616.127-007.64-079.3:575
Д46


   
    Дилатационная кардиомиопатия, вызываемая мутацией р. Е446К в гене SCN5A [Текст] / Заклязьминская Е. В. [и др.] // Кардиология. - 2014. - № 3. - С. 92-96. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: медицинская генетика
   кардиология

Кл.слова (ненормированные):
кардиомиопатия дилатационная -- мутация р. Е446К -- ген SCN5A -- каналопатия -- тестирование генетическое -- аритмия -- миокард -- камеры сердца -- нарушение ритма -- нарушение проводимости


Доп.точки доступа:
Заклязьминская, Е. В.; Чапурных, А. В.; Воронина, Т. С.; Ван, Е. Ю.; Шестак, А. Г.




    Полякова, Е. Б.
    Генетические механизмы синусовой брадикардии и синдрома слабости синусового узла [Текст] / Е. Б. Полякова // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2018. - № 3. - С. 75-83. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: кардиология
   медицинская генетика

   педиатрия

Кл.слова (ненормированные):
НАРУШЕНИЕ РИТМА СЕРДЦА -- АРИТМИЯ -- ДИСФУНКЦИЯ СИНУСОВОГО УЗЛА -- МУТАЦИЯ ГЕНОВ -- ГЕН HCN4 -- ГЕН GJA5 -- ГЕН SCN5A -- ГЕНЫ РЕГУЛЯТОРНЫЕ -- БЕЛКИ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ -- ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Школьникова, М. А.; Воинова, В. Ю.