616.43/.45-006-031.14 Д44 Диагностика и лечение синдрома множественных эндокринных неоплазий 2-го типа [Текст] / Кузнецов Н. С. [и др.] // Хирургия. Журн. им. Н. И. Пирогова. - 2002. - № 2. - С. 4-9
онкология социально-значимые заболевания эндокринология Кл.слова (ненормированные): неоплазия эндокринная -- синдром множественных эндокринных неоплазий 2 типа -- рак щитовидной железы Доп.точки доступа: Кузнецов, Н. С.; Бельцевич, Д. Г.; Полякова, Е. Ю.; Васильев, Е. В.; Немцова, М. В. |
616-006.6-092:577.21 З-23 Залетаев, Д. В. Метилирование ДНК как этиологический фактор канцерогенеза [Текст] / Залетаев Д. В., Немцова М. В., Бочков Н. П. // Вестн. Рос. АМН. - 2002. - № 4. - С. 6-11
онкология социально-значимые заболевания Кл.слова (ненормированные): канцерогенез -- метилирование ДНК -- болезни наследственные Доп.точки доступа: Немцова, М. В.; Бочков, Н. П. |
616-007.11-06:616.89]-053.2 С56 Современные технологии в диагностике и прогнозировании неблагоприятных последствий синдромов, характеризующихся высокорослостью и нарушениями нервно-психического развития у детей [Текст] / Семячкина А. Н. [и др.] // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2004. - № 2. - С. 10-14
Кл.слова (ненормированные): дети -- развитие нервно-психическое -- высокорослость -- Сотоса синдром -- Вивера синдром -- Беквита-Видемана синдром -- соматомедин С -- репарация ДНК -- болезни наследственные Доп.точки доступа: Семячкина, А. Н.; Новиков, П. В.; Немцова, М. В.; Васильева, И. М.; Засухина, Г. Д. |
618.32-079.3:575]-089.843 Н50 Немцова, М. В. Молекулярные аспекты преимплантационной генетической диагностики [Текст] / Немцова М. В., Залетаев Д. В. // Акушерство и гинекология. - 2005. - № 2. - С. 10-13. - Библиогр. в конце ст.
медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): диагностика генетическая преимплантационная -- заболевание наследственное -- оплодотворение экстракорпоральное Доп.точки доступа: Залетаев, Д. В. |
618.33-02:616.899-056.7]-079.3:575 П 71 Пренатальная ДНК-диагностика синдрома Мартина-Белл [Текст] / Стрельников В. В. [и др.] // Пренат. диагностика. - 2003. - № 1. - С. 19-22
лабораторная диагностика медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): диагностика пренатальная -- синдром Мартина-Бела -- ДНК-диагностика Доп.точки доступа: Стрельников, В. В.; Бабенко, О. В.; Дёмина, Н. А.; Немцова, М. В.; Залетаев, Д. В. |
616.61-006.6-092:612.6.05:577.21] М69 Михайленко, Д. С. Молекулярно-генетические маркеры рака почки [Текст] / Михайленко Д. С., Немцова М. В. // Рос. онкол. журн. - 2007. - № 4. - С. 48-51
нефрология социально-значимые заболевания Кл.слова (ненормированные): рак почки -- маркер опухолевый -- ДНК-диагностика -- диагностика молекулярно-генетическая Доп.точки доступа: Немцова, М. В. |
618.11-008.64-039.11]-079.3:575 П50 Полиморфизм CAG-повтора гена андрогенного рецептора и его значение в генезе преждевременной недостаточности яичников [Текст] / Марченко Л. А. [и др.] // Вопр. гинекологии, акушерства и перинатологии. - 2009. - № 3. - С. 37-43
Кл.слова (ненормированные): недостаточность яичников -- полиморфизм генов Доп.точки доступа: Марченко, Л. А.; Табеева, Г. И.; Габибуллаева, З. Г.; Михайленко, Д. С.; Немцова, М. В.; Залетаев, Д. В. |
616-056.232-053.1/.2-07:575 С38 Синдром Сильвера-Рассела: анализ клинического полиморфизма [Текст] / Коровкина Е. А. [и др.] // Дет. больница. - 2008. - № 3. - С. 14-18
Кл.слова (ненормированные): Сильвера-Рассела синдром -- полиморфизм генов -- клиника -- дети -- подростки -- низкорослость Доп.точки доступа: Коровкина, Е. А.; Жилина, С. С.; Конюхова, М. Б.; Немцова, М. В.; Карманов, М. Е.; Мутовин, Г. Р. |
