Множественные мальформации сердца у пациента с синдромом Холта-Орама [Текст] / И. А. Сойнов [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии (вопросы охраны материнства и детства). - 2020. - Т. 65, № 5. - С. 83-86. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: педиатрия    кардиология    редкие (орфанные) заболевания    медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): ДЕТИ -- ХОЛТА-ОРАМА СИНДРОМ -- ПЕРЕГОРОДКА МЕЖПРЕДСЕРДНАЯ -- ПЕРЕГОРОДКА МЕЖЖЕЛУДОЧКОВАЯ -- ДЕФЕКТЫ МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- СТЕНОЗ АОРТАЛЬНОГО КЛАПАНА -- КОНЕЧНОСТЬ ВЕРХНЯЯ -- КИСТЬ ЛЕВАЯ -- ГИПОПЛАЗИЯ БОЛЬШОГО ПАЛЬЦА -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ДИАГНОСТИКА КЛИНИЧЕСКАЯ -- РОДОСЛОВНАЯ СЕМЬИ -- ГЕН TBOX5 -- ВМЕШАТЕЛЬСТВО ОПЕРАТИВНОЕ -- РЕЗУЛЬТАТЫ ЛЕЧЕНИЯ Доп.точки доступа: Сойнов, И. А.; Дульцева, Д. А.; Лейкехман, А. В.; Архипов, А. Н.

Полякова, Е. Б.     Показания к проведению генетических обследований у детей с брадиаритмиями [Текст] / Е. Б. Полякова, Н. В. Щербакова, М. А. Школьникова // Российский вестник перинатологии и педиатрии (вопросы охраны материнства и детства). - 2022. - Т. 67, № 3. - С. 117-121. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: педиатрия    кардиология    медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): ДЕТИ -- БРАДИАРИТМИЯ -- СИНДРОМ СЛАБОСТИ СИНУСОВОГО УЗЛА НАСЛЕДСТВЕННЫЙ -- БЛОКАДА АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНАЯ ВРОЖДЕННАЯ -- НАРУШЕНИЕ ПРОВОДИМОСТИ СЕРДЦА -- ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ПОКАЗАНИЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- РОДОСЛОВНАЯ СЕМЬИ -- ЗНАЧИМОСТЬ ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ Доп.точки доступа: Щербакова, Н. В.; Школьникова, М. А.