Папиж, С. В.     Наследственный гипофосфатемический рахит с гиперкальциурией (клиническое наблюдение) [Текст] / С. В. Папиж, З. Р. Баширова // Нефрология. - 2018. - № 2. - С. 88-96. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: нефрология    редкие (орфанные) заболевания Кл.слова (ненормированные): витамин D -- фосфор -- нефрон -- гиперкальциурия -- бедуин -- рахит -- гидроксилаза -- паратгормон -- беременность -- экзом -- Бернарда-Барнета индекс -- сколиоз -- Блемарен -- Редукто -- Дента болезнь -- Вильямса синдром -- Фанкони синдром -- Лоу синдром -- Фанкони-Биккеля синдром -- Вильсона-Коновалова синдром -- Бартера синдром -- Гительмана синдром -- Бернарда-Лаваля индекс -- Барнета-Нордена индекс Доп.точки доступа: Баширова, З. Р.

Клинический случай гипофосфатемического рахита [Текст] / О. Б. Кольбе // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2019. - Т. 98, № 4. - С. 284-289. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: педиатрия    ортопедия    медицинская генетика    лабораторная диагностика    фармация. фармакология Кл.слова (ненормированные): ДЕТИ -- РАХИТ ГИПОФОСФАТЕМИЧЕСКИЙ -- ФОСФАТУРИЯ -- ГИПОФОСФАТЕМИЯ -- РЕАБСОРБЦИЯ ФОСФАТОВ -- ДЕФЕКТ -- ВИТАМИН D -- РЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- МУТАЦИЯ ГЕНА -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ОБСЛЕДОВАНИЕ КОМПЛЕКСНОЕ -- РЕНТГЕНОГРАФИЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ТЕРАПИЯ КОНСЕРВАТИВНАЯ -- ПРЕПАРАТЫ ФОСФОРА -- РЕДУКТО-СПЕЦИАЛ -- ОСТЕОГЕНОН -- КАЛЬЦИТРИОЛ -- РЕЗУЛЬТАТЫ ЛЕЧЕНИЯ Доп.точки доступа: Кольбе, О. Б.; Семин, С. Г.; Османов, И. М.; Бекмурзаева, Г. Б.; Тамбиева, Е. В.; Куликова, Е. Г.