616.151.514-053.2-056.7-06
Р33


   
    Редкий случай сочетания болезни Виллебранда и наследственного дефицита фактора IX у ребенка 7 лет [Текст] / Чупрова А. В. [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2002. - № 1. - С. 39-41
УДК
Рубрики: гематология
   педиатрия

Кл.слова (ненормированные):
коагулопатия сочетанная -- Виллебранда болезнь -- гемофилия В -- дети -- кровотечение -- диагностика


Доп.точки доступа:
Чупрова, А. В.; Ефремов, А. В.; Стуров, В. Г.; Воротников, И. Б.; Бурштейн, Е. С.