Клинико-лабораторные особенности эссенциального тромбоцитоза и первичного миелофиброза в зависимости от мутационного статуса генов JAK2 и CALR1 [Текст] / Е. Г. Лисина [и др.] // Онкогематология. - 2017. - № 3. - С. 8-16. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: онкогематология    социально-значимые заболевания    медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): тромбоцитоз -- миелофиброз -- фосфатидилинозитол-3-киназа -- лейкоз -- экзон -- протеинкиназа -- спленомегалия -- гиперплазия мегакариоцитарная -- активация цитокин-независимая -- статус тройной негативный -- инсерция -- мутация драйверная -- циклирование -- Евроген -- тромбоцитемия -- тромбоз -- гипертензия портальная Доп.точки доступа: Лисина, Е. Г.; Сиордия, Н. Т.; Бутылин, П. А.; Силютина, А. А.; Матюхина, Н. М.

Аллель-специфическая полимеразная цепная реакция и электрофоретическая детекция в алгоритме выявления клинически значимых соматических мутаций в гене кальретикулина (CALR) [Текст] / А. С. Горбенко // Клин. лаб. диагностика. - 2018. - № 9. - С. 588-592. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: лабораторная диагностика    онкогематология    социально-значимые заболевания Кл.слова (ненормированные): НЕОПЛАЗИЯ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНАЯ ХРОНИЧЕСКАЯ -- НОВООБРАЗОВАНИЕ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ОНКОГЕМАТОЛОГИЧЕСКОЕ -- ПЦР-РВ АЛЛЕЛЬ-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ -- КРОВЬ ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ -- КРОВЬ ВЕНОЗНАЯ -- АНАЛИЗ ФРАГМЕНТНЫЙ -- ПО СЭНГЕРУ СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- ПИРОСЕКВЕНИРОВАНИЕ -- ТРОМБОЦИТЕМИЯ ЭССЕНЦИАЛЬНАЯ -- МИЕЛОФИБРОЗ Доп.точки доступа: Горбенко, А. С.; Столяр, М. А.; Ольховский, И. А.; Абдуллаев, А. О.; Судариков, А. Б.; Дунаева, Е. А.; Миронов, К. О.; Шипулин, Г. А.

Национальные клинические рекомендации по диагностике и терапии РН-негативных миелопролиферативных заболеваний (истинная полицетемия, эссенциальная тромбоцитемия, первичный миелофиброз) (редакция 2018 г.) [Текст] / рабочая группа А. Л. Меликян // Гематология и трансфузиология. - 2018. - № 3. - С. 275-315 Рубрики: онкогематология    социально-значимые заболевания Кл.слова (ненормированные): ЗАБОЛЕВАНИЕ ОНКОГЕМАТОЛОГИЧЕСКОЕ -- JAK2V617F -- CALR -- MPL -- ГИДРОКСИКАРБАМИД -- ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА -- РУКСОЛИТИНИБ -- АНАГРЕЛИД -- ОБЩЕСТВО ГЕМАТОЛОГИЧЕСКОЕ НАЦИОНАЛЬНОЕ -- СТАНДАРТ ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ -- МЕТОДОЛОГИЯ -- ЭТИОЛОГИЯ -- ПАТОГЕНЕЗ -- ЭПИДЕМИОЛОГИЯ -- КЛАССИФИКАЦИЯ -- ПРОГНОЗ -- КРИТЕРИИ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ -- ТАКТИКА ЛЕЧЕНИЯ -- ТЕРАПИЯ МЕДИКАМЕНТОЗНАЯ -- ЛЕЧЕНИЕ ХИРУРГИЧЕСКОЕ -- ОСЛОЖНЕНИЕ -- ОТВЕТ КЛИНИКО-ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЙ -- БЕРЕМЕННОСТЬ -- ТАКТИКА ВЕДЕНИЯ -- МЕДИЦИНА ДОКАЗАТЕЛЬНАЯ -- ОПЫТ РОССИЙСКИЙ Доп.точки доступа: Меликян, А. Л. \рабочая группа.\; Ковригина, А. М. \рабочая группа.\; Суборцева, И. Н. \рабочая группа.\; Шуваев, В. А. \рабочая группа.\; Афанасьев, Б. В. \эксперт.\; Агеева, Т. А. \эксперт.\; Байков, В. В. \эксперт.\; Виноградова, О. Ю. \эксперт.\; Голенков, А. К. \эксперт.\; Грицаев, С. В. \эксперт.\; Зарицкий, А. Ю. \эксперт.\; Капланов, К. Д. \эксперт.\; Ломаиа, Е. Г. \эксперт.\; Мартынкевич, И. С. \эксперт.\; Морозова, Е. В. \эксперт.\; Поспелова, Т. И. \эксперт.\; Соколова, М. А. \эксперт.\; Судариков, А. Б. \эксперт.\; Туркина, А. Г. \эксперт.\; Шатохин, Ю. В. \эксперт.\; Савченко, В. Г. \эксперт.\

