Полякова, Е. Б.     Вариант гена TNNI3K, ассоциированный с семейным заболеванием проводящей системы сердца и суправентрикулярной тахикардией: клиническое наблюдение [Текст] / Е. Б. Полякова, Н. В. Щербакова // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2022. - Т. 101, № 4. - С. 184-189. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: педиатрия    кардиология    медицинская генетика    функциональная диагностика Кл.слова (ненормированные): ДЕТИ -- СИНДРОМ ТАХИ-БРАДИКАРДИИ -- СИНДРОМ СЛАБОСТИ СИНУСОВОГО УЗЛА НАСЛЕДСТВЕННЫЙ -- НАРУШЕНИЕ СЕРДЕЧНОГО РИТМА -- ПРОВОДИМОСТЬ -- АРИТМИЯ -- ГЕН КАРДИОСПЕЦИФИЧЕСКИЙ -- МУТАЦИЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- СЕМЬЯ -- РОДОСЛОВНАЯ -- ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФИЯ -- ЭКГ -- ТЕРАПИЯ АНТИАРИТМИЧЕСКАЯ -- АТЕНОЛОЛ -- АЛЛАПИНИН -- ПРОГНОЗ Доп.точки доступа: Щербакова, Н. В.

Генетически детерминированное прогрессирующее заболевание проводящей системы сердца у ребенка с вариантами гена SCN5A [Текст] / Е. Б. Полякова [и др.] // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2023. - Т. 102, № 6. - С. 202-208. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: педиатрия    кардиология    медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): ДЕТИ -- СИСТЕМА СЕРДЦА ПРОВОДЯЩАЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ПРОГРЕССИРУЮЩЕЕ -- ФИБРИЛЛЯЦИЯ ПРЕДСЕРДИЙ -- СИНДРОМ ТАХИ-БРАДИКАРДИИ -- ПРОВОДИМОСТЬ ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВАЯ -- НАРУШЕНИЕ -- АРИТМИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИ ОБУСЛОВЛЕННАЯ -- МУТАЦИЯ ГЕНА -- ФИБРОЗ ПРЕДСЕРДИЙ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФИЯ -- ЭКГ -- МОНИТОРИРОВАНИЕ ХОЛТЕРОВСКОЕ -- ЭЛЕКТРОКАРДИОСТИМУЛЯТОР -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ТАКТИКА ВЕДЕНИЯ -- ИСХОД ЛЕТАЛЬНЫЙ Доп.точки доступа: Полякова, Е. Б.; Якшина, А. Ю.; Березницкая, В. В.; Щербакова, Н. В.