Конаследование HbD-Punjab/β+-талассемии (IVSI+5 G-C) у пациента с синдромом Жильбера [Текст] / А. А. Петренко [и др.] // Терапевт. арх. - 2018. - № 7. - С. 105-109. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: гематология    редкие (орфанные) заболевания    медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): миссенс-мутация -- глутамин -- кислота глутаминовая -- гемоглобин фетальный -- гемоглобин D-Пенджаб -- гемоглобин D-Лос-Анджелес -- гемоглобинопатия -- аминокислота -- давление артериальное -- глобин -- спленомегалия -- мутация -- монголоидность -- Кумбса реакция -- ретикулоцит -- гематокрит -- ДНК-диагностика -- Жильбера синдром -- уридиндифосфатглюкуронозил трансфераза Доп.точки доступа: Петренко, А. А.; Пивник, А. В.; Ким, П. П.; Демидова, Е. Ю.; Сурин, В. Л.