616.14-005.6-092:612.6.05]-07 Г34 Генетические детерминанты наследственной тромбофилии в патогенезе венозного тромбоза [Текст] / Капустин С. И. [и др.] // Терапевт. арх. - 2003. - № 10. - С. 78-80
гематология Кл.слова (ненормированные): тромбоз глубоких вен -- тромбоэмболия легочной артерии -- тромбофилия наследственная -- ген Доп.точки доступа: Капустин, С. И.; Блинов, М. Н.; Каргин, В. Д.; Филановская, Л. И.; Салтыкова, Н. Б. |
616.151.5-056.7-079.3:575 Т 46 Тихонова Т.Л. Антифосфолипидные антитела и наследственные тромбофилии [Текст] : обзор / Тихонова Т.Л., Широкова И.Е., Решетняк Т.М. // Научно-практ.ревматология. - 2004. - №1.- С.66-73
Кл.слова (ненормированные): антитела антифосфолипидные -- тромбофилия наследственная -- свертывание крови Доп.точки доступа: Широкова И.Е.; Решетняк Т.М. |
618.3-06:616.151.511]-079.3:575 М42 Медянникова, И. В. Распространенность генетических полиморфизмов, ассоциируемых с тромбогемморагическими и сосудистыми осложнениями гестационного периода, в когорте беременных женщин российской популяции [Текст] / Медянникова И. В., Ж. В. Гудинов // Акушерство и гинекология. - 2012. - № 4, Ч. 1. - С. 10-15. - Библиогр. в конце ст.
медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОСПЕКТИВНОЕ -- ПЕРИОД ГЕСТАЦИОННЫЙ -- ОСЛОЖНЕНИЕ АКУШЕРСКОЕ -- ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ -- ГЕМОСТАЗ -- ФАКТОРЫ РИСКА -- АЛЛЕЛЬ -- ИСХОД АКУШЕРСКИЙ -- МУТАЦИЯ -- МЕРОПРИЯТИЕ ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ -- ПЛАЗМИНОГЕН -- ЖЕНЩИНЫ -- ТРОМБОФИЛИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ -- МАРКЕРЫ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ -- АНАЛИЗ СТАТИСТИЧЕСКИЙ Доп.точки доступа: Гудинов, Ж. В. |
616.151.511-056.7-06:616-002.151]-053.2 Ш64 Ширинбекова, Н. В. Влияние наследственной тромбофилии на течение пурпуры Шенлейна-Геноха у детей [Текст] / Ширинбекова Н. В. // Лечащий врач. - 2013. - № 4. - С. 68-70. - Библиогр. в конце ст.
гематология медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): ДЕТИ -- ТРОМБОФИЛИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ -- МАРКЕРЫ ТРОМБОФИЛИИ -- ШЕНЛЕЙНА-ГЕНОХА ПУРПУРА -- ТРОМБОЭМБОЛИЗМ ВЕНОЗНЫЙ -- ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ -- АНАЛИЗ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- ГЕНОТИП -- ГЕМОСТАЗ -- ВАСКУЛИТЫ -- ИССЛЕДОВАНИЕ -- РЕЗУЛЬТАТ Доп.точки доступа: Ларионова, В. И.; Новик, Г. А. |
618.39-084 С 32 Серов В. Н. Эффективность профилактики преждевременных родов [Текст] / Серов В.Н. // Акушерство и гинекология. - 2013. - № 3. - С. 48-53. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова (ненормированные): БЕРЕМЕННОСТЬ -- РОДЫ ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЕ -- ПРОФИЛАКТИКА -- ЭФФЕКТИВНОСТЬ -- ПРОГЕСТЕРОН МИКРОНИЗИРОВАННЫЙ -- СОДЕРЖИМОЕ ВЛАГАЛИЩНОЕ -- PH-МЕТРИЯ ВЛАГАЛИЩНОГО СОДЕРЖИМОГО -- ТРОМБОФИЛИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ -- ПЛАЗМАФЕРЕЗ -- ДЕЗАГРЕГАНТЫ -- АНТИКОАГУЛЯНТЫ -- ТЕРАПИЯ ТОКОЛИТИЧЕСКАЯ -- ДИСТРЕСС-СИНДРОМ РЕСПИРАТОРНЫЙ -- ПЛОД -- ПРОФИЛАКТИКА Доп.точки доступа: Сухорукова О. И. |
616.61-036.12-07:616.151.5-056.7]-085.225.2.036.8 В58 Влияние эпросартана на состояние системы гемостаза у больных хронической болезнью почек, ассоциированной с наследственной тромбофилией [Текст] / Калюжин В.В. // Терапевт. арх. - 2013. - № 9. - С. 77-81. - Библиогр. в конце ст.
