616.61-008.6-053.1-036.18-053.2 С 49 Случай нетяжелого течения врожденного нефротического синдрома [Текст] / Костюшина И. С. // Педиатр. фармакология. - 2014. - № 6. - С. 62-65. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ (врожденный, генетика, диагностика, лекарственная терапия, моча, патофизиология) MeSH-не главная: ДЕТИ Кл.слова (ненормированные): СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- МУТАЦИИ ГЕНА -- ГЕН NPHS1 -- ГЕН NPHS2 -- НЕФРИН -- ПОДОЦИН -- ЦИКЛОСПОРИН А -- ВАРИАНТЫ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ -- ПИРСОНА СИНДРОМ -- ШИМКЕ СИНДРОМ -- ДИСПЛАЗИЯ ИММУНОКОСТНАЯ -- ПРОТЕИНУРИЯ Доп.точки доступа: Костюшина, И. С.; Маргиева, Т. В.; Гусарова, Т. Н.; Яхяева, Г. Т.; Намазова-Баранова, Л. С.; Пушков, А. А.; Савостьянов, К. В. |
616.611-002-004-07-085 К49 Клинические рекомендации по диагностике и лечению фокально-сегментарного гломерулосклероза [Текст] / И. Н. Бобкова [и др.] // Нефрология. - 2015. - № 1. - С. 78-85. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова (ненормированные): циклоспорин -- Шарко-Мари-Туф болезнь -- Альпорта синдром -- Дауна синдром -- Шенлейн-Геноха пурпура -- синдром идиопатический нефротический -- Боумена капсула -- Фабри болезнь -- дети -- Шимке синдром -- Пирсона синдром -- Реберга проба -- стероид-токсичность -- tip-lesion -- биопсия Доп.точки доступа: Бобкова, И. Н.; Козловская, Л. В.; Цыгин, А. Н.; Шилов, Е. М. |