616.831.38-008.811.1-02:616.831-001 Л 65 Лихтерман Л. Б. Посттравматическая гидроцефалия [Текст] / Лихтерман Л. Б., Кравчук А. Д., Потапов А. А. // Consilium Medicum [неврология,ревматология]. - 2013. - № 9. - С. 5-12. - Библиогр. в конце ст.
травматология Кл.слова (ненормированные): ЖИДКОСТЬ ЦЕРЕБРОСПИНАЛЬНАЯ -- гидроцефалия посттравматическая -- патогенез -- клиника -- триада симптомов -- семиотика неврологическая -- симптоматика общемозговая -- диагносика -- нейровизуализация -- оценка инвазивная -- лечение хирургическое -- период послеоперационный -- исход Доп.точки доступа: Кравчук А. Д.; Потапов А. А. |
616.248-092:612.017.1]-085.357:577.175.859 К54 Княжеская, Н. П. Возможности применения антагонистов лейкотриеновых рецепторов при разных фенотипах бронхиальной астмы [Текст] / Княжеская Н. П. // Пульмонология. - 2014. - № 2. - С. 110-115. - Библиогр. в конце ст.
фармация. фармакология Кл.слова (ненормированные): астма бронхиальная -- фенотип -- антагонисты лейкотриеновых рецепторов -- монтелукаст -- безопасность -- лейкотриен -- бронхи -- воспаление -- триада симптомов -- риносинусит полипозный -- дыхание затрудненное -- непереносимость НПВС -- кислота ацетилсалициловая -- патогенез -- пациент курящий -- ожирение |
616.851-009.2/.3-06:616.441-008.64-06:616.24]-008.6-092:575.224.22 С38 Синдром "мозг-легкие-щитовидная железа" [Текст] / М. А. Беляшова // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2015. - № 1. - С. 86-92. - Библиогр. в конце ст.
педиатрия эндокринология неврология пульмонология редкие (орфанные) заболевания Кл.слова (ненормированные): ЗАБОЛЕВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ РЕДКОЕ -- НАСЛЕДОВАНИЕ АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЕ -- МУТАЦИЯ ГЕННАЯ -- ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ -- ГЕН NKX2-1 -- ПАТОГЕНЕЗ -- КАРТИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- НАРУШЕНИЯ НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ -- ПРОЯВЛЕНИЯ ЛЕГОЧНЫЕ -- ТРИАДА СИМПТОМОВ -- ФЕНОТИП -- ТАКТИКА ЛЕЧЕБНАЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ДЕТИ Доп.точки доступа: Беляшова, М. А.; Овсянников, Д. Ю.; Казюкова, Т. В.; Самсонович, И. Р.; Колтунов, И. Е.; Петряйкина, Е. Е. |
Гунькова, Е. В. Гемолитико-уремический синдром у детей Оренбургской области [Текст] / Е. В. Гунькова // Лечащий врач. - 2017. - № 1. - С. 49-51. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: нефрология педиатрия Кл.слова (ненормированные): ТРИАДА СИМПТОМОВ -- МИКРОАНГИОПАТИЯ ТРОМБОТИЧЕСКАЯ -- ГЕМОКОЛИТ -- ПОВРЕЖДЕНИЕ ПОЧЕЧНОЕ ОСТРОЕ -- АНУРИЯ -- ТЕРАПИЯ ПОЧЕЧНАЯ ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ -- АСПЕКТЫ РЕГИОНАЛЬНЫЕ Доп.точки доступа: Вялкова, А. А.; Зорин, И. В. |
Урман, М. Г. Научно-практическая конференция (2008 ; Москва / Красноярск). Лечебная тактика при посттравматической гемобилии [Текст] : сб., посвящ. 60-летию со дня рождения проф. Ю. С. Винника / М. Г. Урман ; Научно-практическая конференция (2008 ; Москва / Красноярск) , Краснояр. гос. мед. акад. им. проф. В. Ф. Войно-Ясенецкого // Актуальные вопросы современной хирургии : материалы. - 2008. - С. 441-442. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: краеведение травматология гепатология хирургия Кл.слова (ненормированные): ПЕРМЬ -- ТРАВМА -- ПОВРЕЖДЕНИЕ ПЕЧЕНИ -- ОСЛОЖНЕНИЕ -- ТРИАДА СИМПТОМОВ -- МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ -- ТЕРАПИЯ КОНСЕРВАТИВНАЯ -- ГЕМОСТАЗ -- ТАКТИКА ХИРУРГИЧЕСКАЯ -- ПЕРЕВЯЗКА -- ЛИГИРОВАНИЕ АРТЕРИИ -- ЭМБОЛИЗАЦИЯ СУПЕРСЕЛЕКТИВНАЯ Доп.точки доступа: Субботин, А. В.; Перм. авт.Краснояр. гос. мед. акад. им. проф. В. Ф. Войно-Ясенецкого |
