Клинический полиморфизм и частота встречаемости гаплонедостаточности гена тенасцина, обусловленной del30kb, у детей с синдромом гипермобильности суставов [Текст] / Л. Н. Аббакумова // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2016. - № 6. - С. 193-198. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: педиатрия    медицинская генетика    ортопедия Кл.слова (ненормированные): ЭЛЕРСА-ДАНЛО СИНДРОМ -- ТИП ГИПЕРМОБИЛЬНЫЙ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ГЕТЕРОГЕННОСТЬ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- КРИТЕРИИ ДИАГНОСТИКИ -- АКТИВНОСТЬ ФИЗИЧЕСКАЯ -- ПАТОЛОГИЯ ОРТОПЕДИЧЕСКАЯ -- ПАТОЛОГИЯ НЕВРОЛОГИЧЕСКАЯ -- ОСТЕОСИНТЕЗ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- ГЕН TNXB -- АНАЛИЗ КЛАСТЕРНЫЙ -- ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ -- ЭЙЛЕРА-ВЕННА ДИАГРАММА -- ЛЕЧЕНИЕ КОМПЛЕКСНОЕ -- ЛЕВОКАРНИТИН -- ЭЛЬКАР Доп.точки доступа: Аббакумова, Л. Н.; Кадурина, Т. И.; Новик, Г. А.; Филиппова, Ю. Н.; Ghimbovschi, S.