616.74-007.23-053.1-053.2-06:616.831 К50 Клочкова, О. А. Мерозиндефицитная врожденная мышечная дистрофия (ВМД1А): клинический пример врожденной мышечной дистрофии с вовлечением центральной нервной системы [Текст] / Клочкова О. А. // Педиатр. фармакология. - 2014. - № 4. - С. 81-87. - Библиогр. в конце ст.
медицинская генетика педиатрия Кл.слова (ненормированные): СИСТЕМА НЕРВНАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ -- ДИСТРОФИЯ МЫШЕЧНАЯ ВРОЖДЕННАЯ МЕРОЗИНДЕФИЦИТНАЯ -- ЭПИДЕМИОЛОГИЯ -- ЭТИОЛОГИЯ -- ПАТОГЕНЕЗ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ДИАГНОСТИКА КЛИНИЧЕСКАЯ -- ВМД1А -- МЕРОЗИН -- ГЕН -- МУТАЦИЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- СИНДРОМ ВЯЛОГО РЕБЕНКА -- МИОПАТИЯ -- ЭЛЕКТРОМИОГРАФИЯ -- ТОМОГРАФИЯ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ -- БИОПСИЯ МЫШЦЫ -- КРЕАТИНФОСФОКИНАЗА -- ЗАБОЛЕВАНИЯ НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ -- LAMA2 -- ТЕРАПИЯ СИМПТОМАТИЧЕСКАЯ -- ПРОГНОЗ -- ДЕТИ Доп.точки доступа: Куренков, А. Л.; Мамедъяров, А. М. |