616.858-079.3:575 И88 Исследование влияния полиморфизма гена COMT на характер клинического течения болезни Паркинсона [Текст] / Хидиятова И. М. [и др.] // Неврол. журн. - 2013. - № 3. - С. 22-27. - Библиогр. в конце ст.
неврология краеведение Кл.слова (ненормированные): ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ -- ТЕЧЕНИЕ КЛИНИЧЕСКОЕ -- ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА COMT -- НАРУШЕНИЯ НЕРВНО-ПСИХИЧЕСКИЕ -- ДОФАМИН -- МЕТАБОЛИЗМ -- МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- СТВОЛ ГОЛОВНОГО МОЗГА -- ГЕНОТИП -- АЛЛЕЛИ -- АНАЛИЗ СРАВНИТЕЛЬНЫЙ -- КРАЙ ПЕРМСКИЙ Доп.точки доступа: Хидиятова, И. М.; Ахмадеева, Г. Н.; Гилязова, И. Р.; Насибуллин, Т. Р.; Туктарова, И. А.; Байтимеров, А. Р.; Демчук, Н. Д.; Магжанов, Р. В.; Хуснутдинова, Э. К.; Пермские авторы на базе ГБОУ ВПО ПГМА и др. авторы |
616.895.8-079.3:575 А 90 Ассоциация генов COMT и DRD2 со способностью больных шизофренией к пониманию психического состояния других людей [Текст] / Алфимова М.В. [и др.] // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - №8. - С. 50-56. - Библиогр. в конце ст.
психиатрия Кл.слова (ненормированные): ШИЗОФРЕНИЯ -- СОСТОЯНИЕ ПСИХИЧЕСКОЕ -- DRD2 -- КАТЕХОЛ-О-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА -- COMT -- ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- ГЕНОТИПИРОВАНИЕ -- АНАЛИЗ СТАТИСТИЧЕСКИЙ -- ПРИЗНАКИ ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ -- ПРИЗНАКИ ДЕМОГРАФИЧЕСКИЕ Доп.точки доступа: Алфимова М.В.; Голимбет В.Е.; Коровайцева Г.И.; Аксенова Е.В.; Лежейко Т.В.; Абрамова Л.И.; Колесина Н.Ю.; Ануа И.М.; Савельева Т.М. |
618.39-021.3-039.41-092:575.174.015.3 П 50 Полиморфизм генов ферментов системы обмена катехоламинов и эксцизионной репарации ДНК как предиктор репродуктивных потерь [Текст] / О. В. Макаров // Акушерство и гинекология. - 2015. - № 2. - С. 60-65. - Библиогр. в конце ст.
акушерство лабораторная диагностика Кл.слова (ненормированные): БЕРЕМЕННОСТЬ -- НЕВЫНАШИВАНИЕ -- КАТЕХОЛ-О-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА -- 8-ОКСОГУАНИН-ДНК-ГЛИКОЗИЛАЗА -- АЛЛЕЛИ -- ГЕН COMT -- ГЕН OGG1 -- ГЕНОТИПИРОВАНИЕ -- РЕАКЦИЯ ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ -- ВСТРЕЧАЕМОСТЬ -- ФУНКЦИЯ РЕПРОДУКТИВНАЯ Доп.точки доступа: Макаров, О. В.; Морозова, К. В.; Сальникова, Л. Е.; Хаджиева, М. Б.; Гончарова, В. С.; Луценко, Н. Н. |
Правдюк, Н. Г. Дегенеративное поражение позвоночника ассоциированное с болью в спине: морфогенетические аспекты [Текст] / Н. Г. Правдюк // Клиницист. - 2017. - № 3-4. - С. 17-22. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: вертебрология альгология неврология Кл.слова (ненормированные): ДИСК МЕЖПОЗВОНОЧНЫЙ -- ДЕГЕНЕРАЦИЯ -- ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- ГЕНЫ КАНДИДАТНЫЕ -- ФАКТОРЫ РИСКА -- КЛАССИФИКАЦИЯ -- МИКРОТРАВМАТИЗАЦИЯ -- ОЖИРЕНИЕ -- ВОСПАЛЕНИЕ -- СЕГМЕНТ ПОЗВОНОЧНО-ДВИГАТЕЛЬНЫЙ -- БОЛЕЗНЬ ДИСКА ДЕГЕНЕРАТИВНАЯ -- МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ МАТРИКСНЫЕ -- ГЕН АГГРЕКАНА -- ГЕН COMT Доп.точки доступа: Шостак, Н. А. |
