКТИВНОЕ -- КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ПРОБЛЕМЫ ЭТИКО-ПРАВОВЫЕ


Доп.точки доступа:
Селиверствов, Ю. А.; Клюшников, С. А.

Найти похожие

17.
616.248-053.2]-092:575
И88


   
    Исследование хромосомных вариантов у детей, родившихся у матерей, страдающих бронхиальной астмой, с применением цитогенетических и молекулярно-цитогенетических методов [Текст] / Кузьменко Л. Э. [и др.] // Рос. вестн. акушера-гинеколога. - 2005. - № 2. - С. 4-6
УДК
Рубрики: педиатрия
   аллергология

   пульмонология

Кл.слова (ненормированные):
дети -- новорожденные -- атопия -- маркеры -- астма бронхиальная -- анализ цитогенетический -- заболевание наследственное -- консультирование медико-генетическое


Доп.точки доступа:
Кузьменко, Л. Э.; Малиновская, В. В.; Берешева, А. К.; Монахов, В. В.; Юров, И. Ю.

Найти похожие

18.
616Д
З-467


    Ким О.А. I Всерос.науч.-практ.конф. (25-27.09.2002 ; Пермь).
    Некоторые аспекты проспективного медико-генетического консультирования семей с наследственной патологией [Текст] : тез.докл. / Ким О.А. ; I Всерос.науч.-практ.конф. (25-27.09.2002 ; Пермь) // Здоровье и образование ребенка.Ч.2. - Пермь,2002. - С.32
РУБ 616Д
Рубрики: генетика
Кл.слова (ненормированные):
консультирование медико-генетическое


Найти похожие

19.


   
    Клинико-генетические характеристики синдрома микродупликации длинного плеча хромосомы X, включающей ген MECP2 [Текст] / В. Ю. Воинова [и др.] // Журн. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2015. - № 10. - С. 10-16. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика
   неврология

   психиатрия

Кл.слова (ненормированные):
хромосома X -- дупликация Xq28 -- отсталость умственная -- аутизм -- консультирование медико-генетическое -- проявления клинические -- фенотип -- результаты исследования -- случай из практики


Доп.точки доступа:
Воинова, В. Ю.; Ворсанова, С. Г.; Юров, Ю. Б.; Колотий, А. Д.; Давыдова, Ю. И.; Демидова, И. А.; Новиков, П. В.; Юров, И. Ю.

Найти похожие

20.


   
    Клинико-синдромальный подход и значимость врожденных пороков развития в пренатальной ультразвуковой диагностике нехромосомных синдромов [Текст] / Л. А. Жученко // Ультразвуковая и функцион. диагностика. - 2017. - № 1. - С. 10-24. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: функциональная диагностика
   акушерство

Кл.слова (ненормированные):
БЕРЕМЕННОСТЬ -- ПЛОД -- ПАТОЛОГИЯ РАЗВИТИЯ -- ДИАГНОСТИКА ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ -- УЗИ -- МАРКЕРЫ УЛЬТРАЗВУКОВЫЕ -- КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ФОРМА НОЗОЛОГИЧЕСКАЯ -- ВСТРЕЧАЕМОСТЬ


Доп.точки доступа:
Жученко, Л. А.; Андреева, Е. Н.; Калашникова, Е. А.; Одегова, Н. О.

Найти похожие

 1-20    21-40   41-60   61-66 
 
Статистика
за 20.08.2024
Число запросов 34159
Число посетителей 496
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)