Клинико-генетические характеристики синдрома микродупликации длинного плеча хромосомы X, включающей ген MECP2 [Текст] / В. Ю. Воинова [и др.]> // Журн. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2015. - № 10. - С. 10-16. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: медицинская генетика неврология психиатрия Кл.слова (ненормированные): хромосома X -- дупликация Xq28 -- отсталость умственная -- аутизм -- консультирование медико-генетическое -- проявления клинические -- фенотип -- результаты исследования -- случай из практики Доп.точки доступа: Воинова, В. Ю.; Ворсанова, С. Г.; Юров, Ю. Б.; Колотий, А. Д.; Давыдова, Ю. И.; Демидова, И. А.; Новиков, П. В.; Юров, И. Ю. |