Анализ ассоциации полиморфных вариантов генов TPMT, COMT и ABCC3 с развитием нарушения слуха, индуцированного приемом цисплатина [Текст] / О. Л. Миронович [и др.] // Вестн. оториноларингологии. - 2018. - № 4. - С. 60-66. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: оториноларингология фармация.Фармакология токсикология здравоохранение за рубежом Кл.слова (ненормированные): ухо внутреннее -- вещество лекарственное -- воздействие токсическое -- препарат платины -- действие цитотоксическое -- эффект побочный -- Корти орган -- результаты исследования -- анализ статистический -- гены -- полиморфизм -- опыт зарубежный Доп.точки доступа: Миронович, О. Л.; Близнец, Е. А.; Габарук, Е. С.; Белогурова, М. Б.; Субора, Н. В. [и др.] |
Сенкевич, К. А. Генетические предикторы когнитивного дефицита при болезни Паркинсона [Текст] / К. А. Сенкевич, И. В. Милюхина, С. Н. Пчелина // Журн. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2018. - № 8. - С. 109-117. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: неврология медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): симптомы немоторные -- деменция -- мутация -- формы менделевские -- ген GBA -- ген MAPT -- ген BDNF -- ген APOE -- ген COMT -- результаты исследования Доп.точки доступа: Милюхина, И. В.; Пчелина, С. Н. |
Чагай, Н. Б. Метилирование эстрогенов, ожирение и рак молочной железы [Текст] / Н. Б. Чагай // Проблемы эндокринологии. - 2018. - Т. 64, № 4. - С. 244-251. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: эндокринология гинекология онкология социально-значимые заболевания Кл.слова (ненормированные): ПРОЛИФЕРАЦИЯ ЭСТРОГЕНОПОСРЕДОВАННАЯ -- ДИСПЛАЗИЯ ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ -- КАТЕХОЛЭСТРОГЕНЫ -- КАТЕХОЛ-О-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА -- ТКАНЬ ЖИРОВАЯ БУРАЯ -- ЛИПОЛИЗ -- ЛИПАЗА ГОРМОНЧУВСТВИТЕЛЬНАЯ -- АДИПОЦИТЫ -- АППАРАТ МИТОХОНДРИАЛЬНЫЙ -- ДЕГРАДАЦИЯ -- ГИПЕРЭСТРОГЕНИЯ -- ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА -- ГЕН COMT -- ДИСФУНКЦИЯ -- WAT -- BAT -- ЭСТРАДИОЛ Доп.точки доступа: Мкртумян, А. М. |
Федоренко, О. Ю. Новый взгляд на генетику нейрокогнитивного дефицита при шизофрении [Текст] / О. Ю. Федоренко, С. А. Иванова // Журн. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2020. - № 8. - С. 183-192. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: психиатрия социально-значимые заболевания неврология медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ -- деятельность познавательная -- нарушения -- наследуемость -- гены нейротрансмиттерных систем -- метаанализ -- COMT Va1158Met -- система серотонинергическая -- исследования полногеномные -- функция когнитивная -- факторы генетические -- BDNF -- ANK3 -- TCF4 -- гены протеинкиназ -- AKT1 -- DCLK1 -- DISC1 -- Dys -- NPAS3 -- МОЛЕКУЛЫ КЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ -- CAM -- ПУТЬ СИГНАЛЬНЫЙ Доп.точки доступа: Иванова, С. А. |
Фармакогенетические аспекты дофаминергической системы в фармакодинамике клозапина [Текст] / В. В. Кравцов [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии имени С. С. Корсакова. - 2020. - № 7. - С. 134-141. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: неврология фармация. фармакология психиатрия социально-значимые заболевания медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): фармакогенетика -- вариант однонуклеотидный -- ДНК -- последовательности повторяющиеся -- ген -- медицина персонализированная -- шизофрения -- дофамин -- ген DRD1 -- DRD2 -- DRD3 -- DRD4 -- DRD5 -- ген COMT -- ген SLC6A3 Доп.точки доступа: Кравцов, В. В.; Филиппов, И. А.; Вайман, Е. Э.; Шнайдер, Н. А.; Насырова, Р. Ф. |