616.98:578.824 Т 45 Титенко А.М. Филовирусные геморрагические лихорадки:лихорадка Эбола [Текст] : обзор / Титенко А.М. // Журн.микробиологии,эпидемиологии и иммунологии. - 2002. - №5.- С.116-122
Кл.слова (ненормированные): Эбола лихорадка -- лихорадка геморрагическая -- лихорадка филовирусная -- экология -- эпидемиология -- заболеваемость -- варианты генетические |
616.61-006.2-031.14-053.2-091]-079.3:575 И 26 Игнатова, М. С. Значение цилиопатий в развитии нефронофтиза и аутосомно-доминантной поликистозной болезни почек [Текст] / Игнатова М. С. // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2013. - № 3. - С. 69-73. - Библиогр. в конце ст.
нефрология медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): ДЕТИ -- ПОЧКИ -- ПОЛИКИСТОЗ -- ЦИЛИОПАТИЯ -- НЕФРОНОФТИЗ -- ВАРИАНТЫ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ -- ГЕНЫ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ -- МУТАЦИИ -- ЛЕЧЕНИЕ -- ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ЭКСПЕРИМЕНТ |
616.61-008.6-053.2-06:616.1]-07 П59 Поражение сердечно-сосудистой системы при синдроме Альпорта [Текст] / Шенцева Д. В. // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2013. - № 3. - С. 74-78. - Библиогр. в конце ст.
педиатрия нефрология медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): ДЕТИ -- СИСТЕМА СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ -- ПОРАЖЕНИЕ -- АОРТА -- АНЕВРИЗМА -- ДИССЕКЦИЯ -- ДИЛАТАЦИЯ -- КЛАПАН АОРТАЛЬНЫЙ -- АЛЬПОРТА СИНДРОМ -- ГЛОМЕРУЛОПАТИЯ -- ГИПЕРТЕНЗИЯ АРТЕРИАЛЬНАЯ -- ГЕН -- МУТАЦИЯ -- КОЛЛАГЕН -- ЭПИДЕМИОЛОГИЯ -- ВАРИАНТЫ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ -- МИКРОГЕМАТУРИЯ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ДИАГНОСТИКА Доп.точки доступа: Шенцева, Д. В.; Грознова, О. С.; Длин, В. В.; Баширова, З. Р.; Конькова, Н. Е. |
616.155.392.2-036.12-053.9-07:616.154]-079.3:575 К49 Клинические ассоциации генетических вариантов интерлейкинов с формированием хронического лимфолейкоза у пациентов старших возрастных групп [Текст] / Сиротина С. С. [и др.] // Клин. медицина. - 2013. - № 11. - С. 47-52. - Библиогр. в конце ст.
медицинская генетика социально-значимые заболевания Кл.слова (ненормированные): варианты генетические -- ассоциации клинические -- интерлейкины -- лимфолейкоз хронический -- возраст старший -- фактор риска -- маркеры генетические -- полиморфизм -- ткань лимфатическая -- заболевание опухолевое Доп.точки доступа: Сиротина, С. С.; Тикунова, Т. С.; Прощаев, К. И.; Ефремова, О. А.; Чурносов, М. И. |
616.379-006.5-053.1-053.2/.6-082 М47 Меликян, М. А. Федеральные клинические рекомендации по диагностике, лечению и ведению детей и подростков с врожденным гиперинсулинизмом [Текст] / Меликян М. А. // Проблемы эндокринологии. - 2014. - Т. 60, № 2. - С. 31-41. - Библиогр. в конце ст.
