616.9:579.61]:579.843.1.063.8:575.113](470.61) Ф54 Филогенетический анализ геномов штаммов Vibrio cholerae, выделенных на территории Ростовской области [Текст] / Кулешов К. В. [и др.] // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2013. - № 6. - С. 13-20. - Библиогр. в конце ст.
медицинская микробиология эпидемиология Кл.слова (ненормированные): анализ филогенетический -- геном -- штамм -- Vibrio cholerae -- область ростовская -- пакистан -- сша -- регион карибский -- африка -- азия -- море азовское -- кимура модель -- гаити -- зимбабве -- эль-тор -- филограмма -- neighbor-joining метод -- рнк-геликаза атр зависимая -- секвенирование параллельное Доп.точки доступа: Кулешов, К. В.; Маркелов, М. Л.; Дедков, В. Г.; Водопьянов, С. О.; Водопьянов, А. С. |
Клинико-генетические особенности пациентов с множественным дефицитом гормонов аденогипофиза, обусловленным мутациями в гене PROP1: эффективность терапии рекомбинантным гормоном роста [Текст] / А. Е. Гаврилова [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2017. - Т. 63, № 2. - С. 72-81. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: эндокринология Кл.слова (ненормированные): ИССЛЕДОВАНИЕ ПОПУЛЯЦИОННОЕ -- ПОПУЛЯЦИЯ РОССИЙСКАЯ -- ЧАСТОТА ВОЗНИКНОВЕНИЯ -- ВОЗРАСТ -- СТГ-ДЕФИЦИТ -- ГИПОФИЗ -- ГИПОПИТУИТАРИЗМ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ПАРАЛЛЕЛЬНОЕ -- ТЕРАПИЯ ГОРМОНОЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ -- РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ Доп.точки доступа: Гаврилова, А. Е.; Нагаева, Е. В.; Ширяева, Т. Ю.; Реброва, О. Ю.; Тюльпаков, А. Н.; Петеркова, В. А.; Дедов, И. И. |
Молекулярно-генетическая диагностика болезни Штаргардта [Текст] / Н. Л. Шеремет // Вестн. офтальмологии. - 2017. - № 4. - С. 4-11. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: медицинская генетика офтальмология Кл.слова (ненормированные): ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ -- СЕТЧАТКА ГЛАЗА -- ДЕФЕКТ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ -- ГЕН ABCA4 -- ELOVL4 -- PROM1 -- CNGB3 -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ПАРАЛЛЕЛЬНОЕ -- ПАНЕЛЬ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ НОВОГО ПОКОЛЕНИЯ Доп.точки доступа: Шеремет, Н. Л.; Жоржоладзе, Н. В.; Ронзина, И. А.; Грушкэ, И. Г.; Курбатов, С. А.; Чухрова, А. Л.; Логинова, А. Н.; Щербакова, П. О.; Танас, А. С.; Поляков, А. В.; Стрельников, В. В. |
Роль молекулярно-генетических методов исследования в диагностике синдрома МакКьюна-Олбрайта-Брайцева [Текст] / Н. В. Маказан [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2017. - Т. 63, № 6. - С. 260-368. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: эндокринология медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): МУТАЦИЯ СОМАТИЧЕСКАЯ -- ГЕН GNAS -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ПРИЗНАКИ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ПАРАЛЛЕЛЬНОЕ -- РЕАКЦИЯ ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ -- TAGMAN Доп.точки доступа: Маказан, Н. В.; Орлова, Е. М.; Колодкина, А. А.; Карева, М. А.; Калинченко, Н. Ю.; Васильев, Е. В.; Тюльпаков, А. Н.; Петеркова, В. А. |
Григорян, О. Р. Персонализированный подход к проблеме репродуктивного здоровья при эндокринопатиях [Текст] / О. Р. Григорян, Е. Н. Андреева, И. И. Дедов // Терапевт. арх. - 2018. - № 4. - С. 81-84. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: эндокринология акушерство андрология Кл.слова (ненормированные): бесплодие ЭНДОКРИННОЕ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ПАРАЛЛЕЛЬНОЕ -- МЕДИЦИНА ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННАЯ -- ТЕХНОЛОГИИ РЕПРОДУКТИВНЫЕ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- гиперпролактинемия -- диабет сахарный ГЕСТАЦИОННЫЙ -- синдром поликистозных яичников -- ИНСТИТУТ РЕПРОДУКТИВНОЙ МЕДИЦИНЫ -- НМИЦ ЭНДОКРИНОЛОГИИ -- сперматозоид -- эякуляция -- пролактин -- беременность -- глюкокиназа -- гликирование -- аутоантитела -- маркер метаболомный -- целиакия стертая -- катамнез Доп.точки доступа: Андреева, Е. Н.; Дедов, И. И. |