616-007.2-06:616.831.29-008.64-06:617.52-007.2]-008.6-06:616.62-008.22]-053.2-055.2
Н46


   
    Нейрогенная дисфункция мочевого пузыря у девочек с синдромом Симпсона-Голаби-Бемеля I типа [Текст] / С. Л. Морозов // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2015. - № 3. - С. 94-98. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: урология
   педиатрия

   медицинская генетика

Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ГЕН GPC3 -- ГЕН GPC4 -- СНИЖЕНИЕ ИНТЕЛЛЕКТА -- МИКРОАНОМАЛИИ -- МОЧЕИСПУСКАНИЕ ДИСФУНКЦИОНАЛЬНОЕ -- НОКТУРИЯ -- ЭНУРЕЗ -- ЛЕЧЕНИЕ СИМПТОМАТИЧЕСКОЕ -- ЛЕЧЕНИЕ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ПРОФИЛАКТИКА -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ


Доп.точки доступа:
Морозов, С. Л.; Воинова, В. Ю.; Юров, И. Ю.; Гусева, Н. Б.; Длин, В. В.; Ворсанова, С. Г.




   
    Генетические маркеры риска развития гепатоцеллюлярной карциномы, ассоциированной с гепатитом С, в этнической группе якутов-мужчин [Текст] / С. И. Малов // Инфекц. болезни. - 2020. - № 2. - С. 14-19. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: гепатология
   онкология

   социально-значимые заболевания

   инфекционные болезни

Кл.слова (ненормированные):
ПОЛИМОРФИЗМ ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЙ -- ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА -- ГЕН GPC3 -- ГЕН TLR7 -- ГЕН TLR8 -- ГЕН IRAK1 -- ГЕН MECP2 -- ГЕН TAB3 -- ГЕН ELK1 -- МУТАЦИЯ -- ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ -- АЛЛЕЛЬ -- ЛОКУС -- ХРОМОСОМА X -- РЕЦЕПТОР TOLL-ПОДОБНЫЙ -- ГЛИПИКАН -- МАРКЕР ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- ПРАЙМЕР -- ЗОНД -- ПРОГНОЗ ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННЫЙ -- ПРЕДИКТОР РАЗВИТИЯ -- ГРУППА ЭТНИЧЕСКАЯ -- ЯКУТЫ


Доп.точки доступа:
Малов, С. И.; Слепцова, С. С.; Степаненко, Л. А.; Огарков, О. Б.; Семенов, С. И.; Семенова, В. К.; Савилов, Е. Д.; Малов, И. В.; Ющук, Н. Д.