Клинический случай редкого нейродегенеративного заболевания с накоплением железа в мозге, тип 4, у ребенка 15 лет [Текст] / И. Ф. Федосеева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии (вопросы охраны материнства и детства). - 2019. - Т. 64, № 5. - С. 109-113. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: педиатрия    неврология    медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): ДЕТИ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНОЕ -- МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- НАКОПЛЕНИЕ ЖЕЛЕЗА -- ГЕН C19orf12 -- ТОМОГРАФИЯ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ -- АНАЛИЗ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ТРУДНОСТИ ДИАГНОСТИКИ -- СТАТУС НЕВРОЛОГИЧЕСКИЙ -- НАРУШЕНИЯ КОГНИТИВНЫЕ -- ТЕРАПИЯ НЕЙРОМЕТАБОЛИЧЕСКАЯ -- ПРОГРЕССИРОВАНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ Доп.точки доступа: Федосеева, И. Ф.; Попонникова, Т. В.; Галиева, Г. Ю.; Мошнегуц, С. В.