Гликогеновая болезнь сердца - синдром PRKAG2 [Текст] / Л. А. Гандаева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии (вопросы охраны материнства и детства). - 2022. - Т. 67, № 2. - С. 132-141. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: педиатрия    кардиология    медицинская генетика    редкие (орфанные) заболевания    рентгенология. радиология    функциональная диагностика Кл.слова (ненормированные): ДЕТИ -- СИНДРОМ WPW -- ВОЛЬФА-ПАРКИНСОНА-УАЙТА СИНДРОМ -- КАРДИОМИОПАТИЯ ГИПЕРТРОФИЧЕСКАЯ -- p.R302Q -- p.H383R -- ГЕН PRKAG2 -- МУТАЦИЯ -- СИМПТОМЫ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ГЕТЕРОГЕННОСТЬ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- КОРРЕЛЯЦИЯ ГЕНО-ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ЭХОКАРДИОГРАФИЯ -- ТОМОГРАФИЯ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ -- КАРДИОВЕРТЕР-ДЕФИБРИЛЛЯТОР -- ИМПЛАНТАЦИЯ Доп.точки доступа: Гандаева, Л. А.; Кондакова, О. Б.; Басаргина, Е. Н.; Пушков, А. А.; Колоскова, Н. Н.; Жарова, О. П.; Барский, В. И.; Фисенко, А. П.; Савостьянов, К. В.