гематология фармация. фармакология Кл.слова (ненормированные): БОЛЕЗНЬ ПОЧЕК ХРОНИЧЕСКАЯ -- ТРОМБОФИЛИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ -- СИСТЕМА ГЕМОСТАЗА -- БЛОКАТОР РЕЦЕПТОРОВ АНГИОТЕНЗИНА II -- ЭПРОСАРТАН -- ИССЛЕДОВАНИЕ -- ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ -- ПОКАЗАТЕЛИ -- ФАКТОР СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ VII -- АНТИТРОМБИН III -- ПЛАЗМИНОГЕН -- ДИНАМИКА -- АНАЛИЗ РЕЗУЛЬТАТОВ Доп.точки доступа: Калюжин, В. В.; Сибирева, О. Ф.; Уразова, О. И.; Ткалич, Л. М.; Зибницкая, Л. И.; Калюжина, Е. В.; Сазонов, Э. А.; Гранкина, В. Ю. |
616.151.511-06:616.831-005.4]-053.3-056:7 М75 Молекулярно-генетические предикторы протромбического статуса у детей [Текст] / Баранов Д. А. // Урал. мед. журн. - 2013. - № 6. - С. 90-95. - Библиогр. в конце ст.
медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): ДЕТИ -- СТАТУС ТРОМБОТИЧЕСКИЙ -- ПРЕДИКТОРЫ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ -- ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА -- МУТАЦИИ -- ГЕН -- СИСТЕМА ГЕМОСТАЗА -- ИНСУЛЬТ ИШЕМИЧЕСКИЙ -- ЦИКЛ ФОЛАТНЫЙ -- ГЕМОКОАГУЛЯЦИЯ -- ТРОМБОФИЛИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ -- МАРКЕРЫ -- ИССЛЕДОВАНИЕ -- ПОКАЗАТЕЛИ -- АНАЛИЗ СРАВНИТЕЛЬНЫЙ Доп.точки доступа: Баранов, Д. А.; Ковтун, О. П.; Кузнецов, Н. Н.; Львова, О. А.; Шершнев, В. Н.; Мартиросян, С. В. |
616.151.511-053.31-092:612.017.2 О-75 Особенности периода ранней адаптации новорожденных от матерей с различными вариантами наследственной тромбофилии [Текст] / Шумилов П. В. // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2014. - № 1. - С. 10-16. - Библиогр. в конце ст.
гематология Кл.слова (ненормированные): НОВОРОЖДЕННЫЕ -- ТРОМБОФИЛИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ -- БЕРЕМЕННОСТЬ -- НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ФЕТОПЛАЦЕНТАРНАЯ -- ПАТОЛОГИЯ СОМАТИЧЕСКАЯ -- ПАТОЛОГИЯ ГИНЕКОЛОГИЧЕСКАЯ -- ПАТОЛОГИЯ АКУШЕРСКАЯ -- ГЕМОСТАЗ -- АДАПТАЦИЯ НЕОНАТАЛЬНАЯ РАННЯЯ -- ОСОБЕННОСТИ -- СОСТОЯНИЕ ЗДОРОВЬЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ -- АНАЛИЗ СТАТИСТИЧЕСКИЙ Доп.точки доступа: Шумилов, П. В.; Ильина, А. Я.; Мищенко, А. Л.; Кириллова, Н. И.; Науменко, М. Г.; Алещева, А. С. |
616.151.511-053.2-056.7]-02:616.61-008.64-036.11-06:616.155.194.18 Н31 Наследственная тромбофилия как фактор риска тяжелого течения гемолитико-уремического синдрома у детей [Текст] / Эмирова Х. М. // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2014. - № 2. - С. 11-19. - Библиогр. в конце ст.
