618.33-073.432.19:614.2
О-11


   
    О совершенствовании пренатальной диагностики наследственных и врожденных заболеваний у детей [Текст] : приказ М-ва здравоохранения РФ от 28.12.2000 № 457 // Пренат. диагностика. - 2002. - № 1. - С. 5-10
УДК
Рубрики: функциональная диагностика
   акушерство

   медицинская генетика

Кл.слова (ненормированные):
обследование пренатальное -- заболевание врожденное -- диагностика пренатальная -- заболевание наследственное -- диагностика инвазивная -- порок развития врожденный -- УЗИ -- диагностика ультразвуковая -- беременные -- болезнь хромосомная -- консультирование медико-генетическое -- биоптаты клеток -- верификация диагноза -- развитие внутриутробное -- плод





   
    Динамика частоты трисомии 21 (синдром Дауна) в регионах Российской Федерации за 2011-2017 гг. [Текст] / Н. С. Демикова // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2019. - Т. 98, № 2. - С. 42-48. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   неонатология

   акушерство

   психиатрия

   медицинская генетика

   медицинская статистика

Кл.слова (ненормированные):
НОВОРОЖДЕННЫЕ -- ПЛОД -- БЕРЕМЕННЫЕ -- ВОЗРАСТ -- ТРИСОМИЯ 21 -- ДАУНА СИНДРОМ -- БОЛЕЗНЬ ХРОМОСОМНАЯ -- ПОРОК РАЗВИТИЯ ВРОЖДЕННЫЙ -- ПАТОЛОГИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ -- МОНИТОРИНГ -- СКРИНИНГ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ -- ЧАСТОТА ПОПУЛЯЦИОННАЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ 6-ЛЕТНЕЕ -- РАЗЛИЧИЕ МЕЖРЕГИОНАЛЬНОЕ -- ДИАГНОСТИКА ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- СМЕРТНОСТЬ -- РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ


Доп.точки доступа:
Демикова, Н. С.; Подольная, М. А.; Лапина, А. С.; Володин, Н. Н.; Асанов, А. Ю.




   
    Случай синдрома Дауна с врожденным острым лейкозом и врожденным пороком сердца [Текст] / О. В. Петрова [и др.] // Хирургия. Журнал имени Н. И. Пирогова. - 2020. - № 12. - С. 111-114. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: онкология
   медицинская генетика

   социально-значимые заболевания

   педиатрия

   кардиология

   редкие (орфанные) заболевания

   хирургия

   здравоохранение за рубежом

Кл.слова (ненормированные):
дети -- порок сердца врожденный -- анализ ретроспективный -- болезнь хромосомная -- заболевания сопутствующие -- опыт зарубежный -- наблюдение клиническое -- анализ статистический -- результаты исследования -- результаты лечения -- случай из практики -- диагностика пренатальная -- скрининг генетический


Доп.точки доступа:
Петрова, О. В.; Мурыгина, О. И.; Шашин, С. А.; Никулина, Д. М.; Тарасов, Д. Г.