616.853-056.75-036.1 М19 Малов, А. Г. Роландическая эпилепсия и роландические комплексы у монозиготных близнецов [Текст] / Малов А. Г. // Неврол. журн. - 2002. - № 2. - С. 25-27
педиатрия краеведение Кл.слова (ненормированные): близнецы монозиготные -- комплекс роландический -- эпилепсия роландическая -- эпилепсия парциальная Доп.точки доступа: Перм. авт. |
616.899.5-053-055.2-056.7-056.75 К 49 Клинико-генетическая и эпигенетическая характеристика синдрома Ретта у монозиготных близнецов [Текст] / Юров И. Ю. [и др.] // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2004. - № 4. - С. 14-17
медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): близнецы монозиготные -- инактивация хромосомы Х -- Ретта синдром -- клиника -- корреляция генотип-фенотип Доп.точки доступа: Юров, И. Ю.; Ворсанова, С. Г.; Улас, В. Ю.; Виллард, Л.; Новиков, П. В. |
616.89-008.441.42-055.23-056.75 A60 Anorexia nervosa у девочек 13 лет - монозиготных близнецов [Текст] / Глазунова Л. В. [и др.] // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2012. - № 6. - С. 152-154. - Библиогр. в конце ст.
психиатрия Кл.слова (ненормированные): дети -- девочки -- близнецы монозиготные -- аnorexia nervosa -- подростки -- случай из практики -- клиника -- фармакотерапия -- анамнез -- катамнез -- диагностика лабораторная -- диагностика инструментальная Доп.точки доступа: Глазунова Л. В.; Артамонов Р. Г.; Бекташьянц Е. Г.; Куйбышева Е. В.; Кирнус Н. И. |
616.833-009.1-036.17-06:616.71-006.34-031.14]-056.715-056.75-036.1 С30 Семейный случай сегрегации наследственной моторно-сенсорной нейропатии 1B типа с множественными экзостозами у монозиготных близнецов [Текст] / В. П. Федотов // Нерв.-мышеч. болезни. - 2015. - № 1. - С. 48-52. - Библиогр. в конце ст.
медицинская генетика педиатрия ортопедия Кл.слова (ненормированные): СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ДЕТИ -- БЛИЗНЕЦЫ МОНОЗИГОТНЫЕ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ КОСТНОЕ СИСТЕМНОЕ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ -- ТИП АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНЫЙ -- МИЕЛИНОПАТИЯ -- ОСТЕОХОНДРОМА -- ХОНДРОДИСПЛАЗИЯ ЭКЗОСТОЗНАЯ -- ЭЛЕКТРОНЕЙРОМИОГРАФИЯ -- РЕНТГЕНОГРАФИЯ -- ГЕН MPZ -- ГЕН EXT2 -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- КАЗУИСТИКА Доп.точки доступа: Федотов, В. П.; Курбатов, С. А.; Никитин, С. С.; Миловидова, Т. Б.; Галеева, Н. М.; Поляков, А. В. |
Юнусов, А. С. Наследственность и искривление перегородки носа у детей [Текст] / А. С. Юнусов, Л. А. Ларина // Вестн. оториноларингологии. - 2018. - № 2. - С. 38-41. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: педиатрия оториноларингология медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): близнецы монозиготные -- близнецы дизиготные -- корреляция внутрипарная -- дети -- результаты исследования -- анализ статистический -- метод близнецовый Доп.точки доступа: Ларина, Л. А. |
Синдром Кальмана у монозиготных близнецов как изолированное проявление дефекта гена SOX10 [Текст] / Е. Б. Фролова [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2021. - Т. 67, № 5. - С. 43-47. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: медицинская генетика эндокринология педиатрия оториноларингология Кл.слова (ненормированные): ТУГОУХОСТЬ НЕЙРОСЕНСОРНАЯ -- КАЛЬМАНА СИНДРОМ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- БЛИЗНЕЦЫ МОНОЗИГОТНЫЕ -- МУТАЦИЯ ГЕТЕРОЗИГОТНАЯ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ПАРАЛЛЕЛЬНОЕ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЕ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ПОЛНОЭКЗОМНОЕ -- ГИПОГОНАДИЗМ ГИПОГОНАДОТРОПНЫЙ ИЗОЛИРОВАННЫЙ -- ФОРМА СИНДРОМАЛЬНАЯ -- АНОСМИЯ -- ЛЕЧЕНИЕ -- ГОНАДОТРОПИН ЧЕЛОВЕКА ХОРИОНИЧЕСКИЙ -- СХЕМА -- ПРЕПАРАТЫ ТЕСТОСТЕРОНА -- ДЕТИ -- ПОДРОСТКИ Доп.точки доступа: Фролова, Е. Б.; Петров, В. М.; Васильев, Е. В.; Макрецкая, Н. А.; Пилипенко, О. В.; Тюльпаков, А. Н. |