медицинская генетика педиатрия нефрология Кл.слова (ненормированные): ДЕТИ -- ТРОМБОФИЛИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ -- ФАКТОР РИСКА -- ПОЧКИ -- СИНДРОМ ГЕМОЛИТИКО-УРЕМИЧЕСКИЙ -- ТЕЧЕНИЕ ТЯЖЕЛОЕ -- ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ -- ГЕНОТИП -- ГЕН -- МАРКЕР ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- ИССЛЕДОВАНИЕ КЛИНИЧЕСКОЕ -- ПОКАЗАТЕЛИ КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫЕ Доп.точки доступа: Эмирова, Х. М.; Попа, А. В.; Козловская, Н. Л.; Толстова, Е. М.; Макулова, А. И.; Панкратенко, Т. Е.; Абасеева, Т. Ю.; Зайцева, О. В. |
616.131-008.331.1-021.5-053.2]-02:616.13-031.63-002.1-031.81 К49 Клинический случай развития вторичной легочной гипертензии у ребенка на фоне системного васкулита и наследственной тромбофилии [Текст] / Емельянчик Е. Ю. // Рос. педиатр. журн. - 2012. - № 5. - С. 57-61. - Библиогр. в конце ст.
гематология пульмонология ангиология медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): ДЕТИ -- ДИАГНОЗ ТРУДНЫЙ -- ГИПЕРТЕНЗИЯ ЛЕГОЧНАЯ -- НЕКРОЗ -- ПЕРИАРТЕРИИТ УЗЕЛКОВЫЙ -- ВАСКУЛИТ СИСТЕМНЫЙ -- ТРОМБОФИЛИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ -- МУТАЦИЯ ГЕНОВ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- ТЕРАПИЯ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- БОЗЕНТАН Доп.точки доступа: Емельянчик, Е. Ю.; Анциферова, Л. Н.; Иванов, С. Н.; Шестакова, Л. А.; Таранушенко, Т. Е.; Кириллова, Е. П.; Макарец, Б. Г.; Шитьковская, Е. П.; Аникина, Е. А.; Стрельников, Г. Ю.; Верхорубова, В. В. |
618.177-089.888.11.168-06]-02:616.151.511 П44 Подзолкова, Н. Оптимизация программ ВРТ у пациенток с наследственной и приобретенной тромбофилией [Текст] / Подзолкова Н., Колода Ю., Даньшина В. // Врач. - 2014. - № 7. - С. 61-63. - Библиогр. в конце ст.
гинекология гематология Кл.слова (ненормированные): оптимизация -- тромбофилия наследственная -- оплодотворение экстракорпоральное -- гепарин низкомолекулярный -- эндометрий -- Приказ Минздрава № 107н -- ЭКО -- Кокрановский обзор -- синдром антифосфолипидный -- криоперенос -- D-димер -- терапия периимплантационная -- плазмаферез -- гонадотропин хорионический Доп.точки доступа: Колода, Ю.; Даньшина, В. |
616.151.5-053.2-056.7 П78 Проблема наследственной тромбоэмболии в практике детского нефролога [Текст] / Чугунова О. Л. [и др.] // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2012. - № 6. - С. 34-40. - Библиогр. в конце ст.
гематология нефрология ангиология Кл.слова (ненормированные): тромбоэмболия наследственная -- нефролог детский -- дети -- тромбоз -- сосуды почечные -- факторы риска -- тромбофилия наследственная -- липопротеины -- антикоагулянты -- протеин с Доп.точки доступа: Чугунова, О. Л.; Козловская, Н. Л.; Шумихина, М. В.; Гуревич, А. И. |
616-002.72-06:616.13/.14-005.6]-036.1-07 Т72 Тромбозы и ревматические заболевания: частота встречаемости и механизмы развития (обзор и собственные данные) [Текст] / Алекберова З. С. [и др.] // Науч.-практ. ревматология. - 2012. - № 1. - С. 65-71. - Библиогр. в конце ст.
ангиология кардиология Кл.слова (ненормированные): тромбоз артериальный -- тромбоз венозный -- заболевание ревматическое -- встречаемость -- механизм развития -- тромбоэмболия легочной артерии -- ТЭЛА -- васкулит -- диагностика лабораторная -- анализ крови -- факторы риска -- тромбофилия наследственная Доп.точки доступа: Алекберова, З. С.; Герасимова, Е. В.; Голоева, Р. Г.; Насонов, Е. Л. |
616.151.514-092:[612.014.1:547.963.1 Э64 Эндогенный гепариноподобный синдром: анализ клинических наблюдений [Текст] / Буланов А. Ю. // Анестезиология и реаниматология. - 2012. - № 3. - С. 51-54. - Библиогр. в конце ст.