618.19-006.6-091.8-078.33:577.21 С25 Связь повреждений гена p16/INK4a и экспрессии белка в опухолевой ткани спорадического рака молочной железы [Текст] / Немцова М. В. [и др.] // Арх. патологии. - 2008. - № 4. - С. 6-9
гинекология патологическая анатомия онкология социально-значимые заболевания Кл.слова (ненормированные): рак молочной железы -- рак молочной железы -- иммуногистохимия Доп.точки доступа: Немцова, М. В.; Землякова, В. В.; Кузнецова, Е. В.; Попова, О. П.; Завалишина, Л. Э.; Франк, Г. А.; Залетаев, Д. В. |
616-056.232-053.1/.2-07:575 С38 Синдром Сильвера-Рассела: клинико-генетический анализ [Текст] / Коровкина Е. А. [и др.] // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2011. - № 6. - С. 41-45
медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): Сильвера-Рассела синдром -- фенотип -- профиль гормональный -- исследование цитогенетическое -- дети Доп.точки доступа: Коровкина, Е. А.; Жилина, С. С.; Конюхова, М. Б.; Немцова, М. В.; Карманов, М. Е.; Мутовин, Г. Р. |
616.33-006.6-091.8]-092:612.6.05 А69 Аномальное метилирование генов CDH1, RASSF1A, MLH1, N33, DAPK в опухолевом и морфологически неизмененном (неопухолевом) эпителии желудка [Текст] / Немцова М. В. [и др.] // Рос. онкол. журн. - 2011. - № 5. - С. 21-25
онкология социально-значимые заболевания Кл.слова (ненормированные): рак желудка -- исследование молекулярно-генетическое -- желудок Доп.точки доступа: Немцова, М. В.; Бабаян, А. В.; Быков, И. И.; Майрова, М. В.; Хоробрых, Т. В.; Черноусов, А. Ф.; Залетаев, Д. В. |
618.14-006.68-091.8]-079.3:575 К49 Клинические аспекты молекулярно-генетического профиля карциносаркомы матки [Текст] / Левицкая Н. В. [и др.] // Рос. онкол. журн. - 2011. - № 5. - С. 25-29
онкология социально-значимые заболевания Кл.слова (ненормированные): матка -- карциносаркома -- исследование молекулярно-генетическое Доп.точки доступа: Левицкая, Н. В.; Пожарисский, К. М.; Вострюхина, О. А.; Алексеева, Л. Н.; Немцова, М. В.; Матросова, И. В.; Поддубная, И. В. |
616-006.04-021.5 C94 CUP-синдром: современный взгляд на проблему (обзор литературы) [Текст] / Левицкая Н. В. [и др.] // Соврем. онкология. - 2013. - № 1. - С. 41-45. - Библиогр. в конце ст.
социально-значимые заболевания Кл.слова (ненормированные): CUP-синдром -- опухоль -- очаг первичный -- без выявления -- новообразование злокачественное Доп.точки доступа: Левицкая, Н. В.; Lewitzki, V.; Комаров, И. Г.; Немцова, М. В.; Поддубная, И. В. |
618.145-007.61-06:618.145-006.6]-07 К49 Клинико-диагностические маркеры гиперпластических процессов и рака эндометрия [Текст] / Тихоновская И. В. // Вопр. гинекологии, акушерства и перинатологии. - 2013. - № 6. - С. 25-29. - Библиогр. в конце ст.
гинекология социально-значимые заболевания Кл.слова (ненормированные): ЖЕНЩИНЫ -- ВОЗРАСТ РАЗНЫЙ -- ЭНДОМЕТРИЙ -- ПРОЦЕСС ГИПЕРПЛАСТИЧЕСКИЙ -- ОПУХОЛЬ ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ -- РАК -- МАРКЕРЫ КЛИНИКО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ -- МАРКЕРЫ ЭПИГЕНЕТИЧЕСКИЕ -- ГИПЕРМЕТИЛИРОВАНИЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ -- ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ -- АНАЛИЗ РЕЗУЛЬТАТОВ Доп.точки доступа: Тихоновская, И. В.; Кузнецова, И. В.; Немцова, М. В.; Рощина, Е. Г. |
616-009-053.2-056.7-07 О-75 Особенности ожирения и метаболических нарушений при синдроме Прадера-Вилли у детей [Текст] / Волеводз Н. Н. // Проблемы эндокринологии. - 2014. - № 1. - С. 24-31. - Библиогр. в конце ст.
