616.379-008.64-06:616.1]-092 С 25 Связь полиморфизма генов ренин-ангиотензиновой системы и гена эндотелиальной NO-синтазы с макрососудистыми осложнениями сахарного диабета типа 2 [Текст] / Сергеева Т. В. [и др.]> // Проблемы эндокринологии. - 2001. - № 4. - С. 18-23
медицинская генетика ангиология социально-значимые заболевания Кл.слова (ненормированные): реакция цепная полимеразная -- диабет сахарный -- ген -- полиморфизм -- система ренин-ангиотензиновая -- синтаз эндотелиальная -- осложнение макрососудистое Доп.точки доступа: Сергеева, Т. В.; Чистяков, Д. А.; Кобалова, Ж. Д.; Моисеев, В. С. |
616.1.8-056.7-092 Г49 Гинтер, Е. К. Молекулярные основы наследственных болезней человека [Текст] / Гинтер Е. К.> // Патол. физиология и эксперимент. терапия. - 2001. - № 3. - С. 3-9
биологические науки Кл.слова (ненормированные): наследственность -- Программа Геном человека -- геном -- карта генетическая -- карта физическая -- сиквенс -- сетчатка -- признак фенотипический -- ген -- основа молекулярная -- болезнь наследственная -- человек |
616.441-092 К19 Кандрор, В. И. Молекулярно-генетические аспекты тиреоидной патологии [Текст] / Кандрор В. И.> // Проблемы эндокринологии. - 2001. - Т. 47, № 5. - С. 3-10
медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): гены -- гипертиреоз -- тиреоидит -- железа щитовидная -- аспект молекулярно-генетический -- патология тиреоидная |
Марусин, А. В. Популярно-генетический анализ вариабельности антиоксидантной активности плазмы крови человека [Текст] / Марусин А. В., Пузырев В. П., Брагина Е. Ю.> // Сибир. мед. журн. - 2001. - № 1. - С. 41-46 Рубрики: лабораторная диагностика медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): плазма крови -- активность антиоксидантная -- кислород -- коэффициент наследуемости Доп.точки доступа: Пузырев, В. П.; Брагина, Е. Ю. |
616.1/.4-07 Ч-14 Чазов Е. И. Диагностика в ХХI веке. От субъективного к объективному [Текст] / Чазов Е. И.> // Терапевт. арх. - 2001. - № 8. - С. 5-8
Кл.слова (ненормированные): диагностика -- 21В -- генетика -- ЭКГ -- статус иммунный |
616-002.5-079.3:575 А77 Апт, А. С. Генетические аспекты выявления групп риска по туберкулезу [Текст] / Апт А. С.> // Проблемы туберкулеза. - 2001. - № 7. - С. 65-68
социально-значимые заболевания медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): туберкулез -- группа риска -- аспект генетический |
616.895.8-056.76-07:616-008.9:577.175.823616-008.9:577.175.823]-02:616.895.8-056.76 П50 Полиморфизм гена-переносчика серотонина в отягощенных шизофренией семьях [Текст] / Голимбет В. Е. [и др.]> // Журн. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2001. - № 10. - С. 40-41
социально-значимые заболевания медицинская генетика семейная медицина Кл.слова (ненормированные): шизофрения -- ген-переносчик серотонина -- серотонин -- наследственность -- полиморфизм -- отягощение Доп.точки доступа: Голимбет, В. Е.; Щербатых, Т. В.; Абрамова, Л. И.; Каледа, В. Г.; Олейчик, И. В.; Орлова, В. А.; Рогачев, Е. И. |
575.008 К 44 Киселев Л. Структура генома расшифрована [Текст] / Киселев Л.> // Врач. - 2001. - № 10. - С. 3-4
Кл.слова (ненормированные): геном -- гены -- расшифровка |
575:008 Б 86 Бочков Н. Постгеномная эра в медицине [Текст] / Бочков Н.> // Врач. - 2001. - № 10. - С. 4-5
Кл.слова (ненормированные): геном -- гены -- генетика медицинская |
616.61-056.7 И 26 Игнатова М. Современные представления о наследственных заболеваниях почек [Текст] / Игнатова М.> // Врач. - 2001. - № 10. - С. 15-17
медицинская генетика нефрология Кл.слова (ненормированные): почки -- наследственность -- гены -- аберрация хромосомная -- нефрит |
616-006.6-056.7-079.3:575 Г 34 Генетическая гетерогенность и медико-генетическое консультирование наследственных форм рака [Текст] / Гарькавцева Р. [и др.]> // Врач. - 2001. - № 10. - С. 18-19
медицинская генетика социально-значимые заболевания Кл.слова (ненормированные): рак колоректальный -- наследственность -- ретинобластома -- нефробластома -- консультирование медико-генетическое -- рак яичников -- рак молочной железы -- гетерогенность генетическая -- форма наследственная Доп.точки доступа: Гарькавцева, Р.; Казубская, Т.; Белев, Н.; Любченко, Л. |