Синдром Куррарино у детей [Текст] : обзор / Д. А. Морозов // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2019. - Т. 98, № 2. - С. 198-203. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: педиатрия редкие (орфанные) заболевания гастроэнтерология колопроктология ортопедия Кл.слова (ненормированные): ДЕТИ -- КУРРАРИНО СИНДРОМ -- ТРИАДА СИМПТОМОВ -- КРЕСТЕЦ -- АНОМАЛИЯ РАЗВИТИЯ -- МАЛЬФОРМАЦИЯ АНОРЕКТАЛЬНАЯ -- ОБРАЗОВАНИЕ ПРЕСАКРАЛЬНОЕ -- ОСЛОЖНЕНИЕ -- ЭМБРИОГЕНЕЗ -- КАРТИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- ДИАГНОЗ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ -- ЛЕЧЕНИЕ ХИРУРГИЧЕСКОЕ Доп.точки доступа: Морозов, Д. А.; Пименова, Е. С.; Зюзько, Д. Д.; Саакян, М. С. |
Наследственная эритромелалгия у подростка. Клиническое наблюдение редкого заболевания [Текст] / В. Г. Тория [и др.] // Ортопедия, травматология и восстановительная хирургия детского возраста. - 2022. - Т. 10, № 1. - С. 85-92 : фот.цв. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: редкие (орфанные) заболевания педиатрия ортопедия Нейрохирургия Кл.слова (ненормированные): МИТЧЕЛА СИНДРОМ -- ДЕТИ -- ПОДРОСТКИ -- БОЛЬ -- ПОКРАСНЕНИЕ КОНЕЧНОСТЕЙ -- МУТАЦИЯ -- ГЕН SCN9A -- КАНАЛЫ НАТРИЕВЫЕ NAV 1.7. -- КАРТИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- ТРИАДА СИМПТОМОВ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- КАРТИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- ЛЕЧЕНИЕ МУЛЬТИДИСЦИПЛИНАРНОЕ -- ИСТОРИЯ ВОПРОСА -- ЭТИОЛОГИЯ -- ПАТОГЕНЕЗ -- ЭЛЕКТРОНЕЙРОМИОГРАФИЯ -- АНГИОТРОФОНЕВРОЗ -- КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- РЕЗУЛЬТАТЫ ЛЕЧЕНИЯ -- ОПЫТ ЗАРУБЕЖНЫЙ Доп.точки доступа: Тория, В. Г.; Савина, М. В.; Виссарионов, С. В.; Баиндурашвили, А. Г. |
Хирургическое лечение пациента с эритромелалгией (синдром Митчелла) с применением инвазивной стимуляции спинного мозга. Клиническое наблюдение [Текст] / В. Г. Тория [и др.] // Ортопедия, травматология и восстановительная хирургия детского возраста. - 2022. - Т. 10, № 2. - С. 197-205 : фот.цв. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: неврология педиатрия редкие (орфанные) заболевания медицинская генетика Нейрохирургия Кл.слова (ненормированные): ДЕТИ -- ПОДРОСТКИ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ТРИАДА СИМПТОМОВ -- МУТАЦИЯ ГЕНА -- ПОКРАСНЕНИЕ -- КОНЕЧНОСТЬ -- БОЛЬ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- БОЛЬ НЕЙРОПАТИЧЕСКАЯ -- КРИЗ ГИПЕРТОНИЧЕСКИЙ -- НЕЙРОМОДУЛЯЦИЯ -- КЛАССИФИКАЦИЯ -- ЭЛЕКТРОНЕЙРОМИОГРАФИЯ -- ОПЫТ ЗАРУБЕЖНЫЙ -- ФАКТОРЫ РИСКА -- ТРИГГЕРЫ -- ФАРМАКОТЕРАПИЯ -- ОХЛАЖДЕНИЕ КОНЕЧНОСТЕЙ -- СТИМУЛЯТОР СПИННОГО МОЗГА -- ИМПЛАНТАЦИЯ -- РЕЗУЛЬТАТЫ ЛЕЧЕНИЯ Доп.точки доступа: Тория, В. Г.; Виссарионов, С. В.; Савина, М. В.; Баиндурашвили, А. Г. |