эндокринология Кл.слова (ненормированные): ДЕТИ -- ОЖИРЕНИЕ -- ПРАДЕРА-ВИЛЛИ СИНДРОМ -- СИНДРОМ МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ -- СОСТАВ ТЕЛА КОМПОЗИЦИОННЫЙ -- ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- ГОРМОН РОСТА -- ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ -- ИССЛЕДОВАНИЕ КЛИНИЧЕСКОЕ -- ДИСЛИПИДЕМИЯ -- ЛЕПТИН -- АДИПОНЕКТИН Доп.точки доступа: Волеводз, Н. Н.; Богова, Е. А.; Немцова, М. В.; Ермакова, М. А.; Чернова, Т. О.; Сазонова, Н. И. |
616.33-006.04-07:577.21.08 С 40 Системы молекулярно-генетических маркеров при раке желудка [Текст] / Немцова М. В. [и др.] // Клин. лаб. диагностика. - 2013. - № 11. - С. 12-15. - Библиогр. в конце ст.
онкология гастроэнтерология социально-значимые заболевания Кл.слова (ненормированные): рак желудка -- маркеры молекулярно-генетические -- диагностика лабораторная -- метилирование генов аномальное -- экспрессия генная -- рост опухоли Доп.точки доступа: Немцова, М. В.; Быков, И. И.; Чекунова, Н. В.; Залетаев, Д. В.; Глухов, А. И. |
616.681-006.88-092:575 Н50 Немцова, М. В. Молекулярно-генетические и клинико-морфологические аспекты герминогенных опухолей яичка [Текст] / М. В. Немцова, Ю. Ю. Андреева // Онкоурология. - 2015. - № 1. - С. 12-19. - Библиогр. в конце ст.
урология социально-значимые заболевания Кл.слова (ненормированные): клетка половая первичная -- клетка стволовая -- экспрессия -- семинома -- несеминома -- тератома -- опухоль трофобластическая -- хориокарцинома -- карцинома -- лактатдегидрогеназа -- антиген раковый -- хориогонадотропин -- альфа-фетопротеин -- апоптоз Bax-зависимый -- хориокарцинома -- Сертоли клетка -- Лейдига клетка -- RET-рецептор -- KIT-рецептор -- аллель мажорный -- путь KIT-KITLG-сигнальный -- протоонкоген -- ц-АМФ-сигналинг -- микролитиаз Доп.точки доступа: Андреева, Ю. Ю. |
616.62-006.6-092:575.224.22]-07-085 М 69 Михайленко, Д. С. Точковые соматические мутации в развитии рака мочевого пузыря: ключевые события канцерогенеза, диагностические маркеры и мишени для терапии [Текст] / Д. С. Михайленко, М. В. Немцова // Урология. - 2016. - № 1. - С. 100-105. - Библиогр. в конце ст.
урология социально-значимые заболевания медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): онкоген -- маркер генетический -- паттерн -- карцинома уротелиальная -- миссенс-мутация -- мостик дисульфидный -- транскрипт полноразмерный -- протоонкоген -- мутация-драйвер -- хроматин -- хроматида -- гиперплазия -- деметилаза -- карцинома -- темсиролимус -- довитиниб -- бриватиниб Доп.точки доступа: Немцова, М. В. |
Молекулярно-генетические изменения в слизистой пищевода как маркеры онкологической прогрессии и оценки эффективности антирефлюксных операций у больных пищеводом Барретта [Текст] / С. В. Осминин [и др.] // Клин. лаб. диагностика. - 2016. - № 10. - С. 681-685. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: онкология лабораторная диагностика социально-значимые заболевания хирургия гастроэнтерология Кл.слова (ненормированные): хирургия антирефлюксная -- метилирование -- дисплазия -- рост опухолевый -- метаплазия -- эндонуклеаза -- болезнь желчнокаменная -- дисплазия -- инактивация -- гастрит атрофический -- дивертикулез Доп.точки доступа: Осминин, С. В.; Ветшев, Ф. П.; Руденко, В. В.; Залетаев, Д. В.; Хоробрых, Т. В.; Немцова, М. В. |
Генетические факторы риска развития спорадических герминогенных опухолей яичка [Текст] / М. В. Немцова // Урология. - 2017. - № 1. - С. 24-30. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: онкология урология социально-значимые заболевания медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): ГЕНОТИП -- АЛЛЕЛИ -- ПОЛИМОРФИЗМ ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЙ -- KITLG -- SPRY4 -- BAK1 -- ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ Доп.точки доступа: Немцова, М. В.; Ивкин, Е. В.; Трякин, А. А.; Руденко, В. В.; Данцев, И. С.; Тюляндин, С. А.; Лоран, О. Б. |