Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Левиашвили, Ж. Г.$<.>)

Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-14

616.71-007.151-02:616-008.924.1]-053.2-07:616.154
П48

Показатели неорганического фосфата, паратиреоидного гормона крови и почечной канальцевой реабсорбции фосфатов у детей с наследственным гипофосфатемическим рахитом [Текст] / Левиашвили Ж. Г. [и др.] // Нефрология. - 2014. - № 3. - С. 45-56. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.71-007.151-02:616-008.924.1]-053.2-07:616.154

Рубрики: гематология
   нефрология
   редкие (орфанные) заболевания
   педиатрия
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
фосфат неорганический -- гормон паратиреоидный -- реабсорбция канальцевая -- дети -- рахит гипофосфатемический наследственный -- Wagner классификация -- кальцитриол -- гипофосфатемия -- фосфатурия -- нефрокальциноз опухолевый семейный -- центиль -- индекс креатининовый -- Реберга проба -- кристаллизация -- U Ca/Cr индекс

Доп.точки доступа:
Левиашвили, Ж. Г.; Савенкова, Н. Д.; Мусаева, А. В.; Белов, Д. Ю.

Найти похожие

    Левиашвили, Ж. Г.
    Особенности патологии почек у детей с LOWE синдромом [Текст] / Ж. Г. Левиашвили, Н. Д. Савенкова, И. В. Аничкова // Нефрология. - 2015. - № 6. - С. 53-60. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика
   педиатрия
   нефрология
   неврология
   офтальмология
   лабораторная диагностика
Кл.слова (ненормированные):
синдром окулоцереброренальный -- синдром Fanconi ренальный -- история вопроса -- патология врожденная -- система нервная -- глаза -- почки -- результаты исследования -- лечение хирургическое

Доп.точки доступа:
Савенкова, Н. Д.; Аничкова, И. В.

Найти похожие

616.61-007-053.1-053.2-02:616-007.213-06
О-75

Особенности патологии почек при синдроме Rubinstein-Taybi [Текст] / Левиашвили Ж. Г. [и др.] // Нефрология. - 2014. - № 3. - С. 89-95. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.61-007-053.1-053.2-02:616-007.213-06

Рубрики: нефрология
педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
почки -- Rubinstein-Taybi синдром -- дети -- случай из практики -- Рубинштейна-Тейби синдром -- Реберга проба -- Шварца формула -- дакриоцистит -- эпикантус -- гипертелоризм -- астигматизм -- аллалия -- тугоухость -- птоз -- катаракта -- колобома -- глаукома -- ко-активатор -- уретерогидронефроз

Доп.точки доступа:
Левиашвили, Ж. Г.; Аничкова, И. В.; Леви, Н. Л.; Любимова, О. В.; Лебедев, Д. А.

Найти похожие

    Орфанный наследственный гипофосфатемический рахит с гиперкальциурией, нефрокальцинозом вследствие мутации гена SLC34A3 (обзор литературы и клиническое наблюдение) [Текст] / Ж. Г. Левиашвили [и др.] // Нефрология. - 2021. - Т. 25, № 3. - С. 52-60. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: редкие (орфанные) заболевания
   ортопедия
   нефрология
   медицинская генетика
   педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- РАХИТ ГИПОФОСФАТЕМИЧЕСКИЙ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ -- НАСЛЕДОВАНИЕ АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОЕ -- ПАТОФИЗИОЛОГИЯ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- КОТРАНСПОРТЕР -- ЗАБОЛЕВАНИЕ РЕДКОЕ -- ГИПЕРКАЛЬЦИУРИЯ -- КАЛЬЦИТРИОЛ -- НЕФРОКАЛЬЦИНОЗ -- ГИПОФОСФАТЕМИЯ -- ГОРМОН ПАРАТИРЕОИДНЫЙ -- ОСТЕОМАЛЯЦИЯ -- ЗАДЕРЖКА РОСТА -- НИЗКОРОСЛОСТЬ -- ФЕНОТИП -- ГЕНОТИП -- КРИТЕРИИ ДИАГНОСТИКИ -- ДИАГНОЗ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- АНАЛИЗ БИОИНФОРМАТИВНЫЙ -- ТАКТИКА ЛЕЧЕНИЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ

Доп.точки доступа:
Левиашвили, Ж. Г.; Савенкова, Н. Д.; Любимова, О. В.; Леви, Н. Л.; Амирян, М. О.; Карпова, Т. В.

Найти похожие

    Левиашвили, Ж. Г.
    Орфанное заболевание - FRASER синдром (ORPHA:2052) у детей: характеристика фенотипа и генотипа [Текст] / Ж. Г. Левиашвили, Н. Д. Савенкова // Нефрология. - 2021. - Т. 25, № 3. - С. 28-35. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: редкие (орфанные) заболевания
   педиатрия
   медицинская генетика
   нефрология
   офтальмология
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ РЕДКОЕ -- НАСЛЕДОВАНИЕ АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОЕ -- ТЕРМИНОЛОГИЯ -- АНОМАЛИЯ РАЗВИТИЯ -- ВАРИАНТ ГЕНОТИПИЧЕСКИЙ -- ФЕНОТИП -- КРИТЕРИИ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ -- КРИПТОФТАЛЬМ -- СИНДАКТИЛИЯ -- АГЕНЕЗИЯ ПОЧЕЧНАЯ -- АНОМАЛИЯ СОЧЕТАННАЯ -- CAKUT -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- МУТАЦИЯ В ГЕНАХ -- ГЕН FRAS1 -- ГЕН FREM2 -- ГЕН GRIP -- ЛЕЧЕНИЕ ХИРУРГИЧЕСКОЕ -- ТЕРАПИЯ РЕНОПРОТЕКТИВНАЯ -- ВЫЖИВАЕМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Савенкова, Н. Д.