616-056.7-079.3:575 К 59 Козлова С. Генетическое консультирование в системе медицинской помощи населению [Текст] / Козлова С.> // Врач. - 2001. - № 10. - С. 38-40
Кл.слова (ненормированные): консультирование медико-генетическое -- генетика |
616-056.7-079.3:575 Ф 53 Филиппова Т. Медико-генетическая служба в многопрофильной клинической больнице [Текст] / Филиппова Т.> // Врач. - 2001. - № 10. - С. 40-41
Кл.слова (ненормированные): консультирование медико-генетическое -- генетика -- служба медико-генетическая |
Соминина, А. А. Клинико-эпидемиологические данные, молекулярно-генетический и филогенетический анализ возбудителей гриппа [Текст] / А. А. Соминина> // Эпидемиология и вакцинопрофилактика. - 2001. - № 1. - С. 9-15 Рубрики: инфекционные болезни эпидемиология медицинская вирусология медицинская генетика медицинская микробиология Кл.слова (ненормированные): грипп -- пандемия гриппа -- испанка -- грипп А(H1N1) -- грипп А(H2N2) -- грипп А(H3N2) -- вирусы -- инфекция персистентная -- вирус персистирующий |
616.832-004.2-079.3:575 Г 96 Гусев, Е. И. Клиническая генетика рассеянного склероза [Текст] / Е. И. Гусев, М. А. Судомоина, О. О. Фаворова> // Журн. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2001. - № 9. - С. 61-68
медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): склероз рассеянный -- генетика -- гены -- исследования семейные Доп.точки доступа: Судомоина, М. А.; Фаворова, О. О. |
616.833-056.7 Н 31 Наследственная моторно-сенсорная невропатия с Х-сцепленным доминантным наследованием [Текст] / Г. Е. Руденская [и др.]> // Журн. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2001. - № 10. - С. 8-13
редкие (орфанные) заболевания медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): невропатия -- наследование -- наследственность Доп.точки доступа: Руденская, Г. Е.; Шагина, И. А.; Вассерман, Н. Н.; Мерсиянова, И. А.; Дадали, Е. Л. |
616.8 З-261 Петеркова, В. А. Рос. науч.-практ. конф. "Актуал. проблемы нейроэндокринологии" (2 ; 13-14 дек. 2001 г. ; М.). Значение молекулярно-генетических исследований в диагностике гипофизарной недостаточности [Текст] / В. А. Петеркова ; Рос. науч.-практ. конф. "Актуал. проблемы нейроэндокринологии" (2 ; 13-14 дек. 2001 г. ; М.) > // Зам. терапия гипоталамо-гипофизар. недостаточности. - 2001. - С. 100-105 Рубрики: эндокринология медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): недостаточность гипофизарная -- диагностика молекулярная -- гормон роста -- дефицит гормона роста -- гормон аденогипофиза -- недостаточность соматотропная -- нейроэндокринология |
616.8 З-261 Фофанова, О. В. Рос. науч.-практ. конф. "Актуал. проблемы нейроэндокринологии", 2-я (13.12.2001 - 14.12.2001 ; Москва). Молекулярные и клинические аспекты септо-оптической дисплазии [Текст] / О. В. Фофанова ; Рос. науч.-практ. конф. "Актуал. проблемы нейроэндокринологии", 2-я (13.12.2001 - 14.12.2001 ; Москва) > // Зам. терапия гипоталамо-гипофизар. недостаточности. - 2001. - С. 115-116 Рубрики: эндокринология педиатрия генетика Кл.слова (ненормированные): дисплазия септо-оптическая -- мозг средний -- гипопитуитаризм -- дети -- HESX1 -- нейроэндокринология |
616.89-008.47/.481-053.2-08 Б 89 Брязгунов, И. П. Синдром дефицита внимания с гиперактивностью у детей: протокол лечения [Текст] / И. П. Брязгунов, О. В. Гончарова, Е. В. Касатикова> // Рос. педиатр. журн. - 2001. - № 5. - С. 34-36
клиническая (медицинская) психология Кл.слова (ненормированные): дефицит внимания -- гиперактивность -- генетика -- нейропсихология -- активность двигательная -- психотерапия -- коррекция психолого-педагогическая -- терапия медикаментозная -- синдром дефицита внимания -- дети Доп.точки доступа: Гончарова, О. В.; Касатикова, Е. В. |
616.831-005.4-092 П50 Полиморфизм гена ангиотензинпревращающего фермента у больных с ишемической болезнью головного мозга [Текст] / В. И. Скворцова [и др.]> // Журн. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2001. - № 3, Прил. - С. 21-27
медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): мозг головной -- гены -- фермент ангиотензинпревращающий -- ишемия мозга Доп.точки доступа: Скворцова, В. И.; Лимборская, С. А.; Сломинский, П. А.; Кольцова, Е. А.; Кондратьева, Е. А. |