Комплексный подход к диагностике и тактика лечения атипичного гемолитико-уремического синдрома, ассоциированного с мутацией в гене CFH: клиническое наблюдение [Текст] / Х. М. Эмирова [и др.] // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2022. - Т. 101, № 6. - С. 168-177. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: педиатрия    нефрология    гематология    ангиология    медицинская генетика    фармация. фармакология Кл.слова (ненормированные): ДЕТИ -- СИНДРОМ ГЕМОЛИТИКО-УРЕМИЧЕСКИЙ АТИПИЧНЫЙ -- МИКРОАНГИОПАТИЯ ТРОМБОТИЧЕСКАЯ -- ПОЧКИ -- ПОВРЕЖДЕНИЕ ОСТРОЕ -- МУТАЦИЯ ГЕНА CFH -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- КАРТИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- ПОКАЗАТЕЛИ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ПЛАЗМОТЕРАПИЯ -- ЭКУЛИЗУМАБ -- СОЛИРИС® -- ЭЛИЗАРИЯ® -- ПРОГНОЗ Доп.точки доступа: Эмирова, Х. М.; Лупан, И. Н.; Пищальников, А. Ю.; Волянский, А. М.; Василькова, Д. С. [и др.]