эндокринология медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): ДЕТИ -- ПОДРОСТКИ -- ГИПЕРИНСУЛИНИЗМ ВРОЖДЕННЫЙ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ -- КЛАССИФИКАЦИЯ -- ЭТИОПАТОГЕНЕЗ -- ГИПОГЛИКЕМИЯ -- ИНСУЛИН -- ВАРИАНТЫ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ -- ХАРАКТЕРИСТИКА ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ -- КАРТИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- РЕКОМЕНДАЦИИ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ОБСЛЕДОВАНИЕ КЛИНИЧЕСКОЕ -- ДИАГНОСТИКА ЛАБОРАТОРНАЯ -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- ЛЕЧЕНИЕ КОМПЛЕКСНОЕ -- ПОМОЩЬ НЕОТЛОЖНАЯ -- ТЕРАПИЯ МЕДИКАМЕНТОЗНАЯ -- ЛЕЧЕНИЕ ОПЕРАТИВНОЕ -- ВЕДЕНИЕ БОЛЬНЫХ |
616.61-008.6-053.1-036.18-053.2 С 49 Случай нетяжелого течения врожденного нефротического синдрома [Текст] / Костюшина И. С. // Педиатр. фармакология. - 2014. - № 6. - С. 62-65. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ (врожденный, генетика, диагностика, лекарственная терапия, моча, патофизиология) MeSH-не главная: ДЕТИ Кл.слова (ненормированные): СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- МУТАЦИИ ГЕНА -- ГЕН NPHS1 -- ГЕН NPHS2 -- НЕФРИН -- ПОДОЦИН -- ЦИКЛОСПОРИН А -- ВАРИАНТЫ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ -- ПИРСОНА СИНДРОМ -- ШИМКЕ СИНДРОМ -- ДИСПЛАЗИЯ ИММУНОКОСТНАЯ -- ПРОТЕИНУРИЯ Доп.точки доступа: Костюшина, И. С.; Маргиева, Т. В.; Гусарова, Т. Н.; Яхяева, Г. Т.; Намазова-Баранова, Л. С.; Пушков, А. А.; Савостьянов, К. В. |
Синдром Х-сцепленной иммунной дисрегуляции, полиэндокринопатии и энтеропатии (IPEX-синдром) [Текст] / Ю. В. Тихонович // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2016. - № 4. - С. 179-186. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: медицинская генетика педиатрия редкие (орфанные) заболевания Кл.слова (ненормированные): ДИАБЕТ САХАРНЫЙ НЕОНАТАЛЬНЫЙ -- ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- ГЕН FOXP3 -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ -- ПАТОЛОГИЯ РЕДКАЯ -- ВАРИАНТЫ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- СИНДРОМ КОЖНЫЙ -- ЭНТЕРОПАТИЯ АУТОИММУННАЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ДЕТИ Доп.точки доступа: Тихонович, Ю. В.; Колтунов, И. Е.; Петряйкина, Е. Е.; Рыбкина, И. Г.; Гаряева, И. В.; Шимарова, А. Б.; Зимин, С. Б.; Тюльпаков, А. Н. |
Руденко, Т. Е. Современные подходы к консервативной терапии поликистозной болезни почек [Текст] / Т. Е. Руденко, И. Н. Бобкова, Е. В. Ставровская // Терапевт. арх. - 2019. - № 6. - С. 116-123. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: нефрология медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): полицистин-1 -- полицистин-2 -- фиброцистин -- цАМФ -- антагонисты V2-рецепторов вазопрессина -- ингибиторы mTOR -- аналоги соматостатина -- распространенность -- варианты генетические -- механизмы цистогенеза -- гомеостаз внутриклеточного кальция -- гомеостаз -- аденозинмонофосфат циклический -- фактор роста эпидермальный -- вазопрессин -- стратификация риска -- прогрессирование -- терапия -- диета -- образ жизни -- дислипидемия Доп.точки доступа: Бобкова, И. Н.; Ставровская, Е. В. |
Эпидемический процесс COVID-19 в Российской Федерации: детерминанты и проявления [Текст] / Т. А. Платонова [и др.] // Инфекционные болезни: новости, мнения, обучение : Журнал для непрерывного медицинского образования врачей. - 2023. - Т. 12, № 3. - С. 8-17 Рубрики: инфекционные болезни социально-значимые заболевания эпидемиология Кл.слова (ненормированные): ИНФЕКЦИЯ КОРОНАВИРУСНАЯ НОВАЯ -- ВИРУС SARS-COV-2 -- ЭПИДЕМИОЛОГИЯ -- ПРОЦЕСС ЭПИДЕМИЧЕСКИЙ -- ФОРМА КЛИНИЧЕСКАЯ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ИЗМЕНЕНИЯ ФАЗОВЫЕ -- ВАРИАНТЫ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ Доп.точки доступа: Платонова, Т. А.; Голубкова, А. А.; Смирнова, С. С.; Мищенко, В. А.; Скляр, М. С.; Карбовничая, Е. А.; Варченко, К. В.; Комиссарова, К. С.; Комиссаров, А. Б.; Лиознов, Д. А.; Семенов, А. В. |