616.12-008.311-02:615.281]-053.2-073.96 У30 Удлинение интервала Q-T на фоне приема изониазида [Текст] : описание случая и обзор литературы / Макаров Л. М. [и др.] // Терапевт. арх. - 2003. - № 12. - С. 54-58
кардиология функциональная диагностика инфекционные болезни социально-значимые заболевания Кл.слова (ненормированные): электрокардиография -- интервал Q-T -- инфекция туберкулезная -- изониазид Доп.точки доступа: Макаров, Л. М.; Чупрова, С. Н.; Гарипов, Р. Ш.; Сорокина, Е. В.; Полякова, Е. Б. |
616.8-009.832-053.2-07 Э94 Эффективность ревил-диагностики причин потери сознания у детей [Текст] / Школьникова М. А. [и др.] // Кардиология. - 2012. - Т. 52, № 9. - С. 36-43
педиатрия неврология Кл.слова (ненормированные): эффективность -- ревил-диагностика -- потеря сознания -- дети -- синкопе -- пресинкопе -- диагностика -- ЭКГ Доп.точки доступа: Школьникова, М. А.; Вахмистрова, Т. А.; Кравцова, Л. А.; Полякова, Е. Б.; Термосесов, С. А. |
Полякова, Е. Б. Генетические механизмы синусовой брадикардии и синдрома слабости синусового узла [Текст] / Е. Б. Полякова // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2018. - № 3. - С. 75-83. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: кардиология медицинская генетика педиатрия Кл.слова (ненормированные): НАРУШЕНИЕ РИТМА СЕРДЦА -- АРИТМИЯ -- ДИСФУНКЦИЯ СИНУСОВОГО УЗЛА -- МУТАЦИЯ ГЕНОВ -- ГЕН HCN4 -- ГЕН GJA5 -- ГЕН SCN5A -- ГЕНЫ РЕГУЛЯТОРНЫЕ -- БЕЛКИ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ -- ДЕТИ Доп.точки доступа: Школьникова, М. А.; Воинова, В. Ю. |
Полякова, Е. Б. Первые результаты генетического тестирования детей с брадиаритмиями [Текст] / Е. Б. Полякова // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2020. - № 3. - С. 23-28. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: педиатрия медицинская генетика кардиология Кл.слова (ненормированные): ДЕТИ -- БРАДИАРИТМИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ -- СИНДРОМ СЛАБОСТИ СИНУСОВОГО УЗЛА -- БЛОКАДА АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНАЯ -- АРИТМИЯ -- АНАМНЕЗ СЕМЕЙНЫЙ -- ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ПИЛОТНОЕ -- ВАРИАНТ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- SCN5A -- HCN4 -- TRPM4 -- MYH6 -- TNNI3K -- RYR2 -- МУТАЦИЯ ГЕНА -- ДИАГНОСТИКА МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ Доп.точки доступа: Щербакова, Н. В. |
Полякова, Е. Б. Показания к проведению генетических обследований у детей с брадиаритмиями [Текст] / Е. Б. Полякова, Н. В. Щербакова, М. А. Школьникова // Российский вестник перинатологии и педиатрии (вопросы охраны материнства и детства). - 2022. - Т. 67, № 3. - С. 117-121. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: педиатрия кардиология медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): ДЕТИ -- БРАДИАРИТМИЯ -- СИНДРОМ СЛАБОСТИ СИНУСОВОГО УЗЛА НАСЛЕДСТВЕННЫЙ -- БЛОКАДА АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНАЯ ВРОЖДЕННАЯ -- НАРУШЕНИЕ ПРОВОДИМОСТИ СЕРДЦА -- ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ПОКАЗАНИЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- РОДОСЛОВНАЯ СЕМЬИ -- ЗНАЧИМОСТЬ ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ Доп.точки доступа: Щербакова, Н. В.; Школьникова, М. А. |
Полякова, Е. Б. Вариант гена TNNI3K, ассоциированный с семейным заболеванием проводящей системы сердца и суправентрикулярной тахикардией: клиническое наблюдение [Текст] / Е. Б. Полякова, Н. В. Щербакова // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2022. - Т. 101, № 4. - С. 184-189. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: педиатрия кардиология медицинская генетика функциональная диагностика Кл.слова (ненормированные): ДЕТИ -- СИНДРОМ ТАХИ-БРАДИКАРДИИ -- СИНДРОМ СЛАБОСТИ СИНУСОВОГО УЗЛА НАСЛЕДСТВЕННЫЙ -- НАРУШЕНИЕ СЕРДЕЧНОГО РИТМА -- ПРОВОДИМОСТЬ -- АРИТМИЯ -- ГЕН КАРДИОСПЕЦИФИЧЕСКИЙ -- МУТАЦИЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- СЕМЬЯ -- РОДОСЛОВНАЯ -- ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФИЯ -- ЭКГ -- ТЕРАПИЯ АНТИАРИТМИЧЕСКАЯ -- АТЕНОЛОЛ -- АЛЛАПИНИН -- ПРОГНОЗ Доп.точки доступа: Щербакова, Н. В. |
Генетически детерминированное прогрессирующее заболевание проводящей системы сердца у ребенка с вариантами гена SCN5A [Текст] / Е. Б. Полякова [и др.] // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2023. - Т. 102, № 6. - С. 202-208. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: педиатрия кардиология медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): ДЕТИ -- СИСТЕМА СЕРДЦА ПРОВОДЯЩАЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ПРОГРЕССИРУЮЩЕЕ -- ФИБРИЛЛЯЦИЯ ПРЕДСЕРДИЙ -- СИНДРОМ ТАХИ-БРАДИКАРДИИ -- ПРОВОДИМОСТЬ ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВАЯ -- НАРУШЕНИЕ -- АРИТМИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИ ОБУСЛОВЛЕННАЯ -- МУТАЦИЯ ГЕНА -- ФИБРОЗ ПРЕДСЕРДИЙ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФИЯ -- ЭКГ -- МОНИТОРИРОВАНИЕ ХОЛТЕРОВСКОЕ -- ЭЛЕКТРОКАРДИОСТИМУЛЯТОР -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ТАКТИКА ВЕДЕНИЯ -- ИСХОД ЛЕТАЛЬНЫЙ Доп.точки доступа: Полякова, Е. Б.; Якшина, А. Ю.; Березницкая, В. В.; Щербакова, Н. В. |