Полиморфизмы гена SCN10A у пациентов с синдромом слабости синусного узла [Текст] / С. Ю. Никулина [и др.] // Кардиология. - 2018. - № 4. - С. 53-59. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: кардиология    медицинская генетика    здравоохранение за рубежом Кл.слова (ненормированные): полиморфизм генетический -- канал натриевый -- результаты исследования -- опыт зарубежный -- ЭКГ -- анализ статистический -- синдром идиопатический -- предрасположенность -- мужчины -- женщины -- генотип GG гомозиготный Доп.точки доступа: Никулина, С. Ю.; Мариловцева, О. В.; Чернова, А. А.; Третьякова, С. С.; Никулин, Д. А.