616-053.9-079.3:575 Р68 Роль молекулярно-генетической диагностики в прогнозировании и профилактике возрастной патологии [Текст] / Бочков Н. П. [и др.] // Клин. медицина. - 2002. - № 2. - С. 4-8
геронтология. гериатрия Кл.слова (ненормированные): патология возрастная -- диагностика молекулярно-генетическая -- пожилые -- заболевание сердечно-сосудистое -- гены -- полиморфизм -- диагностика молекулярная -- анализ молекулярно-генетический -- гериатрия Доп.точки доступа: Бочков, Н. П.; Соловьева, Д. В.; Стрекалов, Д. Л.; Хавинсон, В. Х. |
616.28-008.14-053.2-079.3:575 Н48 Некрасова, Н. Ю. Молекулярно-генетическое обследование слабослышащих и глухих детей [Текст] / Некрасова Н. Ю., Шагина И. А., Поляков А. В. // Новости оториноларингологии и логопатологии. - 2002. - № 1. - С. 82-83
оториноларингология Кл.слова (ненормированные): дети -- тугоухость нейросенсорная -- глухота -- диагностика генетическая -- диагностика молекулярно-генетическая -- ДНК-диагностика -- ген -- КОННЕКСИН Доп.точки доступа: Шагина, И. А.; Поляков, А. В. |
616.61-006.6-092:612.6.05:577.21] М69 Михайленко, Д. С. Молекулярно-генетические маркеры рака почки [Текст] / Михайленко Д. С., Немцова М. В. // Рос. онкол. журн. - 2007. - № 4. - С. 48-51
нефрология социально-значимые заболевания Кл.слова (ненормированные): рак почки -- маркер опухолевый -- ДНК-диагностика -- диагностика молекулярно-генетическая Доп.точки доступа: Немцова, М. В. |
616.61-006.6-079.3:575 М 75 Молекулярно-генетическая диагностика рака почки [Текст] / Курынин Р. [и др.] // Врач. - 2007. - № 6. - С. 67-68
нефрология социально-значимые заболевания лабораторная диагностика Кл.слова (ненормированные): рак почки -- диагностика молекулярно-генетическая Доп.точки доступа: Курынин, Р.; Михайленко, Д.; Аляев, Ю.; Григорян, В.; Залетаев, Д. |
616.899-06:616.152.41-008.61]-056.7-053.2-079.3:575 П 76 Применение молекулярно-цитогенетических методов в клинической практике [Текст] / Минайчева Л.И. [и др.] // Вопр.диагностики в педиатрии. - 2009. - №2.- С.32-34
клиническая лаборатория Кл.слова (ненормированные): порок сердца врожденный -- диагностика -- синдром Вильямса-Бойрена -- диагностика молекулярно-генетическая Доп.точки доступа: Минайчева Л.И.; Назаренко Л.П.; Лебедев И.Н.; Кашеварова А.А. |
616.98:579.842.23]-078:577.21 Г34 Генетические особенности Yersinia pseudotuberculosis и эпидемиологические черты групповых заболеваний псевдотуберкулезом в организованных коллективах [Текст] / Воскресенская Е. А. [и др.] // Эпидемиология и инфекц. болезни. - 2009. - № 3. - С. 31-34
эпидемиология медицинская микробиология Кл.слова (ненормированные): псевдотуберкулез -- заболеваемость -- иерсиния -- эпидемиология -- диагностика молекулярно-генетическая -- диагностика серологическая Доп.точки доступа: Воскресенская, Е. А.; Ценева, Г. Я.; Козаренко, А. А.; Ивашиненко, А. П.; Литвинова, Л. В.; Шиманская, Е. Л. |
616.98:579.873.21]-085.281.015.8-078:575 М75 Молекулярно-генетические и бактериологические методы диагностики M. tuberculosis с множественной лекарственной устойчивостью [Текст] / Агаев Ф. Ф. [и др.] // Туберкулёз и болезни лёгких. - 2009. - № 9. - С. 32-35
медицинская микробиология социально-значимые заболевания Кл.слова (ненормированные): микобактерии туберкулеза -- M. tuberculosis -- устойчивость лекарственная множественная -- диагностика молекулярно-генетическая -- диагностика бактериологическая Доп.точки доступа: Агаев, Ф. Ф.; Алиев, К. А.; Салимова, Н. А.; Абузаров, Р. М.; Гасымов, И. А.; Грядунов, Д. А. |
616.831/.832-009.26-092:612.6.05]-07(470.57) С72 Спиноцеребеллярная атаксия 6-го типа в Республике Башкортостан [Текст] / Мингазова Э. З. [и др.] // Неврол. журн. - 2010. - № 2. - С. 31-35
Кл.слова (ненормированные): атаксия спиноцеребеллярная -- диагностика молекулярно-генетическая Доп.точки доступа: Мингазова, Э. З.; Хидиятова, И. М.; Бермишева, М. А.; Магжанов, Р. В.; Хуснутдинова, Э. К. |
340.624.22:616.147.3-005.6-057.36-079.3:575 М75 Молекулярно-генетическая диагностика тромбофилии в практике судебно-медицинского эксперта [Текст] / Березовский Д. П. [и др.] // Судеб.-мед. экспертиза. - 2011. - № 1. - С. 48-51. - Библиогр. в конце ст.
