Нейромедиаторы и нейропептиды - биомаркеры метаболических нарушений при ожирении [Текст] / И. В. Гмошинский // Проблемы эндокринологии. - 2018. - № 4. - С. 258-269. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: эндокринология
Кл.слова (ненормированные):
ИНДЕКС МАССЫ ТЕЛА -- АМИНЫ БИОГЕННЫЕ -- СЕРОТОНИН -- ДОФАМИН -- ОРЕКСИН -- ПРОКИНЕКТИН -- ГАЛАНИН -- КИССПЕПТИД -- СЕКРЕТИН -- ПОЛИПЕПТИД ИНСУЛИНОТРОПНЫЙ ГЛЮКОЗОЗАВИСИМЫЙ -- ПОЛИПЕПТИД КИШЕЧНЫЙ ВАЗОАКТИВНЫЙ -- НЕЙРОМЕДИН U -- НЕЙРОТЕНЗИН -- ПОЛИПЕПТИД ПАНКРЕАТИЧЕСКИЙ -- ГРЕЛИН -- ЛЕПТИН -- ПРОТЕИН АГУТИ-РОДСТВЕННЫЙ -- ГОМЕОСТАЗ ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ -- ГОРМОН МЕЛАНОЦИТСТИМУЛИРУЮЩИЙ -- MSH -- РЕГУЛЯЦИЯ АМИНЕРГИЧЕСКАЯ -- GPCR-РЕЦЕПТОР -- СИСТЕМА NPY/AGRP -- СИСТЕМА POMC/CART -- НЕЙРОПЕПТИД Y -- ПРООПИОМЕЛАНОКОРТИН -- МЕЛАНОКОРТИН -- MC3R -- ПОВЕДЕНИЕ ПИЩЕВОЕ


Доп.точки доступа:
Гмошинский, И. В.; Апрятин, С. А.; Шипелин, В. А.; Никитюк, Д. Б.




   
    Роль неисправной системы репарации неспаренных оснований ДНК как фактор чувствительности к таргетной терапии мультиформной глиобластомы [Текст] / В. А. Хаммад // Онкология. Журн. им. П. А. Герцена. - 2019. - № 5. - С. 379-384. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: онкология
   неврология

   социально-значимые заболевания

Кл.слова (ненормированные):
СИСТЕМА НЕРВНАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ -- ТЕМОЗОЛОМИД -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- ГЕН MSH6 -- СИНДРОМ БИАЛЛЕЛЬНЫЙ -- ДЕФИЦИТ MMR -- НИВОЛУМАБ


Доп.точки доступа:
Хаммад, В. А.; Зайцев, А. М.; Кирсанова, О. Н.; Харченко, Н. В.; Запиров, Г. М.; Кисарьев, С. А.; Кобылецкая, Т. М.




   
    Диагностика синдрома Линча у онкологических пациентов: позиция Межрегиональной организации молекулярных генетиков в онкологии и онкогематологии [Текст] / А. С. Цуканов [и др.] // Вопросы онкологии. - 2023. - Т. 69, № 1. - С. 7-14. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: онкология
   социально-значимые заболевания

Кл.слова (ненормированные):
ЛИНЧА СИНДРОМ -- СИНДРОМ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ -- РАК НАСЛЕДСТВЕННЫЙ -- ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ -- ТИП АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНЫЙ -- ИЗМЕНЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ -- ГЕН MLH1 -- ГЕН MSH2 -- ГЕН MSH6 -- ГЕН PMS2 -- ГЕН EPCAM -- ВАРИАНТ ПАТОГЕННЫЙ -- МУТАЦИЯ -- КАРТИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- РАК КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ -- ДИАГНОСТИКА -- НЕСТАБИЛЬНОСТЬ МИКРОСАТЕЛЛИТНАЯ -- РОДСТВЕННИКИ -- ТАКТИКА ЛЕЧЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Цуканов, А. С.; Демидова, И. А.; Цаур, Г. А.; Друй, А. Е.; Ольшанская, Ю. В.; Кекеева, Т. В.; Филипенко, М. Л.; Имянитов, Е. Н.