Устинова, О. К.
    Применение препарата "Семакс" для коррекции вегетативных нарушений у детей с обострением хронического гастродуоденита [Текст] / Устинова О. К., Апенченко Ю. С. // Рус. мед. журн. - 2003. - № 3. - С. 122
Рубрики: педиатрия
   гастроэнтерология

   фармация. фармакология

Кл.слова (ненормированные):
дети -- гастродуоденит хронический -- обострение -- нарушение вегетативное -- статус вегетативный


Доп.точки доступа:
Апенченко, Ю. С.


616.33-008.17:616.329]-02:616-018.2-007.17-053.2-056.7
К49


   
    Клинико-функциональная характеристика гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, протекающей на фоне дисплазии соединительной ткани у детей [Текст] / Апенченко Ю. С. // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2013. - № 4. - С. 42-45. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: педиатрия
   гастроэнтерология

Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ВОЗРАСТ ШКОЛЬНЫЙ -- ТРАКТ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫЙ -- ОТДЕЛ ВЕРХНИЙ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ -- ТКАНЬ СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ -- ДИСПЛАЗИЯ -- БОЛЕЗНЬ РЕФЛЮКСНАЯ ГАСТРОЭЗОФАГЕАЛЬНАЯ -- ХАРАКТЕРИСТИКА КЛИНИКО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЕ -- ПОКАЗАТЕЛИ -- АНАЛИЗ СТАТИСТИЧЕСКИЙ -- ЭЗОФАГОСКОПИЯ


Доп.точки доступа:
Апенченко, Ю. С.; Гнусаев, С. Ф.; Устинова, О. К.; Иванова, И. И.; Капустина, Л. В.; Козлов, С. А.


616.33-008.17:616.329]-06:616.12-008.318]-053.2
В26


   
    Вегетативная регуляция сердечного ритма у детей с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью [Текст] / Апенченко Ю. С. // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2014. - № 6. - С. 28-30. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: педиатрия
   гастроэнтерология

   кардиология

Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ВОЗРАСТ ШКОЛЬНЫЙ -- БОЛЕЗНЬ РЕФЛЮКСНАЯ ГАСТРОЭЗОФАГЕАЛЬНАЯ -- РИТМ СЕРДЕЧНЫЙ -- РЕГУЛЯЦИЯ ВЕГЕТАТИВНАЯ -- МОНИТОРИРОВАНИЕ ХОЛТЕРОВСКОЕ -- PH-МЕТРИЯ СУТОЧНАЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ИССЛЕДОВАНИЕ КЛИНИКО-ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ -- АНАЛИЗ РЕЗУЛЬТАТОВ


Доп.точки доступа:
Апенченко, Ю. С.; Щербаков, П. Л.; Гнусаев, С. Ф.; Иванова, И. И.; Устинова, О. К.; Герасимов, Н. А.




   
    Врожденный Т- и НК-клеточный иммунодефицит с нарушением в экспрессии бета-интегрина на нейтрофилах у пациента с мутацией в гене KMT2D: клинический случай [Текст] / И. С. Долгополов [и др.] // Иммунология. - 2022. - Т. 43, № 2. - С. 137-148. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: иммунология. иммунопатология
   редкие (орфанные) заболевания

   пульмонология

   педиатрия

Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ИММУНОДЕФИЦИТ ВРОЖДЕННЫЙ -- ИММУНОДЕФИЦИТ КЛЕТОЧНЫЙ -- БЕТА-ИНТЕГРИН -- CD18 -- МУТАЦИЯ ГЕНА -- БОЛЕЗНЬ ЛЕГКИХ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНАЯ ЛИМФОЦИТАРНАЯ -- ПОРАЖЕНИЕ ГРАНУЛЕМАТОЗНОЕ -- СИНДРОМ КАБУКИ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ РЕДКОЕ -- ПОИСК ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ


Доп.точки доступа:
Долгополов, И. С.; Кочегурова, Е. М.; Гривцова, Л. Ю.; Устинова, О. К.; Рыков, М. Ю.