Молекулярно-генетические находки при диагностике болезни Коатса: сочетание олиголокусных изменений, связанных с разными нозологическими формами наследственной ретинопатии [Текст] / Т. А. Васильева [и др.] // Вестник офтальмологии. - 2023. - Т. 139, № 1. - С. 69-74. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: офтальмология Кл.слова (ненормированные): КОАТСА БОЛЕЗНЬ -- СЕТЧАТКА -- ДИСТРОФИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ -- ПРИРОДА ОЛИГОГЕННАЯ -- ВИТРЕОРЕТИНОПАТИЯ ЭКССУДАТИВНАЯ ОДНОСТОРОННЯЯ -- ФЕНОТИП -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ПОЛНОЭКЗОМНОЕ -- ГЕН NPHP4 -- ГЕН HMCN1 -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ Доп.точки доступа: Васильева, Т. А.; Кадышев, В. В.; Марахонов, А. В.; Канивец, И. В.; Коростелев, С. А.; Кошкин, Ф. А.; Пьянков, Д. В.; Петрова, Н. В.; Куцев, С. И.; Зинченко, Р. А.