616.98:578.832.1]-053.2-06:616.24-002.1-079.3:575
М64


    Мироманова, Н. А.
    Полиморфизм гена интерлейкина-10 у детей при гриппе, осложненном пневмонией [Текст] / Мироманова Н. А. // Инфекц. болезни. - 2013. - № 4. - С. 23-27. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: инфекционные болезни
   иммунология. иммунопатология

   педиатрия

   пульмонология

Кл.слова (ненормированные):
полиморфизм -- ген -- интерлейкин - 10 -- дети -- грипп -- пневмония -- вирус калифорнийская -- toll-рецептор -- край забайкальский -- харди-вайнберга закон -- литех -- шторм цитокиновый



618.19-006.04:575.174.015.3.08
П 50


   
    Полиморфизм генов синтеза и метаболизма эстрогенов и риска рака молочной железы [Текст] / Печковский Е. В. [и др.] // Клин. лаб. диагностика. - 2014. - № 2. - С. 19-23. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: медицинская генетика
   онкология

   социально-значимые заболевания

   эндокринология

   лабораторная диагностика

Кл.слова (ненормированные):
полиморфизм -- ген синтеза -- ген метаболизма -- эстроген -- рак -- железа молочная -- харди-вайнберга закон -- праймер олигонуклеотидный -- локус полиморфный


Доп.точки доступа:
Печковский Е. В.; Шадрина А. С.; Боярских У. А.; Селезнева И. А.; Синкина Т. В.


616.36-002.14:578.833.2]-079.3:575
П50


   
    Полиморфизм генов дисфункции эндотелия и скорость прогрессирования фиброза печени при хроническом гепатите С [Текст] / Таратина О. В. [и др.] // Терапевт. арх. - 2014. - № 4. - С. 45-51. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: медицинская генетика
   гепатология

   инфекционные болезни

   социально-значимые заболевания

Кл.слова (ненормированные):
полиморфизм -- дисфункция -- эндотелий -- фиброз -- печень -- гепатит с хронический -- метилентетрагидрофолатредуктаза -- интервал доверительный -- гомоцистеин -- гипергомоцистеинемия -- менгини методика -- фиброактитест -- вильсона-коновалова болезнь -- фиброскан -- харди-вайнберга закон -- коронароспазм


Доп.точки доступа:
Таратина, О. В.; Краснова, Т. Н.; Самоходская, Л. М.; Лопаткина, Т. Н.; Ткачук, В. А.


615.273.53.015.07
С95


    Сычев, Д. А.
    Влияние использования фармакогенетического тестирования на риск развития кровотечений и эпизодов чрезмерной гипокоагуляции при применении варфарина: первый метаанализ отечественных проспективных исследований [Текст] / Сычев Д. А., Иващенко Д. В., Русин И. В. // Терапевт. арх. - 2014. - № 4. - С. 64-71. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: фармация. фармакология
   гематология

   медицинская генетика

Кл.слова (ненормированные):
тестирование фармакогенетическое -- кровотечение -- гипокоагуляция -- варфарин -- метаанализ -- исследование проспективное российское -- кохрана тест -- харди-вайнберга закон


Доп.точки доступа:
Иващенко, Д. В.; Русин, И. В.




   
    Влияние носительства протромбических полиморфизмов на риск развития венозного тромбоза у детей [Текст] / П. А. Жарков [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2012. - № 4. - С. 27-32. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: гематология
   педиатрия

   ангиология

Кл.слова (ненормированные):
дети -- тромбоз -- тромбофилия -- ЛИТЕХ -- обмен фолатный -- интеллектуал -- Харди-Вайнберга закон -- амплификатор -- гетерозигота -- аллель минорный -- LabCycler -- Лейден -- Гемотест -- Литех


Доп.точки доступа:
Жарков, П. А.; Ройтман, Е. В.; Свирин, П. В.; Ларина, Л. Е.; Вдовин, В. В. [и др.]




   
    Анализ ассоциации полиморфных вариантов генов CYP1A2, GSTT1, GSTM1, GSTP1, XRCC1, XRCC3, AR и VDR c предрасположенностью к развитию рака предстательной железы [Текст] / М. Д. Канаева [и др.] // Вопр. онкологии. - 2016. - № 5. - С. 632-637. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика
   онкология

   социально-значимые заболевания

Кл.слова (ненормированные):
детоксикация -- ксенобиотик -- репарация -- протеиназа -- рестрикция -- цитохром -- элонгация -- ПЦР-продукт -- Харди-Вайнберга закон -- К-группа -- глутамин -- дигидротестостерон -- опухоленоситель -- стратификация -- полиморфизм аллельный -- мутация


Доп.точки доступа:
Канаева, М. Д.; Доброгорская, М. В.; Жаринов, Г. М.; Майстренко, Д. Н.; Спивак, И. М.; Воробцова, И. Е.




   
    Ассоциация полиморфного маркера Glu23Lys гена KCNJ11 с развитием артериальной гипертонии у пациентов киргизской национальности [Текст] / Ж. Т. Исакова [и др.] // Терапевт. арх. - 2017. - № 1. - С. 14-17. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: социально-значимые заболевания
   кардиология

   медицинская генетика

Кл.слова (ненормированные):
полиморфизм -- фрагмент рестрикционный -- аллель -- индекс массы тела -- диабет сахарный -- давление артериальное -- экзон -- Постнова теория -- Харди-Вайнберга закон -- инвалидность -- ДНК-маркер -- кислота глутаминовая -- гипертрофия


Доп.точки доступа:
Исакова, Ж. Т.; Талайбекова, Э. Т.; Асамбаева, Д. А.; Кермикулова, А. С.; Лунегова, О. С.




   
    Ассоциация генетических полиморфизмов GLN192ARG PON1 и C323G APOC3 у женщин с ишемической болезнью сердца на фоне сахарного диабета 2 типа и гипотиреоза [Текст] / А. П. Фёдорова [и др.] // Арх. внутрен. медицины. - 2017. - № 4. - С. 271-277. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика
   эндокринология

   социально-значимые заболевания

   кардиология

Кл.слова (ненормированные):
ИБС -- стенокардия -- тиреоидит аутоиммунный -- коронароангиография -- стенокардия -- инсулин -- хиломикрон -- аргинин -- параоксоназа -- атеросклероз -- коронарография -- Харди-Вайнберга закон


Доп.точки доступа:
Фёдорова, А. П.; Серебрякова, О. В.; Серкин, Д. М.; Страмбовская, Н. Н.; Пушкарёв, Б. С.




   
    Генетические особенности HLA-аллелей у бурят, проживающих на территории Иркутской области [Текст] / С. С. Кутявина [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2017. - № 3. - С. 147-152. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: медицинская генетика
   гематология

Кл.слова (ненормированные):
Харди-Вайнберга закон -- гаплотип -- аллель -- антиген -- буряты -- реципиент -- электрофорез -- Маркова цепь -- хотоны -- монголы -- оолд-монголы -- халха-монголы


Доп.точки доступа:
Кутявина, С. С.; Логинова, М. А.; Черанев, В. В.; Парамонов, И. В.; Зарубин, М. В.