616.248-056.7-07 П50 Полиморфизм генов хемокиновых рецепторов CCR5 и CCR2 у больных бронхиальной астмой и их родственников [Текст] / Черкашина И. И. [и др.] // Пульмонология. - 2010. - № 1. - С. 66-73
иммунология. иммунопатология Кл.слова (ненормированные): астма бронхиальная -- полиморфизм генов -- рецепторы хемокиновые -- наследственность Доп.точки доступа: Черкашина, И. И.; Никулина, С. Ю.; Шульман, В. А.; Логвиненко, Н. И.; Максимов, В. Н.; Воевода, М. И.; Чернова, А. А. |
616.248-07:575 И39 Изучение полиморфизма гена хемокинового рецептора CCR2 у больных бронхиальной астмой и их родственников [Текст] / Черкашина И. И. [и др.] // Туберкулёз и болезни лёгких. - 2010. - № 5. - С. 60-63
медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): астма бронхиальная -- хемокины -- полиморфизм генов Доп.точки доступа: Черкашина, И. И.; Никулина, С. Ю.; Шульман, В. А.; Воевода, М. И.; Логвиненко, Н. И.; Максимов, В. Н.; Чернова, А. А. |
616.12-008.311-02:616.125.4-008.64]-07:575 П50 Полиморфизм гена коннексина 40-новый генетический маркер синдрома слабости синусового узла [Текст] / Чернова А. А. [и др.] // Кардиология. - 2011. - № 5. - С. 17-19
медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): синдром слабости синусового узла -- полиморфизм гена -- ген коннексина -- маркер генетический Доп.точки доступа: Чернова, А. А.; Никулина, С. Ю.; Шульман, В. А.; Кукушкина, Т. С.; Воевода, М. И.; Максимов, В. Н. |
616.132.2+616.833.191.5]-079.3:575 А90 Ассоциация полиморфизма гена альфа2В-адренорецептора с нарушениями проводимости сердца [Текст] / Чернова А. А. [и др.] // Кардиология. - 2012. - № 5. - С. 20-24
Кл.слова (ненормированные): нарушение проводимости сердца -- блокада -- блокада левой ножки пучка Гиса -- полиморфизм -- этиология -- аллели Доп.точки доступа: Чернова, А. А.; Никулина, С. Ю.; Шульман, В. А.; Кукушкина, Т. С.; Зайцев, Н. В.; Малюткина, И. И.; Воевода, М. И.; Максимов, В. Н.; Чернов, В. Н. |
616.132.2+616.833.191.5]-056.76-07 Ч-49 Чернова, А. А. Прирост семейной отягощенности наследственных нарушений проводимости сердца (10-летнее наблюдение) [Текст] / Чернова А. А., Никулина С. Ю., Малютина И. И. // Кардиология. - 2013. - № 1. - С. 33-38. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова (ненормированные): ОТЯГОЩЕННОСТЬ НАСЛЕДСТВЕННАЯ -- НАРУШЕНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ -- ПРОВОДИМОСТЬ СЕРДЕЧНАЯ -- НАБЛЮДЕНИЕ -- СИСТЕМА СЕРДЦА ПРОВОДЯЩАЯ -- АНАЛИЗ СТАТИСТИЧЕСКИЙ Доп.точки доступа: Никулина, С. Ю.; Малютина, И. И. |
616.12-008.313.2-06:616.831-005-036.11]-078.33 В40 Взаимосвязь полиморфных маркеров гена метилентетрагидрофолатредуктазы с развитием острого нарушения мозгового кровообращения в семьях больных с фибрилляцией предсердий [Текст] / Аксютина Н.В. // Кардиология. - 2013. - № 3. - С. 55-58. - Библиогр. в конце ст.
кардиология Кл.слова (ненормированные): СЕМЬЯ БОЛЬНОГО -- НАРУШЕНИЕ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ ОСТРОЕ -- РАЗВИТИЕ -- ФИБРИЛЛЯЦИЯ ПРЕДСЕРДИЙ -- ГЕНОТИП -- МАРКЕР ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФНЫЙ -- ПРЕДИКТОР ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА -- МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА -- ВЗАИМОСВЯЗЬ -- ИССЛЕДОВАНИЕ -- РЕЗУЛЬТАТ -- АНАЛИЗ ПОКАЗАТЕЛЕЙ Доп.точки доступа: Аксютина, Н. В.; Никулина, С. Ю.; Шульман, В. А.; Назаров, Б. В.; Дудкина, К. В.; Безрук, Г. В.; Балог, А. И.; Котловский, Ю. В.; Оседко, О. Я.; Ковалева, О. А.; Штейнердт, С. В.; Чернова, А. А. |
616.12-008.311-02:616.125.4-008.64]-079.3:575 Ч-49 Чернова, А. А. Генетические предикторы синдрома слабости синусового узла [Текст] / Чернова А. А., Никулина С. Ю., Третьякова С. С. // Кардиология. - 2013. - № 6. - С. 12-17. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова (ненормированные): предикторы генетические -- синдром слабости синусового узла -- ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ генетическая Доп.точки доступа: Никулина, С. Ю.; Третьякова, С. С. |
616.132.2+616.833.191.5]-079.3:575 П50 Полиморфизм гена альфа-2бета-адренорецептора у больных с нарушениями проводимости сердца [Текст] / Чернова А. А. [и др.] // Кардиология. - 2013. - № 7. - С. 40-44. - Библиогр. в конце ст.