Найти похожие

616.612-002.27-02:616-008.9-056.7]-053.2
М54

Метилмалоновая ацидемия у сибсов [Текст] / Левиашвили Ж. Г. [и др.] // Нефрология. - 2013. - № 3. - С. 93-98. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.612-002.27-02:616-008.9-056.7]-053.2

Рубрики: нефрология
педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
ацидемия метилмалоновая -- сибс -- случай из практики -- дети -- нефрит тубулоинтерстициальный

Доп.точки доступа:
Левиашвили, Ж. Г.; Савенкова, Н. Д.; Смирнова, М. М.; Сырцова, А. Р.; Карпова, Т. В.

Найти похожие

    Левиашвили, Ж. Г.
    Клинический фенотип, диагностика, стратегия терапии гипофосфатазии вследствие мутаций гена ALPL у педиатрических и взрослых пациентов [Текст] / Ж. Г. Левиашвили, Н. Д. Савенкова // Нефрология. - 2021. - Т. 25, № 6. - С. 16-26. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   редкие (орфанные) заболевания
   патологическая физиология
Кл.слова (ненормированные):
ГИПОФОСФАТАЗИЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ РЕДКОЕ -- ПАТОФИЗИОЛОГИЯ -- КЛАССИФИКАЦИЯ КЛИНИЧЕСКАЯ -- ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- КАРТИРОВАНИЕ -- ФОСФАТАЗА ЩЕЛОЧНАЯ ТКАНЕСПЕЦИФИЧЕСКАЯ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ФОРМА ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ДИАГНОСТИКА -- РАХИТ -- ОСТЕОПОРОЗ -- НЕФРОКАЛЬЦИНОЗ -- СУДОРОГИ -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- ТАКТИКА ЛЕЧЕНИЯ -- ТЕРАПИЯ ФЕРМЕНТНАЯ ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ -- ПОКАЗАНИЯ -- ЭФФЕКТ ПОБОЧНЫЙ -- ПРОГНОЗ -- ДЕТИ -- ВЗРОСЛЫЕ

Доп.точки доступа:
Савенкова, Н. Д.

Найти похожие

    Левиашвили, Ж. Г.
    Клинико-генетические характеристики Bartter и Gitelman синдромов у детей [Текст] / Ж. Г. Левиашвили, Н. Д. Савенкова // Нефрология. - 2020. - Т. 24, № 3. - С. 42-53. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   нефрология
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ТУБУЛОПАТИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ -- BARTTER СИНДРОМ -- GITELMAN СИНДРОМ -- КЛАСССИФИКАЦИЯ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ГИПОКАЛИЕМИЯ -- ГИПОМАГНИЕМИЯ -- АЛКАЛОЗ МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ -- ДИАГНОСТИКА -- ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Савенкова, Н. Д.

Найти похожие

616.612-06:616-008.923.2]-056.7-053.2
К29

Катамнестическое наблюдение детей с синдромом Bartter и Gitelman [Текст] / Левиашвили Ж. Г. [и др.] // Нефрология. - 2013. - № 3. - С. 80-87. - Библиогр. в конце ст.

УДК

616.612-06:616-008.923.2]-056.7-053.2

Рубрики: педиатрия
нефрология
Кл.слова (ненормированные):
наблюдение катамнестическое -- дети -- Bartter синдром -- Gitelman синдром -- тубулопатия -- катамнез

Доп.точки доступа:
Левиашвили, Ж. Г.; Савенкова, Н. Д.; Левичева, О. В.; Снежицкая, Е. А.

Найти похожие

10.

    Генерализованная артериальная кальцификация у младенцев: клинические наблюдение [Текст] / Н. Д. Савенкова [и др.] // Нефрология. - 2016. - № 3. - С. 96-101. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: нефрология
   неонатология
   педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
пирофосфат -- GACI-синдром -- случай из практики -- анаприлин -- коринфар -- нефрокальциноз -- памидронат -- аредия -- этидронат -- ксидифон -- альдостерон -- фосфатурия -- ксидифон -- памидронат -- псевдоксантома -- перитонит мекониальный -- эюностомия -- гипервозбудимость -- Alarm-терапия -- энурез -- десмопресин -- ноктурия -- синдром клинический

Доп.точки доступа:
Савенкова, Н. Д.; Аничкова, И. В.; Левиашвили, Ж. Г.; Осипова, О. С.; Карпова, Т. В.; Имаева, Л. Р.; Галиева, Г. М.; Павлова, М. Ю.

Найти похожие

1-10 11-14

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 07.07.2024
Число запросов	116426
Число посетителей	750
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)