гематология Кл.слова (ненормированные): диагностика молекулярно-генетическая -- тромбофилия -- экспертиза судебно-медицинская -- генотипирование -- вены нижних конечностей -- гемостаз Доп.точки доступа: Березовский, Д. П.; Колкутин, В. В.; Шмаров, Л. А.; Харламов, С. Г.; Корниенко, И. В. |
616.98:578.833.25]-036.1(470.311) З-13 Завозные случаи лихорадки Денге в Москве в 2009-2011 гг.: особенности клиники и лабораторных показателей [Текст] / Сайфуллин М. А. [и др.] // Эпидемиология и инфекц. болезни. - 2012. - № 6. - С. 29-35. - Библиогр. в конце ст.
лабораторная диагностика тропическая медицина. болезни путешественников Кл.слова (ненормированные): МОСКВА -- ДЕНГЕ ЛИХОРАДКА -- 2009-2011 ГГ -- ЭКЗАНТЕМА -- ДИАГНОСТИКА ЛАБОРАТОРНАЯ -- ЛИМФОАДЕНОПАТИЯ -- ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ -- ТУРИЗМ МЕЖДУНАРОДНЫЙ -- КЛИНИКА -- АНАЛИЗ СТАТИСТИЧЕСКИЙ -- ДИАГНОСТИКА МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ Доп.точки доступа: Сайфуллин, М. А.; Ларичев, В. Ф.; Акиншина, Ю. А.; Хуторецкая, Н. В.; Бутенко, А. М.; Малышев, Н. А. |
618.33-02:616.12-007.2]-073.432.19 П71 Пренатальная диагностика микроделеции 22g11.2 [Текст] / Козлова Ю. О. // Пренат. диагностика. - 2012. - № 4. - С. 311-315. - Библиогр. в конце ст.
медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): БЕРЕМЕННОСТЬ -- ПЛОД -- СЕРДЦЕ -- ПОРОК ВРОЖДЕННЫЙ -- МИКРОДЕЛЕЦИЯ -- ДИАГНОСТИКА ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ДИАГНОСТИКА МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ Доп.точки доступа: Козлова, Ю. О.; Шилова, Н. В.; Юдина, Е. В.; Миньженкова, М. Е.; Золотухина, Т. В. |
616.9:579.61]:579.841.11-063.8].083.18:577.21.08(470.53-25) О-62 Опыт использования методов молекулярной генетики при идентификации клинических штаммов Pseudomonas aeruginosa [Текст] / Кузнецова М. В. [и др.] // Клин. лаб. диагностика. - 2013. - № 3. - С. 34-37. - Библиогр. в конце ст.
эпидемиология краеведение Кл.слова (ненормированные): PSEUDOMONAS AERUGINOSA -- ПАЛОЧКА СИНЕГНОЙНАЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ЛАБОРАТОРНОЕ -- БАКТЕРИИ -- ШТАММ -- ИДЕНТИФИКАЦИЯ -- АНАЛИЗ СРАВНИТЕЛЬНЫЙ -- ДИАГНОСТИКА МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- ЦЕЛЕСООБРАЗНОСТЬ -- ПЦР Доп.точки доступа: Кузнецова, М. В.; Павлова, Ю. А.; Карпунина, Т. И.; Демаков, В. А.; Перм. авт. на базе ПГМА. Институт экологии и генетики микроорганизмов УрО РАН, г. Пермь |
616.411-006.32-056.7-07:577.21.08 М75 Молекулярно-генетическая диагностика болезни Гоше I типа [Текст] / Лукина К. А. [и др.] // Клин. лаб. диагностика. - 2014. - № 1. - С. 53-55. - Библиогр. в конце ст.
гематология медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): диагностика молекулярно-генетическая -- Гоше болезнь I типа -- ферментопатия наследственная -- дефицит активности -- бета-глюкозидаза кислая -- мутация гена -- скрининг Доп.точки доступа: Лукина, К. А.; Февралева, И. С.; Сысоева, Е. П.; Судариков, А. Б.; Лукина, Е. А. |
614.001.76(470) Ж 72 Жилинский Е. В. Инноватика российского здравоохранения [Текст] / Жилинский Е. В. // ГлавВрач. - 2014. - № 2. - С. 5-13. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова (ненормированные): ЗДРАВООХРАНЕНИЕ -- РФ -- инноватика -- диагностика молекулярно-генетическая -- мониторинг -- наноматериалы -- нанопрепараты -- кластеры научно-производственные -- программа государственная |
615.38.002.3.035.2.084 П64 Потапнев, М. П. Инфекционная безопасность донорской крови: проблемы и решения [Текст] / Потапнев М. П., Еремин В. Ф. // Гематология и трансфузиология. - 2013. - № 3. - С. 49-56. - Библиогр. в конце ст.