кардиология Кл.слова (ненормированные): полиморфизм гена -- альфа-2бета-адренорецептор -- нарушение проводимости сердца -- блокада атриовентрикулярная -- синдром слабости синусового узла Доп.точки доступа: Чернова, А. А.; Никулина, С. Ю.; Третьякова, С. С.; Максимов, В. Н.; Воевода, М. И. |
616.12-008.311-02:616.125.4-008.64]-053.2-079.3:575 О-75 Особенности полиморфизма гена эндотелиальной NO-синтазы у детей с идиопатическим синдромом слабости синусового узла [Текст] / Анциферова Е. В. [и др.] // Лечащий врач. - 2013. - № 10. - С. 55-57. - Библиогр. в конце ст.
кардиология педиатрия Кл.слова (ненормированные): ДЕТИ -- миокард -- сердце -- узел синусовый -- синдром идиопатический -- полиморфизм гена -- результаты исследования -- анализ статистический Доп.точки доступа: Анциферова, Е. В.; Никулина, С. Ю.; Емельянчик, Е. Ю.; Анциферова, Л. Н.; Максимов, В. Н.; Кириллова, Е. П.; Чернова, А. А.; Зайцев, Н. В.; Мишута, А. Ю. |
616.12-008.311-02:616.125.4-008.64]-02:575.22 Г34 Генетические аспекты этиологии синдрома слабости синусного узла [Текст] / Чернова А. А. [и др.] // Анналы аритмологии. - 2013. - № 1. - С. 15-22. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова (ненормированные): генетика -- этиология -- синдром слабости синусового узла -- маркеры генетические Доп.точки доступа: Чернова, А. А.; Никулина, С. Ю.; Третьякова, С. С.; Воевода, М. И.; Максимов, В. Н. |
616.132.2:616.833.191.5]-079.3:575 П50 Полиморфные аллельные варианты гена eNOS у больных с нарушениями проводимости сердца [Текст] / Чернова А. А. [и др.] // Кардиология. - 2014. - № 10. - С. 26-31. - Библиогр. в конце ст.
кардиология Кл.слова (ненормированные): вариант аллельный полиморфный -- ген eNOS -- нарушение проводимости -- сердце -- блокада атриовентрикулярная -- синдром слабости синусового узла -- синтаза эндотелиальная -- азота оксид -- Миннесотский код -- генотип гемозиготный -- диабет сахарный -- нитрат -- нитрит -- аритмия -- стенокардия напряжения -- Харди-Вайнберга равновесие Доп.точки доступа: Чернова, А. А.; Никулина, С. Ю.; Третьякова, С. С.; Максимов, В. Н.; Воевода, М. И. |
616.831-005.4-092:575.113.2 В40 Взаимосвязь полиморфного аллельного варианта rs619203 гена-рецептора тирозинкиназы (ROS1) с сердечно-сосудистыми заболеваниями у пациентов с ишемическим инсультом [Текст] / Д. А. Никулин [и др.] // CardioСоматика. - 2015. - № 2. - С. 6-11. - Библиогр. в конце ст.
