615 Р764 Копылов, К. Г. Опыт лечения болезни Виллебранда [Текст] : тез. докл. / Копылов К. Г., Плющ О. П., Лихачева Е. А. ; Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", 9-й (08.04.2002-12.04.2002 ; М.) // Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", 9-й. - 2002. - С. 225
фармация. фармакология Кл.слова (ненормированные): Виллебранда болезнь -- Koate-DVI -- DDAVP -- коагулопатия Доп.точки доступа: Плющ, О. П.; Лихачева, Е. А.; Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", 9-й (08.04.2002-12.04.2002 ; М.) |
615 Р764 Плющ, О. П. Гемофилия сегодня и завтра [Текст] : тез. докл. / Плющ О. П., Лихачева Е. А., Снегирева-Давыденко И. Б. ; Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", 9-й (08.04.2002-12.04.2002 ; М.) // Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", 9-й. - 2002. - С. 352
Кл.слова (ненормированные): гемофилия -- Виллебранда болезнь -- коагулопатия Доп.точки доступа: Лихачева, Е. А.; Снегирева-Давыденко, И. Б.; Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", 9-й (08.04.2002-12.04.2002 ; М.) |
616.151.514-056.7-092-07 К49 Клиническое применение методов ДНК-анализа генов факторов VIII и IX для выявления гетерозиготных носительниц и проведения пренатальной диагностики гемофилии [Текст] / Лихачева Е. А. [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2002. - № 3. - С. 24-26
акушерство Кл.слова (ненормированные): гемофилия А -- гемофилия В -- диагностика пренатальная -- ПЦР-анализ -- ген фактора VIII -- ген фактора IX Доп.точки доступа: Лихачева, Е. А.; Плющ, О. П.; Сурин, В. Л.; Лукьяненко, А. В. |
616.151.514-06:616.131-005.755616.131-005.755-02:616.151.514 Т72 Тромбоэмболия легочной артерии при болезни Виллебранда [Текст] / Галстян Г. М. [и др.] // Терапевт. арх. - 2005. - № 12. - С. 33-39
Кл.слова (ненормированные): тромбоэмболия легочной артерии -- Виллебранда болезнь -- коагулопатия -- факторы риска -- осложнение Доп.точки доступа: Галстян, Г. М.; Васильев, С. А.; Галузяк, В. С.; Лихачева, Е. А.; Плющ, О. П.; Рудакова, В. Е. |
616.151.514-056.7-07-08(100) Л65 Лихачева, Е. А. Международный опыт диагностики и лечения болезни Виллебранда [Текст] / Лихачева Е. А., Полянская Т. Ю., Зоренко В. Ю. // Гематология и трансфузиология. - 2013. - № 4. - С. 45-49. - Библиогр. в конце ст.
редкие (орфанные) заболевания здравоохранение за рубежом Кл.слова (ненормированные): опыт международный -- виллебранда болезнь -- коагулопатия -- концентрат плазматический -- вейбеля-палада тельце -- ристоцетин -- тест коллагенсвязывающий -- анализ мультимерный -- регистр канадский -- десмопрессин -- ангиография -- фотокоагуляция -- эмболизация -- ангиодисплазия -- нёбо готическое Доп.точки доступа: Полянская, Т. Ю.; Зоренко, В. Ю. |
Периферически имплантируемые центральные венозные катетеры для обеспечения длительного сосудистого доступа у больных с геморрагическим синдромом [Текст] / М. В. Спирин [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2017. - № 4. - С. 203-210. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: онкогематология трансфузиология гинекология социально-значимые заболевания Кл.слова (ненормированные): гемофилия -- ИНГИБИТОР -- ФАКТОР СВЕРТЫВАНИЯ VIIA -- ФАКТОР СВЕРТЫВАНИЯ VIII -- ФАКТОР СВЕРТЫВАНИЯ VII АКТИВИРОВАННЫЙ РЕКОМБИНАНТНЫЙ -- лейкоз ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ ОСТРЫЙ -- ВИЛЛЕБРАНДА БОЛЕЗНЬ -- коагулопатия -- РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ -- МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- ОСЛОЖНЕНИЕ ИНФЕКЦИОННОЕ -- БЕЗОПАСНОСТЬ -- ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ -- ДАВЛЕНИЕ ВЕНОЗНОЕ ЦЕНТРАЛЬНОЕ -- КАТЕТЕР ПОЛИУРЕТАНОВЫЙ -- гемостаз -- Грошонг клапан -- синдром миелодиспластический -- тромбоцитопения -- гематома -- порт-система -- Виллебранда фактор -- криопреципитат -- Квика реакция -- замок гепариновый Доп.точки доступа: Спирин, М. В.; Галстян, Г. М.; Полеводова, О. А.; Кудлай, Д. А.; Полянская, Т. Ю.; Зозуля, Н. И.; Лихачева, Е. А.; Троицкая, В. В. |
Болезнь Виллебранда: сопоставление клинических коагулогических и молекулярно-генетических данных [Текст] / Д. М. Чернецкая // Гематология и трансфузиология. - 2019. - № 3. - С. 246-255. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: гематология Кл.слова (ненормированные): КОАГУЛОПАТИЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ -- КРОВОТЕЧЕНИЕ -- МЕТОДЫ МОЛЕКУЛЯРНЫЕ -- ПО СЭНГЕРУ СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- ЭКЗОН -- ГЕН VWF -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- МИКРОДЕЛЕЦИЯ -- ПРАЙМЕР Доп.точки доступа: Чернецкая, Д. М.; Лихачева, Е. А.; Пшеничникова, О. С.; Сурин, В. Л.; Зозуля, Н. И. |
Молекулярно-генетическая верификация болезни Виллебранда тип 2N [Текст] / Д. М. Чернецкая [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2022. - Т. 67, № 2. - С. 172-180. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: гематология Кл.слова (ненормированные): ВИЛЛЕБРАНДА БОЛЕЗНЬ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- ФОН ВИЛЛЕБРАНДА ФАКТОР -- ГЛИКОПРОТЕИН ПЛАЗМЕННЫЙ -- АНТИГЕН VWF -- КРОВОТЕЧЕНИЕ -- ДИАГНОСТИКА МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- АМПЛИФИКАЦИЯ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ Доп.точки доступа: Чернецкая, Д. М.; Сурин, В. Л.; Саломашкина, В. В.; Пшеничникова, О. С.; Яковлева, Е. В.; Зозуля, Н. И.; Судариков, А. Б.; Лихачева, Е. А.; Шабанова, Е. С.; Перина, Ф. Г. |