онкология акушерство трансфузиология Кл.слова (ненормированные): КРОВОТЕЧЕНИЕ -- ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ -- СИНДРОМ СИСТЕМНОГО ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ОТВЕТА -- ТРОМБОЭЛАСТОГРАФИЯ -- ФАКТОР СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ VII -- СЕПСИС -- ГЕМОБЛАСТОЗ -- ЛИМФОЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ -- БОЛЕЗНЬ МИЕЛОМНАЯ -- ПОРАЖЕНИЕ ПЕЧЕНИ -- ТРОМБОФИЛИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ -- синдром геморрагический -- ТРАВМА плаценты -- случай из практики -- ГЕМОСТАЗ -- НОВО-СЕВЕН -- КОНЦЕНТРАТ ПРОТРОМБИНОВОГО КОМПЛЕКСА Доп.точки доступа: Буланов, А. Ю.; Яцков, К. В.; Шулутко, Е. М.; Глухова, Т. Е.; Андрейченко, С. А. |
616.151.511-056.7-085.273.52-06:616.5-002.4](470.53-25) Б 83 Бородина, Е. Н. Случай наследственной тромбофилии и варфаринового некроза кожи [Текст] / Е. Н. Бородина // Перм. мед. журн. - 2014. - № 6. - С. 115-121. - Библиогр. в конце ст.
гематология дерматология медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): ПЕРМЬ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ТРОМБОФИЛИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ -- ФАКТОР СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ V -- МУТАЦИЯ ГЕТЕРОЗИГОТНАЯ -- ЛЕЙДЕНА МУТАЦИЯ -- ВАРФАРИН -- ЭФФЕКТ ПОБОЧНЫЙ -- СИНДРОМ МАЛЬАБСОРБЦИИ -- ГИПОАЛЬБУМИНЕМИЯ -- ТЕСТИРОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ Доп.точки доступа: Бачурина, М. А.; Пермские авторы на базе ПГМА им. акад. Е. А. Вагнера, г. Пермь |
Курение как провоцирующий фактор в развитии диабетической ангиопатии нижних конечностей у мужчин с генотипом 677ТТ гена метилентетрагидрофолатредуктазы [Текст] / Ю. И. Васильева [и др.] // Клин. медицина. - 2015. - № 7. - С. 45-49. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: эндокринология наркология социально-значимые заболевания медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): предрасположенность генетическая -- мужчины -- диабет сахарный -- тромбообразование повышенное -- гемокоагуляция -- тромбофилия наследственная -- национальность русская -- результаты исследования Доп.точки доступа: Васильева, Ю. И.; Бушуева, О. Ю.; Жабин, С. Н.; Иванов, С. В.; Полоников, А. В. |
Пизова, Н. В. Ишемический инсульт в молодом возрасте и тромбофилии, обусловленные дефицитом или аномалиями физиологических антикоагулянтов [Текст] / Н. В. Пизова // Consilium medicum. - 2015. - № 9: Ревматология. Неврология. - С. 21-26. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: фармация. фармакология неврология медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): антикоагулянты физиологические -- дефицит -- аномалия -- возраст молодой -- тромбоз -- возраст молодой -- тромбофилия наследственная -- дефект генетический -- АТ III -- кофактор II гепарина -- Протеин С -- фактор свертывания активируемый -- Протеин S -- Протеин Z -- тромбомодулин -- результаты исследования |
616.124.3-005.6-06:616.151.511]-036.1-053.3 В 60 Внутрисердечный тромбоз у ребенка с наследственной тромбофилией [Текст] / Л. В. Жданова [и др.] // Кардиология. - 2016. - № 1. - С. 101-102. - Библиогр. в конце ст.
кардиология медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): дети раннего возраста -- тромбофилия наследственная -- случай из практики -- эхокардиография -- вена подключичная -- катетеризация -- антикоагулянты -- плазминоген -- тромб внутрисердечный -- полиморфизм генов -- результаты лечения Доп.точки доступа: Жданова, Л. В.; Бимбаев, А. Б.-Ж.; Гатыпова, Р. Б.; Патрушев, Л. И. |
Междисциплинарный экспертный совет по разработке рекомендаций (протокола) "Ведение беременных женщин с риском тромбозов и осложнений беременности на фоне активации системы гемостаза" [Текст] / М. А. Репина [и др.] // Лечащий врач. - 2017. - № 11. - С. 57-64. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: акушерство Кл.слова (ненормированные): осложнение тромбоэмболическое венозное -- профилактика фармакологическая -- тромбофилия наследственная -- синдром антифосфолипидный -- АФС -- гипергомоцистеинемия -- факторы риска -- анализ генетический -- стратификация риска Доп.точки доступа: Репина, М. А.; Папаян, Л. П.; Вавилова, Т. В.; Зазерская, И. Е.; Зайнулина, М. С. [и др.] |