616.61-079.3:575
З-43


    Зверев, Я. Ф.
    Заболевания и синдромы, обусловленные генетическими нарушениями почечного транспорта электролитов [Текст] / Зверев Я. Ф., Брюханов В. М., Лампатов В. В. // Нефрология. - 2004. - № 4. - С. 11-24
УДК
Рубрики: нефрология
Кл.слова (ненормированные):
ионы -- транспорт почечный -- электролит -- Барттера синдром -- Гительмана синдром -- псевдо-Барттер синдром -- псевдогипоальдостеронизм -- Лиддла синдром


Доп.точки доступа:
Брюханов, В. М.; Лампатов, В. В.


616-008.923.2-02:616.61-007.61
Р33


   
    Редкие заболевания в практике "взрослого" нефролога: состояния, ассоциированные с гипокалиемией. Сообщение III. Синдромы Барттера и Гительмана [Текст] / Каюков И.Г. [и др.] // Нефрология. - 2009. - № 4. - С. 86-102
УДК
Рубрики: нефрология
Кл.слова (ненормированные):
гипокалиемия -- Барттера синдром -- Гительмана синдром -- взрослые


Доп.точки доступа:
Каюков, И. Г.; Смирнов, А. В.; Шабунин, М. А.; Есаян, А. М.; Кучер, А. Г.; Рысс, Е. С.; Кисина А.А.; Брезгина, М. В.; Яковенко, А. А.; Никогосян, Ю. А.; Куколева, Л. Н.


615.254.1.035.3:616.61
П80


    Прокопенко, Е.
    Злоупотребление диуретиками: взгляд нефролога [Текст] / Прокопенко Е., Будникова Н. // Врач. - 2012. - № 6. - С. 12-16
УДК
Рубрики: нефрология
Кл.слова (ненормированные):
диуретики -- лечение -- злоупотребление -- отек псевдоидиопатический -- гипокалиемия -- Бартера синдром -- Гительмана синдром -- гиперальдостеронизм


Доп.точки доступа:
Будникова, Н.


616.89-008.441.42-085.254.1.065:616.61
Н63


    Николаев, А. Ю.
    Особенности поражения почек при злоупотреблении салуретиками и неконтролируемом голодании при анорексии [Текст] / Николаев А. Ю., Захарова Е. В., Тареева А. Б. // Терапевт. арх. - 2014. - № 6. - С. 84-87. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: нефрология
   фармация. фармакология

   психиатрия

   социально-значимые заболевания

Кл.слова (ненормированные):
почки -- салуретик -- голодание -- анорексия -- аппарат юкстагломерулярный -- синдром непропорциональной продукции -- гормон паратиреоидный -- Барттера псевдосиндром -- случай из практики -- нефрокальциноз -- Кокрофта-Голта метод -- Фанкони синдром -- Гительмана синдром -- Пархона синдром -- аменорея


Доп.точки доступа:
Захарова, Е. В.; Тареева, А. Б.




    Папиж, С. В.
    Наследственный гипофосфатемический рахит с гиперкальциурией (клиническое наблюдение) [Текст] / С. В. Папиж, З. Р. Баширова // Нефрология. - 2018. - № 2. - С. 88-96. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: нефрология
   редкие (орфанные) заболевания

Кл.слова (ненормированные):
витамин D -- фосфор -- нефрон -- гиперкальциурия -- бедуин -- рахит -- гидроксилаза -- паратгормон -- беременность -- экзом -- Бернарда-Барнета индекс -- сколиоз -- Блемарен -- Редукто -- Дента болезнь -- Вильямса синдром -- Фанкони синдром -- Лоу синдром -- Фанкони-Биккеля синдром -- Вильсона-Коновалова синдром -- Бартера синдром -- Гительмана синдром -- Бернарда-Лаваля индекс -- Барнета-Нордена индекс


Доп.точки доступа:
Баширова, З. Р.




    Смирнов, В. В.
    Гиперальдостеронизм у детей и подростков [Текст] / В. В. Смирнов, Л. И. Бикбаева // Лечащий врач. - 2019. - № 4. - С. 49-54. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   эндокринология

   медицинская генетика

Кл.слова (ненормированные):
дети -- подростков -- этиология -- патогенез -- картина клиническая -- диагностика генетическая -- псевдоальдостеронизм -- альдостерон -- кортизол -- Барттера синдром -- мутация гена -- Гительмана синдром -- Лиддля синдром -- Геллера синдром -- Гордона синдром -- гиперплазия коры надпочечников врожденная -- дефицит 11бета-гидроксилазы -- дефицит 17альфа-гидроксилазы -- синдром идиопатической резистентности к глюкокортикоидам -- опухоль почки -- аппарат юксатагломерулярный -- гипертензия реноваскулярная -- гипертензия вазоренальная -- отеки -- дисплазия фиброзно-мышечная -- гипертензия артериальная -- терапия -- лечение хирургическое


Доп.точки доступа:
Бикбаева, Л. И.




   
    Наследственные гипомагниемия у детей: патогенез, клиническая картина и подходы к лечению [Текст] / С. В. Михайлова [и др.] // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2023. - Т. 102, № 6. - С. 36-48. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   медицинская генетика

   телемедицина

Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- МАГНИЙ -- ДЕФИЦИТ -- ЭТИОЛОГИЯ -- ГИПОМАГНИЕМИЯ ГИПЕРКАЛЬЦИУРИЧЕСКАЯ -- ГИТЕЛЬМАНА СИНДРОМ -- БАРТТЕРА СИНДРОМ -- ГИПОМАГНИЕМИЯ МИТОХОНДИАЛЬНАЯ -- РАЗВИТИЕ ПСИХОМОТОРНОЕ -- ЭПИЛЕПСИЯ -- ГОМЕОСТАЗ -- ДНК АНАЛИЗ -- БЕЛОК ДЕФЕКТНЫЙ -- ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ -- ПОЧКА -- УРОВЕНЬ ПОРАЖЕНИЯ -- ГЕНЛЕ ПЕТЛЯ -- КАНАЛЕЦ ДИСТАЛЬНЫЙ ИЗВИТОЙ -- ЧАСТЬ ВОСХОДЯЩАЯ ТОЛСТАЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- ТЕЛЕМЕДИЦИНА -- QR-КОД ДЛЯ ОБРАЩЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Михайлова, С. В.; Захарова, Е. Ю.; Юрасова, Ю. Б.; Петряйкина, Е. Е.