трансфузиология Кл.слова (ненормированные): безопасность инфекционная -- кровь донорская -- вирусы -- бактерии -- диагностика серологическая -- диагностика молекулярно-генетическая -- лейкофильтрация -- патогенредукция Доп.точки доступа: Еремин, В. Ф. |
617.735-002.156-06:616.28-008.14]-008.6-056.7-07 Ф 42 Фенотипическая вариабельность клинико-функциональных проявлений синдрома Ашера 2А типа (USH2A) с молекулярно-генетической верификацией диагноза [Текст] / Зольникова И. В. [и др.] // Рос. офтальмол. журн. - 2014. - № 2. - С. 83-89. - Библиогр. в конце ст.
оториноларингология медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): глухослепота -- нарушение слуха -- Ашера синдром -- дегенерация сетчатки пигментная -- электроретинограмма -- диагностика молекулярно-генетическая -- USH2A -- вариабельность фенотипическая Доп.точки доступа: Зольникова, И. В.; Иванова, М. Е.; Стрельников, В. В.; Деменкова, О. Н.; Танас, А. С.; Рогатина, Е. В.; Егорова, И. В.; Рогова, С. Ю. |
616.89-008.48-053.2-07 П27 Перспективы диагностики расстройств аутистического спектра у детей [Текст] / Новосёлова О. Г. // Вопр. соврем. педиатрии. - 2014. - № 3. - С. 61-68. - Библиогр. в конце ст.
психиатрия медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): ДЕТИ -- АУТИЗМ -- РАССТРОЙСТВА АУТИСТИЧЕСКОГО СПЕКТРА -- АНАЛИЗ МИКРОМАТРИЧНЫЙ ХРОМОСОМНЫЙ -- ПЕРЕСТРОЙКА СУБМИКРОСКОПИЧЕСКАЯ -- СИНДРОМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- МУТАЦИЯ ГЕНА -- ФЕНОТИП -- КАРИОТИП -- ДИАГНОСТИКА МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ Доп.точки доступа: Новосёлова, О. Г.; Каркашадзе, Г. А.; Жукова, Н. В.; Маслова, О. И. |
617.736-007.17-056.7-02-092-079.3:575 Ш 96 Шурыгина М. Ф. Болезнь Штаргардта. Этиопатогенетические особенности заболевания. Возможности клинической и молекулярно-генетической диагностики (обзор литературы) [Текст] / Шурыгина М. Ф., Борзенок С. А., Хлебникова О. В. // Офтальмохирургия. - 2013. - № 3. - С. 97-101. - Библиогр. в конце ст.
хирургия редкие (орфанные) заболевания медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): Штаргардта болезнь -- особенность этиопатогенетическая -- диагностика молекулярно-генетическая -- ABCR ген -- томография когерентная оптическая -- белок АТФ-связывающий -- бис-ретиналиден-фосфатидил-этаноламин -- ОКТ-изображение -- ДНК-диагностика -- мисенс-мутация -- аутофлюоресценция -- экзон -- случай из практики -- гранула липофусциновая -- транс-ретиналь -- ангиография флюоресцентная -- рестриктаза -- эндонуклеаза -- ДНК-чип -- ДНК-массив -- олигонуклеотид -- ДНК-зонд -- маяк молекулярный Доп.точки доступа: Борзенок С. А.; Хлебникова О. В. |
616.71-018.4-007.1-056.76 Н55 Несовершенный остеогенез: внутрисемейный клинический полиморфизм этиологически единой формы заболевания [Текст] / Марычева Н. М. // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2014. - № 6. - С. 198-199
медицинская генетика ортопедия Кл.слова (ненормированные): ДЕТИ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- ПОЛИМОРФИЗМ КЛИНИЧЕСКИЙ -- ФОРМА ЗАБОЛЕВАНИЯ -- ТКАНЬ КОСТНАЯ -- НАРУШЕНИЕ ФОРМИРОВАНИЯ -- МУТАЦИЯ В ГЕНАХ -- РОДОСЛОВНАЯ ОТЯГОЩЕННАЯ -- ПРИМЕР КЛИНИЧЕСКИЙ -- СИМПТОМЫ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ДИАГНОСТИКА МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ Доп.точки доступа: Марычева, Н. М.; Надыршина, Д. Д.; Хусаинова, Р. И.; Жученко, Н. А.; Асанов, А. Ю. |
Высокая частота мутаций в генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBN, BLM у больных раком яичников в российской популяции [Текст] / Батенева Е. И. [и др.] // Опухоли жен. репродуктив. системы. - 2014. - № 4. - С. 51-56. - Библиогр. в конце ст. MeSH-главная: ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ (генетика, диагностика, осложнения, профилактика и контроль) МУТАЦИЯ (генетика) MeSH-не главная: ЖЕНЩИНЫ СТАТИСТИКА Кл.слова (ненормированные): рак -- предрасположенность наследственная -- реакция цепная полимеразная -- диагностика молекулярно-генетическая -- эффект основателя Доп.точки доступа: Батенева, Е. И.; Филиппова, М. Г.; Тюляндина, А. С.; Мещеряков, А. А.; Жордания, К. И.; Грицай, А. Н.; Кадочникова, В. В.; Абрамов, Д. Д.; Рагимов, А. А.; Трофимов, Д. Ю.; Любченко, Л. Н. |