Диагностика и лечение острого лимфобластного лейкоза у больного синдромом Ниймеген, впервые диагностированным во взрослом возрасте [Текст] / К. И. Зарубина // Гематология и трансфузиология. - 2020. - № 1. - С. 39-51. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: онкогематология    социально-значимые заболевания Кл.слова (ненормированные): ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ РЕДКОЕ -- ТИП АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫЙ -- СИНДРОМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ -- СИНДРОМ ХРОМОСОМНЫХ ПОЛОМОК НИЙМЕГЕН -- КРИТЕРИИ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ -- МИКРОЦЕФАЛИЯ -- ИММУНОДЕФИЦИТ ПЕРВИЧНЫЙ -- ИЗЛУЧЕНИЕ РАДИОАКТИВНОЕ -- ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ -- ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ ОНКОЛОГИЧЕСКАЯ -- НЕСТАБИЛЬНОСТЬ ХРОМОСОМНАЯ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- ГЕН NBS1 -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- РОДОСЛОВНАЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ТАКТИКА ЛЕЧЕНИЯ Доп.точки доступа: Зарубина, К. И.; Паровичникова, Е. Н.; Кохно, А. В.; Гаврилина, О. А.; Троицкая, В. В.; Обухова, Т. Н.; Ковригина, А. М.; Клясова, Г. А.; Райкина, Е. В.; Масчан, М. А.