Сложное клиническое наблюдение кальциевого уролитиаза при носительстве мутации в гене SLC 7A9, ответственном за развитие цистинурии [Текст] / М. М. Литвинова [и др.] // Урология. - 2020. - № 6. - С. 126-130. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: урология    педиатрия    медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): БОЛЕЗНЬ МОЧЕКАМЕННАЯ -- МКБ -- УРОЛИТИАЗ -- ГИПЕРКАЛЬЦИУРИЯ -- КАМНИ КАЛЬЦИЕВЫЕ -- НЕФРОКАЛЬЦИНОЗ -- ДИАГНОСТИКА МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ ЭКЗОМА -- НОСИТЕЛЬСТВО ГЕТЕРОЗИГОТНОЕ -- МУТАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- ГЕНОТИПИРОВАНИЕ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- РОДОСЛОВНАЯ -- УРОЛОГИЯ ДЕТСКАЯ Доп.точки доступа: Литвинова, М. М.; Филлипова, Т. В.; Хафизов, К. Ф.; Светличная, Д. В.