618.3-06:616.153.466-008.61]-079.3:575 Г64 Гомоцистеин, полиморфизмы гена MTHFR и осложнения беременности [Текст] / Трифонова Е. А. [и др.]> // Акушерство и гинекология. - 2011. - № 2. - С. 8-15
акушерство Кл.слова (ненормированные): беременность осложненная -- полиморфизм гена -- ген MTHFR -- гипергомоцистеинемия Доп.точки доступа: Трифонова, Е. А.; Габидулина, Т. В.; Агаркова, Т. А.; Габитова, Н. А.; Степанов, В. А. |
616.831-005.4-079.3:575 В58 Влияние разных вариантов полиморфизмов генов на развитие ишемического инсульта в московской популяции [Текст] / Шишкова В. Н.> // Consilium medicum [кардиология]. - 2014. - № 1. - С. 30-32. - Библиогр. в конце ст.
медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): ПОПУЛЯЦИЯ МОСКОВСКАЯ -- ИНСУЛЬТ ИШЕМИЧЕСКИЙ -- ЭПИДЕМИОЛОГИЯ -- ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ АЛЛЕЛЬНЫЙ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЕ -- ГЕНОТИПИРОВАНИЕ -- ГЕНОТИП -- ГЕН АПОЕ -- ГЕН MTHFR Доп.точки доступа: Шишкова, В. Н.; Ременник, А. Ю.; Бугаева, О. Н.; Валяева, В. В.; Шкловский, В. М.; Фукалов, Ю. А. |
616.899.5-053.3-055.2-056.7]-079.3:575 В 65 Воинова В. Ю. Полиморфизм гена метилентетрагидрофолатредуктазы как фактор риска возникновения синдрома Ретта у детей [Текст] / Воинова В. Ю.> // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2012. - № 5. - С. 66-71. - Библиогр. в конце ст.
медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): ДЕТИ -- РЕТТА СИНДРОМ -- ГЕН MTHFR -- ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА -- АЛЛЕЛИ ПОЛИМОРФНЫЕ -- 677T -- ГЕНОТИП -- МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА -- ФАКТОР РИСКА -- МУТАЦИИ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- АНАЛИЗ РЕЗУЛЬТАТОВ Доп.точки доступа: Новиков П. В. |
616-053.31-056.54-079.3:575.113 Ч-25 Частота генетических маркеров фолатного цикла у новорожденных с задержкой внутриутробного развития [Текст] / А. Н. Ни> // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2015. - № 3. - С. 63-66. - Библиогр. в конце ст.
неонатология акушерство Кл.слова (ненормированные): ПЛОД -- ГЕН МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗЫ -- ГЕН МЕТИОНИНСИНТАЗЫ -- ГЕН МЕТИОНИНСИНТАЗЫ-РЕДУКТАЗЫ -- ГЕН MTHFR -- ГЕН MTR -- ГЕН MTRR -- АССОЦИАЦИЯ -- ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА -- ГЕНОПИТ -- АЛЛЕЛЬ -- ГРУППА РИСКА -- ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- АНАЛИЗ РЕЗУЛЬТАТОВ -- ПРОФИЛАКТИКА -- ХАРАКТЕРИСТИКА ДЕТЕЙ Доп.точки доступа: Ни, А. Н.; Фадеева, Т. Ю.; Васильева, Т. Г.; Шишацкая, С. Н. |
Взаимосвязь аллельных вариантов генов системы гемостаза на развитие и течение волчаночного нефрита [Текст] / Е. Н. Борисов> // Нефрология. - 2019. - № 2. - С. 77-81. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: нефрология ревматология гематология медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- ТРОМБОФИЛИЯ -- ПОРАЖЕНИЕ ПОЧЕК -- КРЕАТИНИН -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- ГЕН MTHFR -- ГЕНОТИП -- АЛЛЕЛЬ МУТАНТНЫЙ -- ВЫЖИВАЕМОСТЬ ПЯТИЛЕТНЯЯ -- РАСА ЕВРОПЕОИДНАЯ Доп.точки доступа: Борисов, Е. Н.; Иваницкий, Л. В.; Самоходская, Л. М.; Краснова, Т. Н.; Павликова, Е. П.; Камалов, А. А. |
Коровайцева, Г. И. Изучение ассоциации генетического полиморфизма C677T метилентетрагидрофолатредуктазы с выраженностью симптомов у больных шизофренией [Текст] / Г. И. Коровайцева, М. В. Габаева, В. Е. Голимбет> // Журнал неврологии и психиатрии имени С. С. Корсакова. - 2020. - № 3. - С. 48-52. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: психиатрия социально-значимые заболевания медицинская генетика лабораторная диагностика Кл.слова (ненормированные): ген MTHFR -- взаимодействия генотип-средовые -- симптомы -- нарушение обмена фолатов -- гомоцистеин -- исследование молекулярно-генетическое -- результаты исследования Доп.точки доступа: Габаева, М. В.; Голимбет, В. Е. |
Исследование уровней прокальцитонина и лактата в сыворотке крови у женщин с преэклампсией [Текст] / К. С. Семащенко [и др.]> // Акушерство и гинекология. - 2021. - № 10. - С. 61-67. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: акушерство медицинская генетика лабораторная диагностика Кл.слова (ненормированные): БЕРЕМЕННЫЕ -- ПРЕЭКЛАМПСИЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ КЛИНИЧЕСКОЕ СРАВНИТЕЛЬНОЕ -- ПОКАЗАТЕЛИ КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ПРОКАЛЬЦИТОНИН -- ЛАКТАТ -- ТРОМБОФИЛИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- ЦИКЛ ФОЛАТНЫЙ -- АНАЛИЗ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- ГЕН MTHFR -- ПОЛИМОРФИЗМ -- ГЕНОТИП -- РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ Доп.точки доступа: Семащенко, К. С.; Васильева, Е. В.; Молокова, Н. Н.; Житкова, О. Ю.; Субботина, Т. Н. |
Фармакогенетические маркеры токсичности химиотерапии опухолей желудочно-кишечного тракта: предварительный анализ [Текст] / Д. С. Федоринов [и др.]> // Современная онкология : Журнал для непрерывного последипломного образования. - 2021. - Т. 23, № 2: Клиническая онкология. - С. 314-318. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: гастроэнтерология онкология социально-значимые заболевания Кл.слова (ненормированные): ТРАКТ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ -- ОПУХОЛЬ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА -- ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- ГЕНОТИПИРОВАНИЕ -- ГЕН DPYD -- ГЕН GSTP1 -- ГЕН MTHFR -- ГЕН UGT1A1 -- ГЕН ERCC1 -- ГЕН TYMP -- ГЕН NQO1 -- ВАРИАНТ АЛЛЕЛЬНЫЙ МИНОРНЫЙ -- РЕПАРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ -- АНАЛИЗ ГИБРИДИЗАЦИОННЫЙ -- МИКРОЧИП БИОЛОГИЧЕСКИЙ -- ХИМИОТЕРАПИЯ -- ЯВЛЕНИЕ НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ПРОСПЕКТИВНОЕ Доп.точки доступа: Федоринов, Д. С.; Гейдаров, Р. Н.; Шашков, И. А.; Михайлович, В. М.; Лядова, М. А.; Покатаев, И. А.; Лядов, В. К. |