Частота сочетания и кинетика уровня транскрипта BCR-ABL1 и аллельной нагрузки мутаций JAK2V617F+ и CALR тип-1, -2 у больных хроническим миелолейкозом [Текст] / А. О. Абдуллаев // Гематология и трансфузиология. - 2020. - № 3. - С. 263-280. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: онкогематология    социально-значимые заболевания Кл.слова (ненормированные): ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ -- ТРОМБОЦИТЕМИЯ ЭССЕНЦИАЛЬНАЯ -- МИЕЛОФИБРОЗ -- ГЕН ХИМЕРНЫЙ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- CALRETICULIN -- АНОМАЛИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- НОВООБРАЗОВАНИЕ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНОЕ -- ТРАНСКРИПТ -- ПЦР РВ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ Доп.точки доступа: Абдуллаев, А. О.; Степанова, Е. А.; Макарик, Т. В.; Никулина, Е. Е.; Треглазова, С. А.; Горячева, С. Р.; Шухов, О. А.; Быкова, А. Н.; Трацевская, Ж. В.; Меликян, А. Л.; Ковригина, А. М.; Туркина, А. Г.; Судариков, А. Б.

Эссенциальная тромбоцитемия у детей и подростков - анализ 31 случая [Текст] / Н. М. Ершов [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2021. - Т. 66, № 4. - С. 480-498. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: педиатрия    гематология Кл.слова (ненормированные): ДЕТИ -- ПОДРОСТКИ -- ТРОМБОЦИТЕМИЯ ЭССЕНЦИАЛЬНАЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНОЕ -- КРОВЬ ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ -- ТРОМБОЦИТЫ -- МОЗГ КОСТНЫЙ -- МЕГАКАРИОЦИТЫ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- МУТАЦИЯ -- ГЕН JAK2V617F -- ГЕН CALR -- ГЕН MPL -- ТРАНСЛОКАЦИЯ T(12;12) -- ФОН ВИЛЛЕБРАНДА ФАКТОР -- ФАКТОР VWF -- ГЛИКОПРОТЕИН ПЛАЗМЕННЫЙ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ЛАБОРАТОРНОЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ИНСТРУМЕНТАЛЬНОЕ -- АНАГРЕЛИД -- ИНТЕРФЕРОН -- ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ Доп.точки доступа: Ершов, Н. М.; Гаськова, М. В.; Пшонкин, А. В.; Ольшанская, Ю. В.; Конюхова, Т. В.; Абрамов, Д. С.; Левин, П. А.; Полетаев, А. В.; Серегина, Е. А.; Плясунова, С. А.; Масчан, А. А.; Сметанина, Н. С.

Исследование ассоциации гаплотипа 46/1 гена янус-киназы 2 (JAK2) и драйверных мутаций хронических Ph-негативных миелопролиферативных новообразований [Текст] / И. А. Ольховский [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2022. - Т. 67, № 3. - С. 377-387. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: онкогематология    социально-значимые заболевания Кл.слова (ненормированные): НОВООБРАЗОВАНИЕ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНОЕ -- РАЗЛИЧИЯ ГЕНДЕРНЫЕ -- РАЗЛИЧИЯ ВОЗРАСТНЫЕ -- ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- ГАЛОТИП 46/1 -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- ГЕН CALR -- ГЕН MPL -- МУТАЦИЯ JAK2 V617F -- ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ -- ИССЛЕДОВАНИЕ Доп.точки доступа: Ольховский, И. А.; Столяр, М. А.; Комаровский, Ю. Ю.; Горбенко, А. С.; Корчагин, В. И.; Дунаева, Е. А.; Миронов, К. О.; Бахтина, В. И.; Ольховик, Т. И.; Васильев, Е. В.; Михалёв, М. А.