неврология кардиология Кл.слова (ненормированные): инсульт ишемический -- ИБС -- болезнь гипертоническая -- фибрилляция предсердий -- недостаточность сердечная -- диабет сахарный -- исследование молекулярно-генетическое -- результаты исследования -- анализ статистический Доп.точки доступа: Никулин, Д. А.; Шульман, В. А.; Прокопенко, С. В.; Никулина, С. Ю.; Чернова, А. А.; Платунова, И. М.; Чернов, В. Н. |
Роль гена транскрипционного фактора TBX5 в развитии нарушений проводимости сердца [Текст] / С. Ю. Никулина [и др.] // Кардиология. - 2015. - № 12. - С. 31-35. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: медицинская генетика кардиология Кл.слова (ненормированные): проводимость атриовентрикулярная -- Гиса пучек -- генотип -- Холт-Орам синндром -- ОНП-маркер -- аллель -- холестерин -- проводимость внутрижелудочковая -- полиморфизм однонуклеотидный -- предиктор идиопатический -- АВ-проводимость -- фибрилляция предсердий Доп.точки доступа: Никулина, С. Ю.; Шульман, В. А.; Чернова, А. А.; Третьякова, С. С.; Базарова, А. С.; Максимов, В. Н.; Воевода, М. И. |
Персонифицированное лечение больных с синдромом слабости синусового узла на основе индивидуальных особенностей генотипа [Текст] / А. А. Чернова [и др.] // Фарматека. - 2013. - № 18. - С. 94-96. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: кардиология медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): синдром слабости синусового узла -- нарушение ритма -- аритмия -- смерть внезапная -- полиморфизм гена eNOS -- предрасположенность генетическая -- фармакотерапия -- результаты исследования -- анализ статистический Доп.точки доступа: Чернова, А. А.; Никулина, С. Ю.; Шульман, В. А.; Третьякова, С. С.; Аксютина, Н. В.; Чернов, В. Н. |
Полиморфизмы генов альфа2В-адренергического рецептора и эндотелиальной NO-синтазы в генезе наследственного синдрома слабости синусового узла [Текст] / А. А. Чернова [и др.] // Кардиология. - 2011. - № 6. - С. 55-59. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: медицинская генетика кардиология Кл.слова (ненормированные): синдром слабости синусового узла -- результаты исследования -- генотипирование -- анализ статистический -- распространенность генотипов Доп.точки доступа: Чернова, А. А.; Никулина, С. Ю.; Шульман, В. А.; Кукушкина, Т. С.; Воевода, М. И.; Максимов, В. Н. |
Роль полиморфизма А/С гена AGTR1 в развитии фибрилляции предсердий [Текст] / А. В. Кускаева [и др.] // Терапевт. арх. - 2017. - № 9. - С. 48-52. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: медицинская генетика кардиология Кл.слова (ненормированные): фибрилляция предсердий -- ПЦР -- аритмия -- инсульт -- полиморфизм -- Харди-Вайнберга равновесие -- амплификация -- аллель -- генотип гомозиготный -- мониторирование -- тип менделевский -- пробанд -- нарушение ритма сердца -- Шапиро-Уилкса критерий -- генотип гомозиготный Доп.точки доступа: Кускаева, А. В.; Никулина, С. Ю.; Чернова, А. А.; Аксютина, Н. В.; Кускаев, А. П. |
Прогнозирование развития нарушений сердечного ритма и проводимости у пациентов [Текст] / С. Ю. Никулина [и др.] // CardioСоматика. - 2017. - № 2. - С. 70-73. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: кардиология Кл.слова (ненормированные): аритмия -- риск генетический -- анализ компьютерный -- блокада сердца -- ЭСКИЗ -- ИБС -- Гиса пучок -- синдром слабости -- блокада атриовентрикулярная -- полиморфизм Доп.точки доступа: Никулина, С. Ю.; Чернова, А. А.; Третьякова, С. С.; Плита, Е. В. |
Роль полиморфизма I/D гена АСЕ в развитии фибрилляции предсердий [Текст] / А. В. Кускаева [и др.] // Кардиология. - 2018. - № 2. - С. 5-9. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: медицинская генетика кардиология Кл.слова (ненормированные): Taq-полимераза -- амплификация -- пробанд -- кислота 3-гидроксипиколиновая -- мини-секвенирование -- генотип гемозиготный -- аллель -- абляция -- система ренин-ангиотензин-альдостероновая -- АРИТМИЯ -- ГРУППА РИСКА -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ Доп.точки доступа: Кускаева, А. В.; Никулина, С. Ю.; Чернова, А. А.; Аксютина, Н. В.; Кускаева, А. П.; Черкашина, И. И. |
Полиморфизмы гена SCN10A у пациентов с синдромом слабости синусного узла [Текст] / С. Ю. Никулина [и др.] // Кардиология. - 2018. - № 4. - С. 53-59. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: кардиология медицинская генетика здравоохранение за рубежом Кл.слова (ненормированные): полиморфизм генетический -- канал натриевый -- результаты исследования -- опыт зарубежный -- ЭКГ -- анализ статистический -- синдром идиопатический -- предрасположенность -- мужчины -- женщины -- генотип GG гомозиготный Доп.точки доступа: Никулина, С. Ю.; Мариловцева, О. В.; Чернова, А. А.; Третьякова, С. С.; Никулин, Д. А. |
Полиморфизмы гена TBX5 у пациентов с синдромом слабости синусового узла [Текст] / С. Ю. Никулина [и др.] // Клин. медицина. - 2017. - № 8. - С. 724-728. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: кардиология медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): фактор транскрипционный -- синдром ССУ -- миссенс-мутация -- Бругада синдром -- Холт-Орам синдром -- кардиомиопатия -- синдром идиопатический -- аллель -- белок-коннексин -- ген-коннексин -- фибрилляция предсердий -- полиморфизм -- стенокардия -- курение Доп.точки доступа: Никулина, С. Ю.; Мариловцева, О. В.; Чернова, А. А.; Третьякова, С. С.; Никулин, Д. А. |