617.753.29-06-085.31:546.214.5 Р 68 Роль комплексной озонотерапии в стабилизации метаболических нарушений при высокой близорукости [Текст] / Чакиева А. Р. [и др.] // Рос. офтальмол. журн. - 2013. - № 4. - С. 64-65. - Библиогр. в конце ст.
офтальмология Кл.слова (ненормированные): озонотерапия комплексная -- нарушение метаболическое -- близорукость высокая -- миопия осложненная -- змызговой - максимова методика -- аутокровь -- смесь озонокислородная -- тело стекловидное -- макулодистрофия -- раствор свежеозонированный -- липида гидроперикись -- жидкость слезная -- индекс окислительный -- диенкетон -- липид нейтральный -- окисление перекисное Доп.точки доступа: Чакиева А. Р.; Усенко В. А.; Кенджаева Д. О.; Счастливый О. Я. |
Особенности мутаций в генах у детей с высокой близорукостью, сочетающейся с периферическими витреохориоретинальными дистрофиями [Текст] / М. Е. Винер [и др.] // Вестник офтальмологии. - 2024. - Т. 140, № 1. - С. 19-24. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: педиатрия офтальмология Кл.слова (ненормированные): ДЕТИ -- БЛИЗОРУКОСТЬ ВЫСОКАЯ -- ДНО ГЛАЗНОЕ -- ОТДЕЛ ПЕРИФЕРИЧЕСКИЙ -- ИЗМЕНЕНИЯ ДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ -- ДИСТРОФИЯ ВИТРЕОХОРИОРЕТИНАЛЬНАЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ -- ПАТОЛОГИЯ ИЗОЛИРОВАННАЯ -- ФОРМА СИНДРОМАЛЬНАЯ -- ЭЛЕРСА-ДАНЛО СИНДРОМ -- СТИКЛЕРА СИНДРОМ -- КНОЛОХА СИНДРОМ 1-ГО ТИПА -- КОЭНА СИНДРОМ -- ВАГНЕРА СИНДРОМ -- МАРФАНА СИНДРОМ -- МАРШАЛЛА СИНДРОМ -- ТЕСТИРОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- МУТАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- ГЕН COL2A1 -- ГЕН COL11A1 -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ПОЛНОЭКЗОМНОЕ Доп.точки доступа: Винер, М. Е.; Обрубов, С. А.; Барх, Д.; Губанов, А. А.; Юшина, В. С. |