Наследственные болезни обмена с синдромом гипераммониемии и дебютом в неонатальном периоде (клинический случай) [Текст] / О. В. Халецкая [и др.] // Мед. альм. - 2018. - № 3. - С. 82-86. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: медицинская генетика    неонатология    внутренние болезни Кл.слова (ненормированные): дети -- ребенок новорожденный -- гиперглицинемия -- синдром гипераммониемии -- болезнь наследственная -- случай из практики -- энцефалопатия -- кетотиолаза -- карбамилфосфатсинтетаза -- аммиак -- аргиназа -- аргининсукцинатлиаза -- Апгар шкала -- фенобарбитал -- экзон -- система глицин-расщепляющая -- тетрагидрофолат -- липоамид -- тетрапарез -- форма компаунд гетерозиготная -- гемисфера -- пиридоксаль -- апноэ -- биопсия -- гипсаритмия -- стрихнин -- диазепам Доп.точки доступа: Халецкая, О. В.; Суслова, М. А.; Апенкина, А. В.; Забродина, А. С.; Бакунова, Л. А.