616.61-008.6-053.1-036.18-053.2 С 49 Случай нетяжелого течения врожденного нефротического синдрома [Текст] / Костюшина И. С. // Педиатр. фармакология. - 2014. - № 6. - С. 62-65. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ (врожденный, генетика, диагностика, лекарственная терапия, моча, патофизиология) MeSH-не главная: ДЕТИ Кл.слова (ненормированные): СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- МУТАЦИИ ГЕНА -- ГЕН NPHS1 -- ГЕН NPHS2 -- НЕФРИН -- ПОДОЦИН -- ЦИКЛОСПОРИН А -- ВАРИАНТЫ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ -- ПИРСОНА СИНДРОМ -- ШИМКЕ СИНДРОМ -- ДИСПЛАЗИЯ ИММУНОКОСТНАЯ -- ПРОТЕИНУРИЯ Доп.точки доступа: Костюшина, И. С.; Маргиева, Т. В.; Гусарова, Т. Н.; Яхяева, Г. Т.; Намазова-Баранова, Л. С.; Пушков, А. А.; Савостьянов, К. В. |