Кельмансон, И. А. Расстройства сна у детей с умственной отсталостью [Текст] / Кельмансон И. А.> // Вопр. соврем. педиатрии. - 2014. - № 2. - С. 15-20. - Библиогр. в конце ст. MeSH-главная: СНА РАССТРОЙСТВА (диагностика) ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА (диагностика, лекарственная терапия) ПРАДЕРА-ВИЛЛИ СИНДРОМ (диагностика) ДАУНА СИНДРОМ (диагностика) ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА, X-ХРОМОСОМНАЯ (диагностика) МУКОПОЛИСАХАРИДОЗЫ (диагностика) MeSH-не главная: ДЕТИ Кл.слова (ненормированные): ИНТЕЛЕКТ -- СОН -- ИНСОМНИЯ -- ПАРАСОМНИЯ -- СИНДРОМ ПЛОДА АЛКОГОЛЬНЫЙ -- АНГЕЛЬМАНА СИНДРОМ -- СМИТ-МАГЕНИС СИНДРОМ -- БОЛЕЗНИ НАКОПЛЕНИЯ -- САНФИЛИППО СИНДРОМ -- КОРРЕКЦИЯ НАРУШЕНИЙ -- МЕЛАТОНИН |
616.8-009.836-06:616.831.29-008.64]-053.2-08 К 34 Кельмансон, И. [А.] Интеллектуальные нарушения и расстройства сна у детей [Текст] / И. Кельмансон> // Врач. - 2015. - № 1. - С. 2-5. - Библиогр. в конце ст.
сомнология психиатрия неврология Кл.слова (ненормированные): СОН -- НЕЙРОФИЗИОЛОГИЯ СНА -- ИНСОМНИЯ -- ПАРАСОМНИЯ -- ИНТЕЛЛЕКТ -- РЕБЕНОК -- НАРУШЕНИЯ ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНЫЕ -- ФАЗА МЕДЛЕННОГО СНА -- ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ -- ВЕРЕТЕНО СОННОЕ -- ФАЗА БЫСТРОГО СНА -- ФУНКЦИИ КОГНИТИВНЫЕ -- ПОЛИСОМНОГРАФИЯ -- ПАРАЛИЧ ЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ ДЕТСКИЙ -- ДАУНА СИНДРОМ -- АПНОЭ СНА -- ПРАДЕРА-ВИЛЛИ СИНДРОМ -- АНГЕЛЬМАНА СИНДРОМ -- СМИТ-МАГЕНИС СИНДРОМ -- МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ -- САНФИЛИППО СИНДРОМ -- КОРРЕКЦИЯ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ -- КОРРЕКЦИЯ НЕМЕДИКАМЕНТОЗНАЯ |
Синдром Жубер [Текст] / Г. Г. Гузеев [и др.]> // Дет. больница. - 2013. - № 2. - С. 56-61. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: педиатрия редкие (орфанные) заболевания медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): дети -- случай из практики -- Жубер синдром -- Болтшаузера-Ислера синдром -- симптом коренного зуба -- колобома -- энцефалоцеле -- фиброз -- микропенис -- ожирение -- нефронофтиз -- Когана синдром -- Лебера амавроз врожденный -- Барде-Бидля синдром -- Меккеля синдром -- MORM синдром -- синдром акрокаллезный -- синдром гидролетальный -- синдром оро-фациодигитальный -- Смит-Магенис синдром -- Ретта синдром -- ДНК-верификация -- ДНК-диагностика -- микроматрица -- кариотип -- делеция Доп.точки доступа: Гузеев, Г. Г.; Канивец, И. В.; Коростелев, С. А.; Семенова, Н. А. |